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xstarsky

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-11-28 13:56:20
1.有可能缓冲液稀释错了,浓度太高了。 如果电泳后经过银染没有目标条带的话,可能至少是这个原因。反则可排除。
2.有可能指示剂中蔗糖浓度低。可以重新配制:配方如下:
   0.25%  bromophenol blue (溴酚蓝)
   0.25% xylene cyanol FF      (二甲苯晴FF)
   40% (wlv) sucrose(蔗糖) in H20
   4摄氏度保存
11楼2012-11-28 09:10:27
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傻子

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励分享经验 2012-11-28 13:56:33
qiuzhileipo: 回帖置顶 2012-11-30 13:31:07
非变性的PAGE,DNA不用变性,使用6 X loading buffer就可以了。
实验中除了需要按方法做外,注意几点:
1. 电源接通后,观察是否有气泡产生,判断是否通电开始电泳
2. 凝胶过程中,需将胶充分混匀后加入胶版中,并保证足够的凝胶时间
3. 指示剂在胶孔中,不知你是否做过银染看DNA是否迁移下来
4. 电泳前,需将胶孔中未凝集的胶吹出
1984年中国制造,长173CM,净重64kg,采用人工智能,国家免检优质产品。
12楼2012-11-28 12:38:28
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geniusrkx

铁杆木虫 (小有名气)

才虫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiuzhileipo: 金币+5 2012-11-30 13:31:05
有可能是电压的问题,PCR产物有加矿物油吗?如果有加,要在缓冲液中划一下才能点样,祝实验顺利
我活着,我精彩
13楼2012-11-29 15:58:26
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qiuzhileipo

木虫 (正式写手)

生如夏花

引用回帖:
13楼: Originally posted by geniusrkx at 2012-11-29 15:58:26
有可能是电压的问题,PCR产物有加矿物油吗?如果有加,要在缓冲液中划一下才能点样,祝实验顺利

谢谢,美女!
14楼2012-11-30 13:31:39
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