| 查看: 3933 | 回复: 10 | ||
[求助]
请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？ 已有3人参与
|
||
PCR-ARMS等位基因PCR进行分型 marker 是100-700 目的片段265bp 梳子用的是大孔的 电压130V 60min 缓冲液0.5的TBE 上样量一共12ul（10ul的PCR p出来的目的DNA，2ul的loading buffer）琼脂糖凝胶2.5% 染色用的EB 为什么跑出的条带这么难看 拖尾是什么原因？ 点样孔亮是什么原因？本人是新手 刚入门 请高手帮忙！两个图都是一样的 一块大胶（用的大孔梳子）一块小胶（小孔梳子） 小孔上样量总共6ul 其他的条件都是一样的 一块电泳！ pcr2.png  pcr.png |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请高手虫子帮我分析一下为什么GADHP跑成了这样？多谢
已经有11人回复
- 连接克隆载体提取质粒结果跑出两条带
已经有11人回复
- 请高手帮忙分析一下这个PCR产物凝胶电泳图
已经有5人回复
- PCR扩增DNA序列无条带
已经有46人回复
- 求高手帮我看看我单酶切后的电泳图
已经有2人回复
- 求DGGE高手进来解释一下这是怎么回事
已经有7人回复
- 帮忙分析一下电泳图，条带不清，不亮
已经有3人回复
- 关于RT-PCR中逆转录试剂盒的问题！
已经有18人回复
- Q_PCR结果，请高手指点一下
已经有13人回复
- 目的蛋白序列连接pet15b测序结果正确为何不表达
已经有7人回复
- 求教DGGE数据分析，望高手指点！！
已经有1人回复
- 关于SDS-PAGE电泳问题
已经有12人回复
- SSH试验中接头连接不上，着急，请做过的高手帮忙解决一下，万分感激！
已经有4人回复
- DGGE结果条带
已经有8人回复
- western blot 求助，请高手指点一下
已经有8人回复
- 用realtime的产物跑胶，结果条带不一致，请大家分析原因
已经有2人回复
- 【求助/交流】请高手帮忙解决转化感受态细胞的问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】刚测序回来的序列，请帮忙分析一下！
已经有7人回复
- 【求助】怎样分析能带【完结】
已经有4人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
5楼2016-01-20 22:00:07
6楼2016-01-22 15:17:21
2楼2016-01-20 18:01:22
3楼2016-01-20 21:37:00
4楼2016-01-20 21:51:29
7楼2016-01-22 22:05:41
q120465872
金虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 219.1
- 散金: 1134
- 红花: 2
- 帖子: 216
- 在线: 50小时
- 虫号: 1674368
- 注册: 2012-03-08
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-02-23 22:23:46
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-02-23 22:23:46
|
检查下电流，缓冲液是否新配。缓冲液用久了电流过大跑胶时间过长也会造成这样的结果。条带跑的难看，因为marker也一样，所以只可能是胶不均匀和我说的这个问题了。点样孔可能是蛋白，模板的纯度问题，稀释倍数提高点应该还好。 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2016-01-22 22:14:05
9楼2016-02-23 17:09:09
10楼2016-02-23 17:09:24
