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2010020170

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by foxcl at 2012-05-04 22:07:01:
哪种类型的物质?
流动相成分必须得是这样吗?
试试更低乙腈比例。根据你的图谱,峰2物质在乙腈中没有峰3溶解度大啊。

可是一般的文献上 这两个峰应该差不多的 而且我的浓度也是一样的啊 更低的我也试过了 但是主峰的话就有一个 杂质峰有几个,没办法发解释那个是我要的
让自己活得精彩
11楼2012-05-05 07:42:16
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2010020170: 金币+10 2012-05-06 08:44:27
办法有三个,一是将缓冲盐比例再加大,前提是试一下样品在流动相中的溶解度,二是更换缓冲盐为离子对试剂(不同PH值的都试一下,从中性开始),三是更换色谱柱试试
gwmgyp
12楼2012-05-05 08:05:52
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vivien8803

木虫 (正式写手)

来学习
13楼2012-05-05 08:13:02
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foxcl

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 2010020170 at 2012-05-05 07:42:16:
可是一般的文献上 这两个峰应该差不多的 而且我的浓度也是一样的啊 更低的我也试过了 但是主峰的话就有一个 杂质峰有几个,没办法发解释那个是我要的

那奇怪为嘛你的标品中会有那个响应这么高的峰,除非你的标品本来就有两个峰?

迷茫了。
14楼2012-05-05 11:19:51
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qjy_001

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2010020170: 金币+10 2012-05-06 08:44:59
1 进行梯度洗脱;
2 改变流动相的pH值
3 将乙腈换成甲醇,有时候会有意外的收获;
4 根据样品性质,增加离子对试剂;
5 更换色谱柱,如不同厂家的C18柱,或采用C8、氰基、氨基柱等。
15楼2012-05-05 11:32:17
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滴水沧海

银虫 (小有名气)


warlen: 金币+1, 谢谢参与 2012-05-07 11:04:02
引用回帖:
4楼: Originally posted by yp3181321 at 2012-05-04 13:28:08:
2楼磷酸盐走梯度?
我是不是看错了,磷酸盐从50%至65%,0~10min,这个比例走的话,盐析出在柱子里面更分不开,直接就毁柱子了

应该说的是含磷酸盐的水相,从50%至65%,而不是盐的浓度
努力生活,就是晴天
16楼2012-05-05 15:57:30
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danbomingyue

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
warlen: 金币+1, 谢谢参与 2012-05-07 11:04:08
2010020170: 金币+10 2012-05-07 11:55:18
本帖内容被屏蔽

17楼2012-05-07 08:53:12
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phoebecheng

银虫 (小有名气)

楼主做的如何?有啥新情况吗?
18楼2014-06-26 09:04:17
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