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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » 注册与法规的知识补给
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yangxun

银虫 (小有名气)

[求助] 注册与法规的知识补给 已有3人参与

大家好，想请问一下。法规和注册这方便，大家是怎么学习和获取知识的啊？都在什么网站上面时不时的看看，还是说有个专门的考试可以考考。我觉得这块知识真的是欠缺，又不知道从何补起，大家给点意见啊。
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共同学习，共同进步！
1楼 2014-06-17 16:18:04
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xiaohaichong

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yangxun(星海慧儿代发): 金币+2, 很有帮助，多谢回帖交流。 2014-06-18 09:28:09
CDE相关指导原则，组织的各种培训啊
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不能说，不能想，不能问，不生气
2楼2014-06-17 18:31:51
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yangxun(星海慧儿代发): 金币+2, 很有帮助，多谢回帖交流。 2014-06-18 09:28:16
网上的注册电子书籍很多啊，没事多看看。
此外CDE指导原则，《药品注册管理办法》等
关键还是长时间的经验积累与个人理解。
不是有句注册流传的话吗？-----工作3年，甚至5年都不敢说自己对工作有深入的理解。要做资深就得长期浸淫其中，才能有所体会。若自己补充自己的知识盲点，没事看看相关的就够了。
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水滴石穿！！
3楼2014-06-17 20:05:05
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以先仔细看看药品注册管理办法，没事多上上CDE网站。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
4楼2014-06-18 09:29:11
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