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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by wxlzzzz at 2012-11-17 09:38:50
楼主,不能认定其他的条带就一定是断裂的DNA片段,最好做几个验证试验。加点RNA酶试一试,或者故意在提取的时候加大机械搅拌,有时候失败的实验是一种很好的参照经验啊。建议先做添加RNA酶的,因为你的OD比值的确高 ...

好的,谢谢哈!
haha
11楼2012-11-17 22:19:33
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 大海一孤舟 at 2012-11-17 11:52:32
DNA提取的过程是免不了有断裂出现,只是多与少的问题.DNA抽提出现多条带或者拖尾的现象都是比较正常的,RNA是比较容易降解,但是在抽提完之后立刻跑胶的话量是很大的,对电泳的影响也很大。希望对你有帮助,有其他具 ...

好的,下次我试试不要提完就马上测!谢谢!
haha
12楼2012-11-17 22:20:31
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下雨的傍晚

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wxlzzzz at 2012-11-17 09:38:50
楼主,不能认定其他的条带就一定是断裂的DNA片段,最好做几个验证试验。加点RNA酶试一试,或者故意在提取的时候加大机械搅拌,有时候失败的实验是一种很好的参照经验啊。建议先做添加RNA酶的,因为你的OD比值的确高 ...

用异丙醇及无水乙醇沉淀时能看到明显沉淀,用RNA酶消解后就看不到沉淀了,是怎么回事啊?我沉淀的方法是,风干后的DNA加0.5ml(0.5ulRNA酶)的TE溶解,55度放置1h,加入等体积的氯仿/异戊醇抽提1次,12000r/min,10min,再加1/3体积异丙醇及2倍体积无水乙醇(均预冷)沉淀-20度放置30min看不到沉淀,离心后还是没有,怎么办?
haha
13楼2012-11-28 17:01:51
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