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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助！！！DGGE胶染色后，肉眼看到很多条带，相片及凝胶成像拍不出来。怎么回事？
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晶晶7777

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-29 11:27:43
看着不太像，条带不是很清晰，如果觉得是的话可以先往下做做看，出结果最好了。不然换一种小marker看看条带的情况...

我试了下巢式PCR，先用27f 1492r做的第一次PCR，然后用338f  517r做的第二次PCR，结果还不错。

1129.jpg
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11楼2012-11-29 11:46:44
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CXL19880406

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 晶晶7777 at 2012-11-29 11:46:44
我试了下巢式PCR，先用27f 1492r做的第一次PCR，然后用338f  517r做的第二次PCR，结果还不错。

1129.jpg
...

嗯，这个效果挺好的，恭喜，祝实验成功～
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12楼2012-11-29 11:48:21
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晶晶7777

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-29 11:27:43
看着不太像，条带不是很清晰，如果觉得是的话可以先往下做做看，出结果最好了。不然换一种小marker看看条带的情况...

这样子可以接着做DGGE了吗？另外一搬都采用什么条件呢，我上次用的160V，7h，感觉没太跑开
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13楼2012-11-29 11:48:29
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CXL19880406

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 晶晶7777 at 2012-11-29 11:48:29
这样子可以接着做DGGE了吗？另外一搬都采用什么条件呢，我上次用的160V，7h，感觉没太跑开...

做DGGE是要分单个核苷酸？琼脂糖条带貌似就一个，跑DGGE目的是什么呢？因为我做AFLP的，条带上了DGGE后巨多，所以对楼主这个不太了解。另外，不知道你用的多大的胶板，因为我跑的板子是50cm多的，我最低就是700V跑12h，有时候都上了1500V让它快点跑；参考你们实验室之前的经验来做。
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14楼2012-11-29 12:00:02
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