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jiangxk1215

铜虫 (正式写手)

[求助] 求高手帮我看看这张荧光光谱图

求高手帮我看看这张荧光光谱图:
1.590的这组峰是不是倍频峰?我用590反扫也能扫出前面的峰!
2.这组光谱图怎么这么不对称?我是试了很多方法就是扫不对称!
金币好说!只求解释

未命名.jpg
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你如果用295nm激发的话,那590nm应该是倍频峰
你要对称哪个峰,你这个谱有点像激发谱和发射谱做在一起了。
应该激发和发射谱不对称的也是不少的
2楼2012-11-15 08:25:19
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jiangxk1215

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chaijudi at 2012-11-15 08:25:19
你如果用295nm激发的话,那590nm应该是倍频峰
你要对称哪个峰,你这个谱有点像激发谱和发射谱做在一起了。
应该激发和发射谱不对称的也是不少的

请问就这张谱图,你有什么建议,后续该怎么做?如何确认二倍峰?
3楼2012-11-15 09:35:53
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你主要是想测定什么性质?
如果仅仅是测定激发谱和发射谱,那你就选择400nm作为发射峰位,在250~380nm范围内扫描激发谱,然后在选择激发谱内不同的激发峰测定发射谱。测定范围一般是激发峰大于10nmm处开始,到2X激发波长-20nm结束
4楼2012-11-15 09:48:29
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cxneng123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看了你的图,首先我觉得你应该把测试的分子放上去,这样我能估计你的发射在什么位置,还有你没有说明你用多大的激发波长去激发的,这也是一个问题,因为你如果用295nm激发的话,这个很有可能是激光峰,590是激光的倍频峰,400nm才是你物质真实的荧光峰,是发蓝光的,吸收肯定很短,紫外区。

还有,如果激发波长是295的话,我觉得不是很合适,基线明显不平,被激光峰给带起来了,测荧光光谱一定要基线平,扫到全谱才可以,还有要选从合适的波长开始,一般比的你激发波长要长10nm这样你就看不到激光峰了,激光峰不会被扫出来的。
努力,就有希望,相信未来!
5楼2012-11-17 20:53:25
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