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【求助】氟苯尼考(florfenicol)
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2010-07-13
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wt1143962228
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寻找可做氢化的厂家
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2016-10-09
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laji2012
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[已完结]
求租中试车间
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castorxue
2017-01-11
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中间体的设置问题
(7/1622)
jingqili
2016-12-23
2016-12-25 11:02:58
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nk.alex
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[已完结]
乳膏剂中试设备求助
(0/441)
xyc19871009
2016-12-06
2016-12-06 20:09:01
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xyc19871009
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中试中控
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[已完结]
大家有没有遇到中间体正常,灌封之后含量不合格的情况?
(5/1085)
yu_yu83
2016-08-10
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caizhengjun
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做中试的朋友请教一下
(13/1323)
松子691813
2016-08-07
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lsx4431131
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【求助】醇沉法提多糖中的絮状物是什么?
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sign_huhu
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酪蛋白 酰化度 茚三酮法 蛋白质含量
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上弦月aq
2015-05-17
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宁宁9152
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求助 注射液 粒径测定问题
(评阅+1)
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jieing007
2016-03-07
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星海慧儿
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求问下医疗器械和保健品
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2016-02-15
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中试中控
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胶囊填充
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罗海
2012-12-27
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liusuyan
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请问谁用过或者知道不用过筛的剪切式粉碎机
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禁色殇城贳爱
2014-06-21
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baobao0227
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关于车间放大实验问题 恳请大神给解决
(7/1213)
840538325
2015-12-08
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臭笨笨
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布洛芬在国内是以消旋体上市还是单一异构体
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2011-05-20
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dear193
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[已完结]
中试产品影响因素、加速、长期和包材相容性溶出测定问题
(5/1420)
剑无痕33
2015-07-06
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zuyuhui
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注射剂协会(PDA)正在修订无菌药品的技术报告
(评阅+1)
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swordzhou
2012-05-29
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Aliwry
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[已完结]
如何除去盐酸罗沙替丁醋酸酯中的残留溶剂
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nightmare
2011-09-06
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yang850302
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异形空白片处方
(3/1125)
shenyong
2015-09-29
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seaseeboy
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zlong2008
2015-11-11
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manxiao2011
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中药制剂稳定性试验相关问题 求助?
(3/554)
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有谁用过769针剂活性炭,除热源内毒素需要多少用量?
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maomao851119
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关于奈必洛尔,看看万能的小木虫能否帮我找到青峰药业的朋友,我想交流一下!
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杀菌消毒的七项守则--杀菌消毒时常见的7种错误分析
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xinzaidong
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中国仿制药审评策略的基本考虑--SFDA药审中心黄晓龙
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2012-07-14
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xinzaidong
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药品研究资料
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xinzaidong
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冻干技术
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[color=Blue][size=5]中国药品检验标准操作规范2010年版pdf[/size][/color]
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冻干粉针车间净化空调机组的设计与应用--马凯
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ccit13452
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GSK—质量管理体系介绍--葛兰素史克2011.07.10
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caf3863244
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药物制剂研发系列小试及放大生产视频--中南制药机械厂.zip
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shidongke
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洁净室悬浮粒子测试记录(QA必备)
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2011-10-25
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Fulipy
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纯化水和注射用水(中国2010、欧盟6.0、USP31)对照表
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yuxige
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打造符合欧盟cGMP管理标准的生产环境
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2011-11-14
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关于验证的一些资料与大家分享一下
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fuguanbo
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humandm
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【转帖】2010年9月 杭州 无菌冻干药品工程设计技术培训班课件
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maisy168
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深层过滤去除大颗粒污染物的应用--2011.12.pdf
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hnpyzhhn
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WHO国家SFDA高级研习班--药品质量风险管理管理讲义(中文版).pdf
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2016-01-13 07:38:50
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Zoe-美好生活
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解读药品生产质量规范(录音与配合的课件)--北京药监局孔力2011.6
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2011-12-03
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2011.11.26-27长春2010版GMP厂房改造与新建厂房系列培训资料.zip
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2011-11-28
2015-12-02 11:14:29
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moseslove
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国内制药企业返工和尾料回收情况的调研及探讨(上海药监局颛孙燕、刘伟强、张华等)
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2011-11-05
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fyb410
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【转帖】GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范(9.817KB)最新的
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2010-12-20
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lusheng343
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]
【转帖】药厂洁净室设计、运行与GMP认证.pdf
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2011-02-18
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洁净厂房的验证--北京何国柱2011.9.13
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zhang-2011
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质量风险管理(QRM)--2011.5.220
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2011-08-23
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wingcat
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