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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？
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张狗狗123

新虫 (初入文坛)

[求助] 请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？ 已有3人参与

PCR-ARMS等位基因PCR进行分型 marker 是100-700 目的片段265bp 梳子用的是大孔的 电压130V 60min 缓冲液0.5的TBE 上样量一共12ul（10ul的PCR p出来的目的DNA，2ul的loading buffer）琼脂糖凝胶2.5% 染色用的EB 为什么跑出的条带这么难看 拖尾是什么原因？ 点样孔亮是什么原因？本人是新手 刚入门 请高手帮忙！两个图都是一样的 一块大胶（用的大孔梳子）一块小胶（小孔梳子） 小孔上样量总共6ul 其他的条件都是一样的 一块电泳！

请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？
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请高手分析一下条带 为什么会拖尾？点样孔亮是什么原因？-1
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1楼 2016-01-20 17:16:25
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q120465872

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2016-02-23 22:23:46
检查下电流，缓冲液是否新配。缓冲液用久了电流过大跑胶时间过长也会造成这样的结果。条带跑的难看，因为marker也一样，所以只可能是胶不均匀和我说的这个问题了。点样孔可能是蛋白，模板的纯度问题，稀释倍数提高点应该还好。

发自小木虫IOS客户端
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赐予我力量，去改变我所能改变的；赐予我勇气，去接受我所不能改变的；并赐予我智慧，去分辨这两者。
8楼2016-01-22 22:14:05
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匿名

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2楼2016-01-20 18:01:22
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南宫逸轩

新虫 (小有名气)
这个，胶没煮好，而且可能凝的时间可能有点短

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3楼2016-01-20 21:37:00
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张狗狗123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 626333799 at 2016-01-20 18:01:22
胶做的不好吧，溶得不均匀

胶都是在微波炉里煮的  打开后 看到胶还沸腾   应该怎么煮胶？
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4楼2016-01-20 21:51:29
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