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xstarsky

铁杆木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-11-28 13:56:20

1.有可能缓冲液稀释错了，浓度太高了。如果电泳后经过银染没有目标条带的话，可能至少是这个原因。反则可排除。
2.有可能指示剂中蔗糖浓度低。可以重新配制：配方如下：
0.25% bromophenol blue （溴酚蓝）
0.25% xylene cyanol FF （二甲苯晴FF）
40% (wlv) sucrose（蔗糖） in H20
4摄氏度保存

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11楼2012-11-28 09:10:27

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傻子

木虫 (正式写手)

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★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-11-28 13:56:33
qiuzhileipo: 回帖置顶 2012-11-30 13:31:07

非变性的PAGE，DNA不用变性，使用6 X loading buffer就可以了。
实验中除了需要按方法做外，注意几点：
1. 电源接通后，观察是否有气泡产生，判断是否通电开始电泳
2. 凝胶过程中，需将胶充分混匀后加入胶版中，并保证足够的凝胶时间
3. 指示剂在胶孔中，不知你是否做过银染看DNA是否迁移下来
4. 电泳前，需将胶孔中未凝集的胶吹出

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1984年中国制造,长173CM,净重64kg,采用人工智能，国家免检优质产品。