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晶晶7777

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-29 11:27:43
看着不太像,条带不是很清晰,如果觉得是的话可以先往下做做看,出结果最好了。不然换一种小marker看看条带的情况...

我试了下巢式PCR,先用27f 1492r做的第一次PCR,然后用338f  517r做的第二次PCR,结果还不错。

1129.jpg

11楼2012-11-29 11:46:44
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CXL19880406

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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11楼: Originally posted by 晶晶7777 at 2012-11-29 11:46:44
我试了下巢式PCR,先用27f 1492r做的第一次PCR,然后用338f  517r做的第二次PCR,结果还不错。

1129.jpg
...

嗯,这个效果挺好的,恭喜,祝实验成功~
12楼2012-11-29 11:48:21
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晶晶7777

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by CXL19880406 at 2012-11-29 11:27:43
看着不太像,条带不是很清晰,如果觉得是的话可以先往下做做看,出结果最好了。不然换一种小marker看看条带的情况...

这样子可以接着做DGGE了吗?另外一搬都采用什么条件呢,我上次用的160V,7h,感觉没太跑开
13楼2012-11-29 11:48:29
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CXL19880406

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by 晶晶7777 at 2012-11-29 11:48:29
这样子可以接着做DGGE了吗?另外一搬都采用什么条件呢,我上次用的160V,7h,感觉没太跑开...

做DGGE是要分单个核苷酸?琼脂糖条带貌似就一个,跑DGGE目的是什么呢?因为我做AFLP的,条带上了DGGE后巨多,所以对楼主这个不太了解。另外,不知道你用的多大的胶板,因为我跑的板子是50cm多的,我最低就是700V跑12h,有时候都上了1500V让它快点跑;参考你们实验室之前的经验来做。
14楼2012-11-29 12:00:02
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