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[热点] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 ncTVBM6AOJHF 2026-11-05 刚刚
[工艺研究] [已完结]关于石油醚提取、萃取问题    ( 1 2 ) (13/6891) rainbow3311 2015-01-18 2015-01-20 17:56:46 by liuhaizhu
[临床研究] [已完结]肿瘤实验问题求解答    ( 1 2 ) (19/1856) 笨笨27 2014-10-09 2015-01-20 17:39:57 by 南来的风
[质量控制] [已完结]色谱峰杂峰问题    ( 1 2 3 ) (26/3868) lg123456 2015-01-12 2015-01-20 16:18:07 by jessiejzx
[注册申报] [已完结]一个新药 国外研究 国内申报    ( 1 2 ) (10/2188) mengdragon 2014-12-22 2015-01-20 14:45:34 by tingzai0116
[工艺研究] [已完结]仿制药处方工艺筛选 (8/3324) whatt 2015-01-16 2015-01-20 12:53:11 by dolly8242
[质量控制] [已完结]直接进样测定残留溶剂时，供试品中有未知峰存在    ( 1 2 ) (15/3469) alys009 2014-04-02 2015-01-20 12:24:50 by z大伟
[质量控制] [已完结]关于残留溶剂 (7/1421) kedoolee 2014-04-11 2015-01-20 12:22:11 by z大伟
[质量控制] 1.1类新药的API纯度要求是什么，单杂要做到多少    ( 1 2 3 ) (评阅+2) (25/5259) 775921993 2014-10-23 2015-01-20 11:52:45 by gwmgyp
[注册申报] [已完结]稳定性考察中，指定杂质在24个月时超过了标准，后续该怎么操作？    ( 1 2 ) (11/2786) whqang 2015-01-07 2015-01-20 11:23:36 by tingzai0116
[工艺研究] 阿哌沙班工艺 (42/3774) sxzzg 2014-02-11 2015-01-20 11:03:50 by biapenem
[工艺研究] [已完结]如何解决粉散剂结块的问题 (5/1992) zhangkun8005 2015-01-12 2015-01-20 09:52:04 by 陌路人A
[资料求助] 求助大家，谁知道现在有什么原料可以替代三氯生和三氯卡班？ (2/2253) 弥漫雨季2015 2015-01-19 2015-01-20 09:31:44 by 弥漫雨季2015
[质量控制] [已完结]乙醇量测定法能不能适用于乙醇残留溶剂的测定？    ( 1 2 ) (12/2582) 迷你生物学 2015-01-07 2015-01-20 09:16:14 by dolly8242
[质量控制] 亲们，谁做过2-吗啉乙磺酸和N-羟基琥珀酰亚胺的残留检测啊，谢谢了 (2/922) yjshp851120 2015-01-19 2015-01-20 09:07:00 by yjshp851120
[注册申报] 注册类工作专业要求 (5/1606) culsy 2015-01-11 2015-01-20 08:52:18 by tingzai0116
[工艺研究] 那位做过哌库溴铵的，交流下 (1/536) 金鑫鑫 2015-01-19 2015-01-20 08:46:08 by iaerbgoerb
[注册申报] [已完结]生物制品申报8号资料 种子批检测 要做保藏稳定性检测吗 (2/772) fuding6 2015-01-17 2015-01-20 08:43:45 by iaerbgoerb
[质量控制] [已完结]HPLC峰高问题 (2/565) songyinxiao 2015-01-19 2015-01-20 08:24:52 by iaerbgoerb
[注册申报] 如何在CFDA里面查找在中国上市的药物申报临床和申报生产的注册进度？ (5/4371) 45度仰望 2015-01-15 2015-01-19 16:53:31 by tingzai0116
[立项调研] [已完结]求助噻唑烷二酮类口服降糖药 (0/461) taotao0090 2015-01-19 2015-01-19 14:55:13 by taotao0090
[注册申报] 申报1类新药有什么要求 (9/3265) zsm0507 2014-07-03 2015-01-19 13:04:38 by rainbownmuch
[立项调研] [已完结]药品信息里面停止授让什么意思啊 (7/1498) freezecong 2015-01-17 2015-01-19 12:41:23 by dolly8242
[质量控制] [已完结]求助标准 (5/742) 小北cc 2015-01-15 2015-01-19 12:32:00 by 小北cc
[立项调研] [已完结]求助多西他赛进口原料及制剂的质量标准。 (0/534) cxdsnow 2015-01-19 2015-01-19 11:01:35 by cxdsnow
[资料求助] [已完结]求一段翻译，非常感谢 (2/647) piscesee 2015-01-18 2015-01-19 09:31:56 by 冬之使者
[政策法规] New Drugs at FDA (4/1394) 1949stone 2015-01-16 2015-01-19 08:39:02 by shininghell
[已完结]还有门执业药师没过，明天考还要审查么？还是直接网上报? (5/1756) ndchem 2015-01-16 2015-01-19 08:37:19 by 芝麻粒
[工艺研究] [已完结]化学合成肽可以用SDS-PAGE分析吗？ (3/1038) 树苗儿 2015-01-16 2015-01-19 08:37:03 by iaerbgoerb
[工艺研究] 软胶囊内容物的pH    ( 1 2 ) (10/2346) zlong2008 2015-01-15 2015-01-18 18:00:29 by 盆盆冠冠
[资料求助] sanjinbi    ( 1 2 3 4 5 6 .. 32 ) (313/13988) 瑞雪1987 2015-01-13 2015-01-18 17:53:54 by 盆盆冠冠
[质量控制] [已完结]对照品的标定公式 (8/6433) huangq816 2013-11-06 2015-01-17 19:49:16 by 飞扬自由
[资料求助] [已完结]求noradrenaline tartrate重酒石酸去甲肾上腺素的USP36标准 (1/789) wdc110 2014-02-20 2015-01-17 10:10:37 by fayqin
[注册申报] 关于现场核查 (5/1652) belladonae 2015-01-13 2015-01-16 21:41:26 by k8zj
[质量控制] [已完结]索拉非尼原料药原研色谱条件 (0/529) jdodo620 2015-01-16 2015-01-16 17:15:52 by jdodo620
[质量控制] [已完结]莲子心生物碱高效液相 (2/917) wangshuai377 2014-12-02 2015-01-16 16:46:42 by dby75423518
[立项调研] 在FDA网站上怎么查看哪些药物获得突破性治疗资格？ (0/516) 45度仰望 2015-01-16 2015-01-16 15:26:40 by 45度仰望
[资料求助] [已完结]求助产物核磁图谱解析 (0/511) 小目童 2015-01-16 2015-01-16 12:02:15 by 小目童
[注册申报] [已完结]哪个网站查询药品的申报厂家，以及有几家正在申报    ( 1 2 ) (11/4173) zhongliang 2014-03-12 2015-01-16 11:11:19 by 45度仰望
[立项调研] [已完结]重金求助一个化合物的理化性质等各项数据。 (3/839) mezs 2015-01-16 2015-01-16 10:38:44 by kiss20085537
[工艺研究] [已完结]有人知道孟鲁司特钠杂质酮基甲醇的具体化学结构是什么吗？ (3/1183) pangping1077 2013-05-13 2015-01-16 09:45:15 by wangyoucao1
[工艺研究] 大家在实验过程中会用三氯甲烷过柱子吗？    ( 1 2 3 ) (21/4174) 望濒湖 2013-07-15 2015-01-16 09:36:56 by qiang8867
[注册申报] [已完结]求助新药申报16号资料中，药理毒理研究总结中药物作用机制文献资料怎么整？？    ( 1 2 ) (10/3012) xiaowanzi9 2015-01-13 2015-01-16 09:08:22 by ziz007
[注册申报] [已完结]请问申报新药和仿制药制剂时，同一辅料能否报多个厂家？如果可以需要做哪些研究工作？ (4/1781) dennylvny 2015-01-13 2015-01-16 08:43:55 by hexinhua0920
[资料求助] [已完结]求翻译：毒理学研究相关的 (4/1196) piscesee 2015-01-14 2015-01-16 03:38:02 by gaojunhn
[政策法规] 关于毒药理样品要求的探讨 (4/637) 药物新兵 2015-01-14 2015-01-15 21:19:45 by kato
[质量控制] [已完结]表达的新药蛋白分子是不是不能带额外的标签？ (2/622) lilywj 2015-01-14 2015-01-15 18:30:28 by 萧让之
[质量控制] [已完结]新色谱柱测柱效 (2/833) yanlinchun 2015-01-14 2015-01-15 12:16:47 by gwmgyp
[工艺研究] [已完结]右旋兰索拉唑 水分 外观 (6/1246) lhzlhz007 2014-10-30 2015-01-15 11:51:54 by 杏孜树虫
[资料求助] 【原创】发酵搅拌桨的选择 (1/434) newtime007 2011-02-26 2015-01-15 10:30:33 by zhongmianhua
[质量控制] [已完结]waters2695-2996 怎么设置关灯程序。 (2/894) zoe7998 2014-12-29 2015-01-15 10:17:23 by 865595252
[质量控制] 工艺验证中已知单杂偏大，但是后续反应出来产品质量合格，文件上该做哪些调整    ( 1 2 3 ) (25/2360) yaochunji 2015-01-05 2015-01-15 08:56:24 by xpm
[资料求助] 全合成Two-Phase Synthesis of (–)-Taxuyunnanine D (5/729) LAPOZZG 2014-04-05 2015-01-15 07:14:25 by LAPOZZG
[工艺研究] [已完结]关于尤特奇的溶解性问题 (3/1688) cl-lxl 2015-01-13 2015-01-14 16:30:48 by zihuadd
[注册申报] 中药六类新药申报生产批件 (6/2794) alicao 2015-01-09 2015-01-14 16:11:54 by zihuadd
[质量控制] PEG修饰药物的分子量分布要求 (1/1062) supermary000 2015-01-14 2015-01-14 16:06:09 by 阿Q~~
[已完结]氯化物检查中，稀硝酸洗滤纸上的氯离子有什么机制吗 (2/1849) 草根女混混 2015-01-14 2015-01-14 15:45:38 by 草根女混混
[工艺研究] 国内外 关于生产工艺研究 杂志或期刊 (28/1453) 蓑笠翁1988 2015-01-14 2015-01-14 14:58:05 by zyq0606
[注册申报] [已完结]6类原料+3类制剂注册，是按3类排队审评吗？ (8/1828) 禾顷 2015-01-10 2015-01-14 13:30:47 by zhuzi1983
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[质量控制] [已完结]利伐沙班欧洲药典标准 (2/2114) 闲馨儿 2015-01-13 2015-01-14 09:00:59 by iaerbgoerb
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[工艺研究] 注射剂生产 冻干粉针 解析干燥时间 冻干曲线 (4/1475) jiangyx2008 2014-12-22 2015-01-13 08:25:16 by iaerbgoerb
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[工艺研究] 请教一下，目前的原料药申报，起始物料大家一般都报几个厂家？1个or2个还是更多?    ( 1 2 ) (13/3019) dudu235 2015-01-07 2015-01-09 14:43:17 by 刘彦龙2796
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