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求助:我要通过实验来检验山羊MEF2C基因的可变剪接,克隆引物要怎么设计?
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取RNA保护液4度浸泡细胞后置于-80预冻,上冻干机冻干后有RNA保护液的结晶怎么办?
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fayzhao
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张小逸
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EP管的处理
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yqs129219
2012-06-30
2012-11-28 16:02:55
by
jinzhulove
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qPCR空白有荧光信号,无法去除
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ispenny
2012-11-26
2012-11-28 15:54:50
by
andywang6137
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不熟悉分子生物学,请问同源重组敲除时的同源臂指什么?
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bestnan
2012-11-28
2012-11-28 15:54:44
by
FiFily
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关于毕赤酵母电转
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皇马铁卫
2012-11-23
2012-11-28 14:27:40
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啊Q精神
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120 nt RNA 琼脂糖凝胶电泳
(2/382)
沾欢欢
2012-11-28
2012-11-28 12:51:13
by
沾欢欢
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【求助/交流】pGEM-T Easy载体 T-A 连接 为啥没连入PCR产物的 菌斑是蓝斑
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xnbioinfor
2011-03-07
2012-11-28 12:29:34
by
sarah-miao
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【求助/交流】PCR产物与T载体的连接的实验原理?
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liuyuxue
2010-04-22
2012-11-28 12:28:49
by
sarah-miao
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目的基因内部含有与表达载体相同的酶切位点
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wlf200501
2012-11-28
2012-11-28 11:01:45
by
polepolar
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pB121SmaI酶切
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tulip1213
2012-11-10
2012-11-28 10:53:37
by
hchen82
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麻烦帮我下两篇论文,我下不来。谢谢各位。
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人韦弓虽
2012-11-26
2012-11-28 10:24:54
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oranzxc
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共聚焦图片处理
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ziling914
2012-11-28
2012-11-28 09:58:18
by
waiteforu
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真核丝状真菌蛋白表达的疑问
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liouwzh
2012-11-28
2012-11-28 09:36:20
by
liouwzh
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菌落在平板上的分布位置,有点疑惑,各位有没有遇到过,一起讨论下咯
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Marado
2012-11-15
2012-11-28 09:30:00
by
hzlatqh
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考马斯亮蓝法测蛋白浓度
(评阅+4)
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melontian
2012-05-24
2012-11-28 07:58:09
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znl645843
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跑SDS-PAGE电泳时出现问题,求助!谢谢
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蒲公英嘟嘟
2012-09-12
2012-11-28 07:32:40
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木虫懒
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急求牛EIF 5 PCR引物,及条件
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yuguiyan
2012-11-22
2012-11-27 20:26:25
by
yuguiyan
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N端xxx 求解释一句话及其中几个词
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ringzhu
2012-11-27
2012-11-27 20:19:37
by
henryxue
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PCR条带不稳定的原因
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wushuwei1104
2012-05-23
2012-11-27 19:00:05
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guanjinyan87
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琼脂糖电泳没有条带,但是DNA浓度很高,1000+ng/ul maker有条带
(评阅+5)
(MolEPI+1)
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h411470316
2012-04-07
2012-11-27 18:42:14
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guanjinyan87
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connie杨
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