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[热点] 现代”学阀”该如何界定 iaeyuan 2026-09-20 刚刚
[质量控制] 【有奖活动】液体制剂药包材相容性研究    ( 1 2 ) (19/4589) zhychen2008 2013-08-18 2015-01-23 13:35:34 by cheney_lin
[政策法规] 包材相容性研究可以给自己做,为什么不能给别人做    ( 1 2 ) (12/2456) 人鬼情未了 2014-11-11 2015-01-23 13:23:30 by cheney_lin
[政策法规] 包材相容性之迁移、提取和吸附    ( 1 2 3 4 5 6 ) (评阅+1) (54/9254) mengdragon 2013-03-29 2015-01-23 13:17:06 by cheney_lin
[工艺研究] [已完结]不同压力对溶出的影响较大    ( 1 2 ) (14/2169) hao1314 2015-01-20 2015-01-23 11:57:35 by youxingyi
[工艺研究] [已完结]多聚甲醛 (2/609) 979038625 2015-01-22 2015-01-23 10:59:03 by zn19831231
[临床研究] [已完结]求助一下眼科手术术后“脱盲率”的英文是啥? (2/908) Boss_Darcy 2014-12-30 2015-01-23 10:50:17 by Boss_Darcy
[注册申报] [已完结]求助有关中药,天然药物注册及申报 (5/1134) lygbxq 2015-01-21 2015-01-23 09:18:08 by dolly8242
[立项调研] [已完结]哪些进口片剂是用纤维素乳糖做的稀释剂? (1/881) guojianmin 2015-01-22 2015-01-23 08:38:47 by iaerbgoerb
[快捷药讯] [已完结]EDQM、FDA、中国药监关于API的最新法规条例 (3/757) sunlighthe 2015-01-22 2015-01-23 08:30:15 by iaerbgoerb
[立项调研] [已完结]哪些进口注射剂用乳糖做的辅料? (3/1095) guojianmin 2015-01-22 2015-01-23 08:23:35 by iaerbgoerb
[快捷药讯] [已完结]求助集落刺激因子(GM-CSF)在抗前列腺癌蛋白质和多肽疫苗开发的资料 (3/725) styzcjp 2015-01-15 2015-01-22 20:55:31 by 644249741
[立项调研] 请问瑞舒伐他汀这个项目前景如何?    ( 1 2 ) (17/3190) qss2513742 2014-08-07 2015-01-22 18:07:26 by qss2513742
[资料求助] 关于a中性糖苷酶的检测 (4/627) angie8610 2013-12-12 2015-01-22 17:54:05 by lddmc
[质量控制] [已完结]埃索美拉唑镁能否做核磁,如能做请问一下具体条件。谢谢! (7/1866) 同路人 2015-01-20 2015-01-22 17:26:05 by 同路人
[知识产权] 贝林格尔英格汉姆和勃林格殷格翰国际贸易(上海)有限公司是一个公司吗? (15/2748) qinlitai1592 2015-01-19 2015-01-22 12:45:59 by qidai2005
[质量控制] [已完结]求助:关于降解杂质    ( 1 2 ) (16/3112) longyi706565 2014-09-15 2015-01-22 11:31:58 by hqxin
[工艺研究] [已完结]请教哪位大神可以帮忙提供下关于达卢生坦的合成路线的相关文献和专利。 (0/225) wrxdx 2015-01-22 2015-01-22 10:56:27 by wrxdx
[资料求助] [已完结]怎么才能知道,某一种药物是发酵产生的还是化学和成的, (0/772) 狠shuai 2015-01-22 2015-01-22 10:47:09 by 狠shuai
[质量控制] [已完结][关贴]求助食品级和药用级异丙醇的国标 (2/2199) xiaoliflying 2015-01-21 2015-01-22 08:45:53 by iaerbgoerb
[注册申报] [已完结]哪位虫友有“2015年1月16日-18日北京“药品杂质控制与分析方法开发研讨会“的录音 (7/2226) 冷雨孤风 2015-01-18 2015-01-21 15:55:03 by mengdragon
[工艺研究] 叶酸溶液如何配制?i (7/2654) qiuzhen8809 2014-12-08 2015-01-21 13:35:25 by hualicc
[已完结]2014阻胺药物市场分析 (0/246) 雪的味道 2015-01-21 2015-01-21 10:11:02 by 雪的味道
[立项调研] [已完结]求助最新药典37版拉米夫定的标准。 (4/907) fygcpu 2015-01-20 2015-01-21 08:52:15 by wachina
[工艺研究] [已完结]大家好,请大家帮我分析一下我的TGA-DSC图谱:含结晶水还是吸附水?谢谢您!!! (3/2716) itianya 2014-11-30 2015-01-21 08:43:16 by iaerbgoerb
[资料求助] 药品研发注册论坛网站 (1/952) 董卫星 2015-01-20 2015-01-21 08:41:42 by iaerbgoerb
[质量控制] 有没有大虾做过原料药中金属锇的残留测定? (5/1056) lightfeather 2015-01-16 2015-01-21 08:38:16 by iaerbgoerb
[质量控制] [已完结]美国药典的LOD (1/1380) 农场小猪 2015-01-20 2015-01-21 08:31:53 by iaerbgoerb
[质量控制] 求解兽药残留溶剂限度计算 (1/2319) sufiji 2015-01-21 2015-01-21 08:27:25 by iaerbgoerb
[政策法规] [已完结]达沙替尼上市时间? (8/3494) snowboy1328 2012-10-15 2015-01-21 08:26:35 by sainio
[立项调研] 求LC-MS/MS ESI 负离子常用内标    ( 1 2 ) (10/2749) xiaofeiwa 2012-03-13 2015-01-21 05:40:24 by weantony
[资料求助] 软组织肉瘤药物Evofosfamide的合成    ( 1 2 ) (10/2954) synfuture 2015-01-19 2015-01-20 20:13:13 by synfuture
[质量控制] [已完结]加标回收率怎么做?    ( 1 2 ) (14/7368) memorable 2011-05-05 2015-01-20 18:13:38 by zier1800
[工艺研究] [已完结]关于石油醚提取、萃取问题    ( 1 2 ) (13/6649) rainbow3311 2015-01-18 2015-01-20 17:56:46 by liuhaizhu
[临床研究] [已完结]肿瘤实验问题求解答    ( 1 2 ) (19/1793) 笨笨27 2014-10-09 2015-01-20 17:39:57 by 南来的风
[质量控制] [已完结]色谱峰杂峰问题    ( 1 2 3 ) (26/3769) lg123456 2015-01-12 2015-01-20 16:18:07 by jessiejzx
[注册申报] [已完结]一个新药 国外研究 国内申报    ( 1 2 ) (10/2110) mengdragon 2014-12-22 2015-01-20 14:45:34 by tingzai0116
[工艺研究] [已完结]仿制药处方工艺筛选 (8/3273) whatt 2015-01-16 2015-01-20 12:53:11 by dolly8242
[质量控制] [已完结]直接进样测定残留溶剂时,供试品中有未知峰存在    ( 1 2 ) (15/3313) alys009 2014-04-02 2015-01-20 12:24:50 by z大伟
[质量控制] [已完结]关于残留溶剂 (7/1364) kedoolee 2014-04-11 2015-01-20 12:22:11 by z大伟
[质量控制] 1.1类新药的API纯度要求是什么,单杂要做到多少    ( 1 2 3 ) (评阅+2) (25/5150) 775921993 2014-10-23 2015-01-20 11:52:45 by gwmgyp
[注册申报] [已完结]稳定性考察中,指定杂质在24个月时超过了标准,后续该怎么操作?    ( 1 2 ) (11/2738) whqang 2015-01-07 2015-01-20 11:23:36 by tingzai0116
[工艺研究] 阿哌沙班工艺 (42/3657) sxzzg 2014-02-11 2015-01-20 11:03:50 by biapenem
[工艺研究] [已完结]如何解决粉散剂结块的问题 (5/1955) zhangkun8005 2015-01-12 2015-01-20 09:52:04 by 陌路人A
[资料求助] 求助大家,谁知道现在有什么原料可以替代三氯生和三氯卡班? (2/2229) 弥漫雨季2015 2015-01-19 2015-01-20 09:31:44 by 弥漫雨季2015
[质量控制] [已完结]乙醇量测定法能不能适用于乙醇残留溶剂的测定?    ( 1 2 ) (12/2444) 迷你生物学 2015-01-07 2015-01-20 09:16:14 by dolly8242
[质量控制] 亲们,谁做过2-吗啉乙磺酸和N-羟基琥珀酰亚胺的残留检测啊,谢谢了 (2/913) yjshp851120 2015-01-19 2015-01-20 09:07:00 by yjshp851120
[注册申报] 注册类工作专业要求 (5/1591) culsy 2015-01-11 2015-01-20 08:52:18 by tingzai0116
[工艺研究] 那位做过哌库溴铵的,交流下 (1/519) 金鑫鑫 2015-01-19 2015-01-20 08:46:08 by iaerbgoerb
[注册申报] [已完结]生物制品申报8号资料 种子批检测 要做保藏稳定性检测吗 (2/752) fuding6 2015-01-17 2015-01-20 08:43:45 by iaerbgoerb
[质量控制] [已完结]HPLC峰高问题 (2/557) songyinxiao 2015-01-19 2015-01-20 08:24:52 by iaerbgoerb
[注册申报] 如何在CFDA里面查找在中国上市的药物申报临床和申报生产的注册进度? (5/4338) 45度仰望 2015-01-15 2015-01-19 16:53:31 by tingzai0116
[立项调研] [已完结]求助噻唑烷二酮类口服降糖药 (0/440) taotao0090 2015-01-19 2015-01-19 14:55:13 by taotao0090
[注册申报] 申报1类新药有什么要求 (9/3162) zsm0507 2014-07-03 2015-01-19 13:04:38 by rainbownmuch
[立项调研] [已完结]药品信息里面停止授让什么意思啊 (7/1461) freezecong 2015-01-17 2015-01-19 12:41:23 by dolly8242
[质量控制] [已完结]求助标准 (5/730) 小北cc 2015-01-15 2015-01-19 12:32:00 by 小北cc
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[资料求助] [已完结]求一段翻译,非常感谢 (2/630) piscesee 2015-01-18 2015-01-19 09:31:56 by 冬之使者
[政策法规] New Drugs at FDA (4/1357) 1949stone 2015-01-16 2015-01-19 08:39:02 by shininghell
[已完结]还有门执业药师没过,明天考还要审查么?还是直接网上报? (5/1705) ndchem 2015-01-16 2015-01-19 08:37:19 by 芝麻粒
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[工艺研究] 软胶囊内容物的pH    ( 1 2 ) (10/2320) zlong2008 2015-01-15 2015-01-18 18:00:29 by 盆盆冠冠
[资料求助] sanjinbi    ( 1 2 3 4 5 6 .. 32 ) (313/13818) 瑞雪1987 2015-01-13 2015-01-18 17:53:54 by 盆盆冠冠
[质量控制] [已完结]对照品的标定公式 (8/6173) huangq816 2013-11-06 2015-01-17 19:49:16 by 飞扬自由
[资料求助] [已完结]求noradrenaline tartrate重酒石酸去甲肾上腺素的USP36标准 (1/784) wdc110 2014-02-20 2015-01-17 10:10:37 by fayqin
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[质量控制] [已完结]索拉非尼原料药原研色谱条件 (0/522) jdodo620 2015-01-16 2015-01-16 17:15:52 by jdodo620
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[立项调研] [已完结]重金求助一个化合物的理化性质等各项数据。 (3/811) mezs 2015-01-16 2015-01-16 10:38:44 by kiss20085537
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[工艺研究] 大家在实验过程中会用三氯甲烷过柱子吗?    ( 1 2 3 ) (21/4110) 望濒湖 2013-07-15 2015-01-16 09:36:56 by qiang8867
[注册申报] [已完结]求助新药申报16号资料中,药理毒理研究总结中药物作用机制文献资料怎么整??    ( 1 2 ) (10/2924) xiaowanzi9 2015-01-13 2015-01-16 09:08:22 by ziz007
[注册申报] [已完结]请问申报新药和仿制药制剂时,同一辅料能否报多个厂家?如果可以需要做哪些研究工作? (4/1713) dennylvny 2015-01-13 2015-01-16 08:43:55 by hexinhua0920
[资料求助] [已完结]求翻译:毒理学研究相关的 (4/1148) piscesee 2015-01-14 2015-01-16 03:38:02 by gaojunhn
[政策法规] 关于毒药理样品要求的探讨 (4/618) 药物新兵 2015-01-14 2015-01-15 21:19:45 by kato
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[质量控制] [已完结]新色谱柱测柱效 (2/806) yanlinchun 2015-01-14 2015-01-15 12:16:47 by gwmgyp
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