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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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张狗狗123

新虫 (初入文坛)

[求助] 请高手分析一下条带 为什么会拖尾?点样孔亮是什么原因? 已有3人参与

PCR-ARMS等位基因PCR进行分型 marker 是100-700 目的片段265bp 梳子用的是大孔的 电压130V 60min 缓冲液0.5的TBE 上样量一共12ul(10ul的PCR p出来的目的DNA,2ul的loading buffer)琼脂糖凝胶2.5% 染色用的EB 为什么跑出的条带这么难看 拖尾是什么原因? 点样孔亮是什么原因?本人是新手 刚入门 请高手帮忙!两个图都是一样的 一块大胶(用的大孔梳子)一块小胶(小孔梳子) 小孔上样量总共6ul 其他的条件都是一样的 一块电泳!

请高手分析一下条带 为什么会拖尾?点样孔亮是什么原因?
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请高手分析一下条带 为什么会拖尾?点样孔亮是什么原因?-1
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张狗狗123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by q120465872 at 2016-01-22 22:14:05
检查下电流,缓冲液是否新配。缓冲液用久了电流过大跑胶时间过长也会造成这样的结果。条带跑的难看,因为marker也一样,所以只可能是胶不均匀和我说的这个问题了。点样孔可能是蛋白,模板的纯度问题,稀释倍数提高点 ...

谢谢  经验证确实是胶的问题
9楼2016-02-23 17:09:09
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匿名

本帖仅楼主可见
2楼2016-01-20 18:01:22
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南宫逸轩

新虫 (小有名气)

这个,胶没煮好,而且可能凝的时间可能有点短

发自小木虫Android客户端
3楼2016-01-20 21:37:00
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张狗狗123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 626333799 at 2016-01-20 18:01:22
胶做的不好吧,溶得不均匀

胶都是在微波炉里煮的  打开后 看到胶还沸腾   应该怎么煮胶?
4楼2016-01-20 21:51:29
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