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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jiangxk1215

铜虫 (正式写手)

[求助] 求高手帮我看看这张荧光光谱图

求高手帮我看看这张荧光光谱图：
1.590的这组峰是不是倍频峰？我用590反扫也能扫出前面的峰！
2.这组光谱图怎么这么不对称？我是试了很多方法就是扫不对称！
金币好说！只求解释

未命名.jpg
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1楼 2012-11-14 22:38:02
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你如果用295nm激发的话，那590nm应该是倍频峰
你要对称哪个峰，你这个谱有点像激发谱和发射谱做在一起了。
应该激发和发射谱不对称的也是不少的
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2楼2012-11-15 08:25:19
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jiangxk1215

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chaijudi at 2012-11-15 08:25:19
你如果用295nm激发的话，那590nm应该是倍频峰
你要对称哪个峰，你这个谱有点像激发谱和发射谱做在一起了。
应该激发和发射谱不对称的也是不少的

请问就这张谱图，你有什么建议，后续该怎么做？如何确认二倍峰？
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3楼2012-11-15 09:35:53
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你主要是想测定什么性质？
如果仅仅是测定激发谱和发射谱，那你就选择400nm作为发射峰位，在250~380nm范围内扫描激发谱，然后在选择激发谱内不同的激发峰测定发射谱。测定范围一般是激发峰大于10nmm处开始，到2X激发波长-20nm结束
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4楼2012-11-15 09:48:29
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cxneng123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我看了你的图，首先我觉得你应该把测试的分子放上去，这样我能估计你的发射在什么位置，还有你没有说明你用多大的激发波长去激发的，这也是一个问题，因为你如果用295nm激发的话，这个很有可能是激光峰，590是激光的倍频峰，400nm才是你物质真实的荧光峰，是发蓝光的，吸收肯定很短，紫外区。

还有，如果激发波长是295的话，我觉得不是很合适，基线明显不平，被激光峰给带起来了，测荧光光谱一定要基线平，扫到全谱才可以，还有要选从合适的波长开始，一般比的你激发波长要长10nm这样你就看不到激光峰了，激光峰不会被扫出来的。
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努力，就有希望，相信未来！
5楼2012-11-17 20:53:25
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