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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
20楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-28 11:03:22
不会。DNA原液储存，可取出少量稀释配成工作液备常用。...

谢谢！我先做着看.
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haha
21楼2012-11-28 11:54:11
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-27 11:16:33
图1最亮的那个应该是，最下面那一行条带不是吧，我没出过这样的结果。不知道你这6个样品是不是相同质量的，怎么前3个和后3个差那么多。我用的上海生工的试剂盒提的，先把原理搞透可以适当对试剂盒的步骤进行改良， ...

再帮忙一下呗，今天提了份DNA，用异丙醇及无水乙醇沉淀时能看到明显沉淀，用RNA酶消解后就看不到沉淀了，是怎么回事啊？我沉淀的方法是，风干后的DNA加0.5ml(0.5ulRNA酶)的TE溶解，55度放置1h,加入等体积的氯仿/异戊醇抽提1次，12000r/min,10min,再加1/3体积异丙醇及2倍体积无水乙醇（均预冷）沉淀-20度放置30min看不到沉淀，离心后还是没有，怎么办？
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haha
22楼2012-11-28 16:36:40
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CXL19880406

木虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 下雨的傍晚 at 2012-11-28 16:36:40
再帮忙一下呗，今天提了份DNA，用异丙醇及无水乙醇沉淀时能看到明显沉淀，用RNA酶消解后就看不到沉淀了，是怎么回事啊？我沉淀的方法是，风干后的DNA加0.5ml(0.5ulRNA酶)的TE溶解，55度放置1h,加入等体积的氯仿/异 ...

裂解后就加RNA酶啊，异丙醇处理后能看到沉淀就证明你做得没错，最后风干直接加水就行。建议好好研究一下原理，每一步的目的是什么，会对你的实验有帮助。祝好运～
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23楼2012-11-29 08:47:01
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