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HPLC的RRT是杂质的含量吗?
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hjqin
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2025-09-15 10:27:36
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lubenle
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中试中控
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请大家推荐能够承接中药颗粒剂的CRO企业,需GMP环境,有FDA核查经验者为佳
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zjl900111
2024-12-06
2025-05-20 13:31:16
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【其他】在哪里可以查到老原料药的生产工艺路线?
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shuqingjiao60
2010-05-03
2024-09-05 07:06:24
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liushui8586
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色谱柱的选择
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色谱柱的选择
2024-06-15
2024-06-15 22:31:33
by
色谱柱的选择
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这边是广谱生物技术有限公司,主营杂质对照品
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GP生物
2023-06-06
2023-06-06 10:23:46
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GP生物
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寻找作用于如下两个靶点的抗体
5
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官能团队
2022-01-20
2022-01-20 11:44:51
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官能团队
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谁会用喷雾干燥机,想请教一些问题
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一二山市
2022-01-03
2022-01-03 09:32:40
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supertnt
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药物分析新手求助
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qicongbai
2019-06-19
2022-01-01 10:21:18
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chfpl_1
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中试放大中的时空间效应
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鲲鹏展翅九万
2018-01-19
2021-10-23 17:54:50
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qingyang3728
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中试中控
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【求助】有谁做过纯多巴的多肽的合成啊?
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yihang7up
2010-11-09
2021-08-02 11:56:36
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1bizai
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中试中控
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【求助】请教一下 原料药浊度不合格的原因及解决的办法?谢谢
(29/4846)
Adenosinyy
2011-02-17
2021-05-12 06:06:26
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hopegate
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有没有转让或出售的疫苗公司 ?
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2011sp
2021-04-21
2021-04-25 23:08:13
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Tonyyi
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角动量神秘
2021-04-24
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角动量神秘
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新药研发
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核磁测试虫
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2021-04-22 11:03:31
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牛国芹老师的制剂中试放大和转移技术的流程和要求课件
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亚MXY
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windy1991
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甲醇可以拖带乙酸乙酯吗?
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hjqin
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流风朔雪
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大试4.0软件购买
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西江月1a
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【转帖】审核员统计技术应用指南.pdf
(评阅+2)
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lwjxz
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Practical Process Research and Development – A guide for Organic Chemists
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烘箱中烘盘的清洗
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hjqin
2020-07-04
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狗剩子1
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有人知道前男友面膜的制作有加入维生素E吗?
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对映异构体
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洁净区设备清洗的溶剂
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烘箱内物料恒重的标准
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滤液重新抽滤后的质量?
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烘箱烘料时,开氮气的目的是什么?
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hjqin
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浓缩时釜内剩余体积,一般多少为宜?
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反应釜内壁的少量痕迹,一般怎么清洁干净?
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单杂在反应过程中怎样控制?
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hjqin
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反应液溶解和溶清怎样区别?
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hjqin
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Naclo
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hjqin
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滴加反应液时,介质控制有哪些?
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hjqin
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hjqin
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两相分层,除了用分液器分层,还有其他方法吗?
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hjqin
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dreamzhang
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达比加群酯甲磺酸盐 颜色
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happy2012
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liyanshun
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中试中控
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求助标准品
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2682
2020-03-14
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2682
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【求助】聚桂醇 与聚桂醇400的区别
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chem_shilly
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xqdzmm
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中试中控
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批准的新药查询
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我是不系之舟
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我是不系之舟
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埃索美拉唑钠 药典标准
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hao8431
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CZX99
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中试车间
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winkybaby
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winkybaby
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【求助】地屈孕酮和甲基泼尼松龙有什么好的合成工艺?
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ljzfine
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大肠埃希菌 麦康凯液体 麦康凯琼脂
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鹿鹿_1130
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厄他培南有做到公斤级的朋友么? 我想买!
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cqchem2012
2014-05-27
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有机材料新手
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咨询:临床前原料药中试放大可以合作的公司
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didabjbj
2019-07-03
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关于原料药的工艺验证问题
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压片机调研
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DRUG DEVELOPMENT – A CASE STUDY BASED INSIGHT INTO MODERN STRATEGIES
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lvyong625
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【英美经典书籍】《Industrialization of Drug Discovery》【已搜索,无重复】
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超微颗粒制备科学与技术--曹茂盛
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lwjxz
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独孤久健
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利用EXCEL制作质量控制图.doc
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微叶寒亭
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药品生产疑难解答完整版
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taoyuanjing
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humandm
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精华
II
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2009-2014年专利到期化学原料药
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liuzibing518
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黄昏深处
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Process_Validation_General_Principles_and_Practices
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qiuzhizhe8282
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美国药品安全监管历程与监测体系--国家药监局
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刘厚洋
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【转帖】胶囊剂的辅料选择及处方优化--涂家生,Ph. D.
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大众硬件
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如何在企业实施风险管理--谢永2011.8.31.pdf
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zhengjl123
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洁净室系统详解--洁净室各主要系统图文讲解-KLCFILTER
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ykliu
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根据2010版GMP和欧盟审计设计的工艺规程模板--先声药业有限公司.doc
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莫西沙星工艺研究论文
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zjb-lufia
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逍遥剑君
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质量源于设计--辉瑞有限公司--童成博士
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xdpeng76
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美国注射剂协会(PDA)第44号技术报告——无菌质量风险管理介绍2011.ppt
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blackvane
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无菌冻干粉针剂制造核心区域的工程系统集成(综述)--钱应璞
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wangzgsh
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无菌药品生产-质量风险控制措施--钱应璞2011.11.7广州
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2011-12-22
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wangzgsh
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冻干粉针剂生产的无菌保证--谭鹏飞(扬子江药业)已经上传
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wangzgsh
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日挥株式会社培训资料——冻干制剂
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白光35
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wangzgsh
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冻干粉针剂的设备选择要点与工艺布置细节.pdf
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张圣光
2011-12-27
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口服固体制剂空气净化系统质量风险评估--2011
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zmjxlp932
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纯化水制备工艺讲座(新).ppt
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张圣光
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FMKpeptideF
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冻干车间各工序风险评估.xls
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wangfeihe
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质量风险管理培训讲义--王有红
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浙江省局——冻干粉针剂(化学制剂)药品质量安全专项工作.doc
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2012-03-23
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