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hyfengldy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
34针空白都一样,后面的峰可以忽略吧,把缓冲液换成水试试,如果30分钟后仍有色谱峰出现,应该是该检测波长溶剂的末端吸收,和缓冲液无关,如果无色谱峰出现,那换换缓冲液浓度和种类再试试
21楼2015-01-15 14:40:51
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ziz007

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的梯度变化太大了吧?空白的基线也不是很好
22楼2015-01-16 10:22:11
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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
22楼: Originally posted by ziz007 at 2015-01-16 10:22:11
你的梯度变化太大了吧?空白的基线也不是很好

确实变化较大,正在把梯度缩小试试看
给你点菊花,你就灿烂!
23楼2015-01-16 15:36:06
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wangsurfing

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一是甲醇比例较高,二是纯水相和有机相混合时,放热或吸热较大,建议您计算一下整个梯度所用有机相的比例,配置成有机相不同的两个流动相,再设计一下梯度就会好些,另外波长接近200nm时,尽量减甲醇的比例,因为甲醇的截至吸收波长是210nm。

[ 发自小木虫客户端 ]
24楼2015-01-16 16:48:58
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

梯度变化太大,而且楼主应该给出检测波长的,如果是低波长,这种情况是非常常见的。
淡泊以明志,宁静以致远
25楼2015-01-19 17:59:28
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lg123456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
25楼: Originally posted by jessiejzx at 2015-01-19 17:59:28
梯度变化太大,而且楼主应该给出检测波长的,如果是低波长,这种情况是非常常见的。

225nm
给你点菊花,你就灿烂!
26楼2015-01-20 09:02:14
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
26楼: Originally posted by lg123456 at 2015-01-20 09:02:14
225nm...

225nm走出啥样的波动都很正常
淡泊以明志,宁静以致远
27楼2015-01-20 16:18:07
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