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盐酸右美托咪定 汤森路透
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请问在片剂制备中,包糖衣和包薄膜衣二者可以都包吗?
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溶液稳定性试验中加速试验温度的问题
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盐酸盐与母环比例关系
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查新
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关于小分子肽的质量研究
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质量控制
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[已完结]
中药口服液指纹图谱及入血成分研究问题
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质量控制
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【求助】如何查询质量标准?
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注册申报
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【求助】谁了解韩国的注册法规?
(4/1198)
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eroitoei
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政策法规
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欧盟关于催化金属的指导原则
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工艺研究
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[已完结]
缓释剂的筛选问题
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eroitoei
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资料求助
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[已完结]
求助
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xiao_hu
2014-06-23
2014-06-23 15:30:09
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eroitoei
[
政策法规
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低价药政策来龙去脉【分享】
(3/1761)
光棍花园
2014-06-19
2014-06-23 14:17:07
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ghbczh
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质量控制
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原料药含量测定的方法
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zoomdoom
2014-06-17
2014-06-23 12:51:08
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zoomdoom
[
质量控制
]
[已完结]
正己醇限度是多少
(4/1120)
chengcheng桑
2014-06-22
2014-06-23 11:52:54
by
lancelot0411
[
资料求助
]
[已完结]
蛋白溶液病毒残留检测
(2/522)
Dionysius
2014-06-20
2014-06-23 10:08:50
by
jjf139
[
注册申报
]
同一厂家相同剂型和给药途径的药物为什么有两个不同的申请号?
(
1
2
)
(10/2653)
爱水如蓝117
2014-06-18
2014-06-23 09:51:32
by
爱水如蓝117
[
立项调研
]
[已完结]
专利延长问题
(1/360)
yangboyong
2014-06-21
2014-06-23 09:30:38
by
eroitoei
[
质量控制
]
[已完结]
如何建立缓释制剂释放度的检测方法?
(6/2308)
惠心
2014-06-20
2014-06-23 09:09:53
by
惠心
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
塞来昔布液相色谱条件
(5/1200)
savola
2013-03-04
2014-06-23 08:45:48
by
2014你好
[
快捷药讯
]
[已完结]
各大医药公司主要产品
(5/969)
水手2598
2014-06-20
2014-06-23 08:45:20
by
水手2598
[
注册申报
]
【求助】新药申报,到什么阶段需要上会?什么叫三合一?
(
1
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guava1982
2010-11-19
2014-06-22 21:41:06
by
1舒心
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资料求助
]
原料药合成或工艺优化中reaxys或scifinder重不重要,请大神发表意见
(
1
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(15/2102)
07102109
2014-06-17
2014-06-21 22:14:50
by
huanghai_25
[
注册申报
]
[已完结]
林可酰胺类抗生素能在普通车间进行生产吗?
(2/814)
zhuzhuwan
2014-06-19
2014-06-21 21:26:10
by
News
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立项调研
]
[已完结]
3期临床数据
(0/374)
xyz0305
2014-06-21
2014-06-21 15:11:40
by
xyz0305
[
知识产权
]
[已完结]
求助
(4/795)
梦醒追梦
2014-06-18
2014-06-21 13:25:00
by
youxingyi
[
质量控制
]
[已完结]
微晶纤维素102检测方法
(2/1220)
zgh19891202
2014-06-20
2014-06-21 13:06:46
by
youxingyi
[
质量控制
]
[已完结]
雷贝拉唑钠水分
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(14/1754)
bianhua0919
2014-06-18
2014-06-21 11:25:06
by
lhello-lin
[
工艺研究
]
[已完结]
[关贴]
求原辅料相容性试验文件模板
(6/1874)
氧族元素
2014-06-17
2014-06-21 11:13:12
by
zf830619
[
中试中控
]
卡巴匹林钙检测方法
(6/1360)
classic_b
2013-11-27
2014-06-21 10:28:01
by
eroitoei
[
注册申报
]
[已完结]
六类注射剂申报如何免临床选择生物等效性,特殊剂型也一样吗
(5/2190)
anshicai
2014-06-19
2014-06-21 09:53:51
by
gwmgyp
[
注册申报
]
依达拉奉 双鹤 3.1类申报
(
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)
(11/3152)
einorain
2011-05-03
2014-06-21 08:47:52
by
lijinzhi
[
工艺研究
]
[已完结]
通入氯化氢气体,使胺成盐,乙酸乙酯溶液,为什么会先有大量沉淀生成后又变回澄清
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(18/2911)
wyfshiwoya
2014-06-17
2014-06-20 20:55:01
by
Quenton
[
立项调研
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[已完结]
求最thomson reuters数据库查询 sofosbuvir 和 nemonoxacin
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blackhawkwu
2014-04-30
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jhugn19
[
工艺研究
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用HPMC做的缓释片做溶出时粘壁怎么办?
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millan23
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立项调研
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[已完结]
急求腺苷的PDE值
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xiaobudianer
2014-06-19
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星海慧儿
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立项调研
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[已完结]
求新药转正标准49册全文
(2/396)
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2014-06-19
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eroitoei
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质量控制
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亲水性单甘脂的问题
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太贵啦!保险公司谈Sovaldi色变
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N甲基三碘异酞酸的合成
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质量控制
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液相测含量 波长的选择?
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eroitoei
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【求助】有谁知道双氯芬酸钾的药品标准啊?在《国家药品标准 新药转正标准 第49册》里
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eroitoei
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【求助】这种情况需要单独申报API么
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有谁在做埃索美拉唑镁三水物的工艺研究,产品在水中的溶解性怎么样?
(5/1211)
wenypu
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工艺研究
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[已完结]
各位做过三水埃索美拉唑镁的虫友们有没有遇到过在甲醇中溶解过会又有固体析出的现象
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有做中药新药研发的吗?中药复方制剂很不被看好吗?被批准的概率大吗?
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增加药品的规格,需要和原研产品进行比较吗?
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[已完结]
R-3-羟基四氢呋喃用途
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如诗如话
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政策法规
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注册与法规的知识补给
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yangxun
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[已完结]
求助leflunomide的汤森路透报告
(2/364)
Jennyaoi
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2014-06-18 09:20:12
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w_h_q_
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[已完结]
制粒时干膏粉较少情况下,如何得到软材?
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yilishanshan
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2014-06-18 07:19:05
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youlina406
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质量控制
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做中药一类新药有关物质可以发文章吗?
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我是小流流
2011-12-06
2014-06-17 18:45:27
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hongsejiaren
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立项调研
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求教下关于维格列汀 的晶型的相关介绍
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金鑫鑫
2014-06-17
2014-06-17 16:57:12
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血性红魔
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药品分类及资料项目要求
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terry1789
2014-06-11
2014-06-17 16:30:25
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lkm8888
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注册申报
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中成药复方制剂申报
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jimih
2014-06-17
2014-06-17 16:00:06
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jimih
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立项调研
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多烯磷脂酰胆碱原料药国内科研机构有没有正在开发?
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liujy
2014-06-16
2014-06-17 15:12:26
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TJJHYYKJ
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质量控制
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关于方法学验证
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belladonae
2014-06-16
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yanwei820826
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质量控制
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求助内毒素
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wangyating
2014-06-16
2014-06-17 13:50:49
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zzl198338
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临床研究
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【临床新药交流】说说肺癌靶向新药安卓健®
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药研
2013-12-18
2014-06-17 12:59:14
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药研
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临床研究
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求助各位大神关于超滤离心法测血浆蛋白结合
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664326424
2014-06-17
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664326424
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工艺研究
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氯化铁还原芳胺
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641826750
2014-06-14
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苦头陀
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工艺研究
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羟丙基-β-环糊精包合
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伊利矿泉水
2014-06-12
2014-06-17 11:10:31
by
伊利矿泉水
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工艺研究
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请问苯甘氨酸的等电点是多少?一定要提供原始准确数据,表格或者文献作为参考。
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zy494387131
2014-06-10
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fengzi913
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政策法规
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【转帖】让人难以相信的中国药品说明书---药审的秘密
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kidant
2011-02-14
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dawncherry
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质量控制
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枸橼酸托法替尼分析
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frwang1983
2014-04-15
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liubaocun123
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请问有没有能检测对有机油污进行清洗后的残留量,作为评定是否清洗干净了的标准
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showray
2014-06-16
2014-06-16 16:35:35
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showray
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资料求助
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请教替尼类药物
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himazhang
2014-06-09
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himazhang
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求助alyprost前列地尔注射液说明书,日文英文均可。
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kongwei_03
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明哲轩
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立项调研
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liliaceaeren
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liliaceaeren
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liliaceaeren
2014-06-15
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