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沉思的小王子
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化学药品质量标准中对制定和复核有关物质检查项的技术要求的探索.ppt
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News
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普弟
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2010.3(第一版)陈荣业 王勇编着—21世纪新药合成
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2015.5.26陈建涛—抗体、疫苗等生物制品的冻干工艺研究(录音和课件)
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lwjxz
2015-05-28
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by
772968930
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质量控制
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药物分析方法的验证与转移-中检院课件
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02CMW
2013-07-03
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772968930
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注册申报
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新药研发流程——已搜索,无重复
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772968930
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政策法规
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降血脂药物市场研究报告(2012年版)
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xhj0631
2012-10-31
2026-07-14 07:51:11
by
keen.120
[
政策法规
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2019.8+治疗药物监测工作规范专家共识(2019版)
(3/3313)
lwjxz
2019-09-09
2026-07-13 11:41:28
by
Cory~1
[
工艺研究
]
鸡法氏囊卵黄抗体工艺规程
(4/2112)
毒手药王
2023-07-06
2026-07-08 14:18:59
by
qiugang521
[
工艺研究
]
最新药用辅料手册
(15/9931)
fzonghua
2024-07-23
2026-07-08 14:11:22
by
qiugang521
[
政策法规
]
006原料药工艺研究工艺放大 冯向东 诺华研发总监MP3录音 2013.9(苏州培训)
(
1
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(236/9680)
xulifeng7397
2013-09-29
2026-07-06 12:29:34
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tanghill
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注册申报
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共勉 CDE苏州培训埃索拉唑CTD资料
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hy5620605
2013-10-09
2026-06-29 06:18:13
by
chibby
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资料求助
]
糖尿病综述(包括发病机制、临床表现及诊断监测指标,现有药物,在研药物,热点靶点)
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xiaoyingrb
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by
熊熊1307
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工艺研究
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Cancer_Drug_Design_and_Discovery
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LAPOZZG
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by
1169208819
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资料求助
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各种酸的pKa及pH值
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(291/17192)
luhg96
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by
小园主人
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注册申报
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国外吸入制剂相关的4个指导原则中英文对照版
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(211/24761)
voyager88
2015-10-19
2026-05-29 09:29:14
by
shunzi1228
[
工艺研究
]
制药过程中的中试放大和工艺规程
(
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(450/18061)
xfbb144
2015-10-08
2026-05-18 11:58:12
by
隔壁树先生
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临床研究
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新药研发过程中的药代动力学研究
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DT54279
2019-08-24
2026-05-07 10:33:21
by
scpro
[
注册申报
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候选新药药代参数对新药研发的指导意义—陈笑艳
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lwjxz
2017-03-27
2026-05-07 10:32:15
by
scpro
[
临床研究
]
阿斯利康、葛兰素史克、诺华、辉瑞四家公司大牛做临床前安全性评价经验
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scpro
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by
scpro
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资料求助
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手性化合物分析方法开发策略(续)
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淡淡幽雅
2017-04-09
2026-05-06 04:59:16
by
元旦之夜
[
资料求助
]
手性化合物分析方法开发策略
(
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)
(51/4686)
淡淡幽雅
2017-04-09
2026-05-06 04:51:29
by
元旦之夜
[
工艺研究
]
《中草药有效成分提取与分离》与《中药辅料手册》
(
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(149/8564)
jia2003908
2015-05-11
2026-04-22 10:21:22
by
p123456
[
质量控制
]
溶剂萃取化学
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(152/6162)
bsm12
2012-05-04
2026-04-22 05:28:37
by
pdsnzk1972
[
工艺研究
]
中华膏药处方与制备_13887121_朱庆文编著p183_化学工业出版社2012.06
(8/2721)
毒手药王
2023-07-06
2026-04-03 06:23:26
by
he2013-ch
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工艺研究
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化妆品安全技术规范(2015)
(10/3429)
wly666
2023-02-06
2026-04-03 06:21:17
by
he2013-ch
[
政策法规
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2011-FDA行业指南_工艺验证(中英文对照):一般原则与规范
(
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)
(95/5201)
木叶super
2016-05-30
2026-03-29 14:48:54
by
xmc苦行者
[
注册申报
]
某原料药CTD主要信息汇总
(
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(353/16320)
多鑫01
2014-07-29
2026-03-27 08:42:29
by
gybbyg
[
质量控制
]
API:处理原料药中不溶性物质和外来颗粒的指南—谢永2015.01
(
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)
(69/4400)
lwjxz
2015-10-30
2026-03-27 08:28:35
by
gybbyg
[
注册申报
]
EARLY DRUG DEVELOPMENT Strategies and Routes to First-in-Human Trials
(42/2387)
jianghuai
2014-03-29
2026-03-22 11:32:10
by
苍松
[
工艺研究
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Elsevier-Design and Manufacture of Pharmaceutical Tablets-2015
(
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(115/3992)
1949stone
2014-11-12
2026-03-20 06:35:23
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董笨笨
[
立项调研
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高岭土在巴布剂配方的重要性
(1/1013)
至诚至真
2023-05-23
2026-03-06 14:20:07
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hchg
[
工艺研究
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原料药工艺的关键性评估--------化学原料药工艺研发和工艺验证培训后总结---第三部分
(
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yang5536
2016-11-01
2026-02-26 13:47:10
by
学员mOF55k
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2019.6+超药品说明书用药目录(2019年版)
(18/2742)
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2019-06-24
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huangly66
[
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《现代抗体技术及其应用》PDF版
(
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2016-07-24
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xiaoluo44
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(62/5605)
渌水清扬
2022-11-29
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华灯初上1
[
注册申报
]
依帕列净FDA申报资料
(
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2
3
)
(126/6089)
zdp840130
2017-03-15
2026-02-02 16:51:25
by
orange118
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政策法规
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EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019(中英文)
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甲磺酸伊马替尼片进口标准
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质量控制
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遗传毒性杂质的警示结构
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Jngxq
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质量控制
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溶出曲线相似性f2因子法评价的计算程序
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工艺研究
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质量控制
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质量控制
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2011年新著—— 生物材料在纳米药物中的应用(英文版)
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有什么专业的专利数据库推荐?恒瑞等顶尖药企都在用的智慧芽给出答案
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政策法规
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GLP QUALITY AUDIT MANUAL,Third Edition
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立项调研
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SciFinder Web online training 药物专题,内容不错,值得一读
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工艺研究
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政策法规
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2020年9月整理-官方资源-欧盟GMP指南全套英文版
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【英美经典书籍】《临床药物试验和磨难》(第2版)【已搜索,无重复】
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美国仿制药申报最新要求和案例分析—马小波博士(加拿大多伦多市)
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实验室的规范化管理—杜平华(中检所)
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工艺研究
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注射用****CTD格式申报资料实例
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工艺研究
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新药化学全合成路线手册(2007~2010)
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工艺研究
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尤特奇(聚甲基丙烯酸酯)应用技术指南【作 者】(德)汉斯乌利奇·彼得厄特主编
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长江水2009
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