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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
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8楼: Originally posted by wxlzzzz at 2012-11-17 09:38:50
楼主，不能认定其他的条带就一定是断裂的DNA片段，最好做几个验证试验。加点RNA酶试一试，或者故意在提取的时候加大机械搅拌，有时候失败的实验是一种很好的参照经验啊。建议先做添加RNA酶的，因为你的OD比值的确高 ...

好的，谢谢哈！
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haha
11楼2012-11-17 22:19:33
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 大海一孤舟 at 2012-11-17 11:52:32
DNA提取的过程是免不了有断裂出现，只是多与少的问题.DNA抽提出现多条带或者拖尾的现象都是比较正常的，RNA是比较容易降解，但是在抽提完之后立刻跑胶的话量是很大的，对电泳的影响也很大。希望对你有帮助，有其他具 ...

好的，下次我试试不要提完就马上测！谢谢！
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haha
12楼2012-11-17 22:20:31
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wxlzzzz at 2012-11-17 09:38:50
楼主，不能认定其他的条带就一定是断裂的DNA片段，最好做几个验证试验。加点RNA酶试一试，或者故意在提取的时候加大机械搅拌，有时候失败的实验是一种很好的参照经验啊。建议先做添加RNA酶的，因为你的OD比值的确高 ...

用异丙醇及无水乙醇沉淀时能看到明显沉淀，用RNA酶消解后就看不到沉淀了，是怎么回事啊？我沉淀的方法是，风干后的DNA加0.5ml(0.5ulRNA酶)的TE溶解，55度放置1h,加入等体积的氯仿/异戊醇抽提1次，12000r/min,10min,再加1/3体积异丙醇及2倍体积无水乙醇（均预冷）沉淀-20度放置30min看不到沉淀，离心后还是没有，怎么办？
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haha
13楼2012-11-28 17:01:51
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