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关于《药品注册审评审批若干政策的公告》的理解
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2015-11-16
2015-11-19 14:22:07
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blue921
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立项调研
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达沙替尼、尼洛替尼、博舒替尼、泊那替尼简介
(评阅+1)
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erlotinib
2013-09-14
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garnett666
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快捷药讯
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迷失市场的中国首仿药
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LAPOZZG
2015-04-10
2015-11-19 11:27:48
by
timichael
[
政策法规
]
CFDA新规:通过一致性评价,五大特权帮您促销!
(评阅+1)
(0/6037)
13699296569
2015-11-19
2015-11-19 10:26:07
by
13699296569
[
政策法规
]
关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
(3/808)
simonyu1007
2015-11-15
2015-11-19 09:33:52
by
狼行拂晓
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立项调研
]
调研的时候关于代号药物
(0/423)
belladonae
2015-11-19
2015-11-19 08:56:45
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belladonae
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政策法规
]
高端新药转化为民生良药
(0/348)
ontoresinc
2015-11-18
2015-11-18 14:20:19
by
ontoresinc
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质量控制
]
pharmaceutical stress testing 这本书的翻译怎么样了?
(2/880)
iamiwjy
2015-11-18
2015-11-18 12:19:28
by
iamiwjy
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资料求助
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参与有奖----大家一起来学习----新药版“汤森路透”求助/应助贴发帖必读
(
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星海慧儿
2014-09-19
2015-11-18 10:47:07
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工艺研究
]
[关贴]
GS-7340半富马酸盐的制备
(9/1751)
wqjqrw576
2015-11-14
2015-11-17 20:18:49
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yqlhnchina
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工艺研究
]
片剂和胶囊的区别
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belladonae
2015-11-17
2015-11-17 14:07:10
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belladonae
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快捷药讯
]
FDA 批准Gilead的治疗慢性丙型肝炎Harvoni ®
(2/1055)
药渡
2015-11-16
2015-11-17 11:00:59
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hudaiqiang
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注册申报
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请问CTD书写问题
(5/1271)
wumusheng
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立项调研
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肿瘤免疫治疗行业深度报告—西南证券2015.10.23
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2015-11-17 09:53:11
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arrow6911
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政策法规
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你必须知道的仿制药优先审评的条件
(7/1582)
gxj19871212
2015-11-13
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18419702467
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质量控制
]
西洋参提取物、绞股蓝提取物、茶多酚、维生素C是否有配伍禁忌?
(0/480)
yuan52172
2015-11-16
2015-11-16 15:33:19
by
yuan52172
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快捷药讯
]
有钱买股,没钱研发
(0/461)
药渡
2015-11-16
2015-11-16 14:35:28
by
药渡
[
注册申报
]
国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)
(2/1643)
黑白记忆
2015-11-16
2015-11-16 13:39:47
by
gatsby410
[
注册申报
]
药智网注册数据库也开始收费了
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zhychen2008
2015-03-16
2015-11-16 12:04:15
by
漫雪&丹
[
注册申报
]
AZD9291和CO1686可以申报吗?
(1/541)
sy-ww-123
2015-11-14
2015-11-16 09:05:56
by
tyityi5
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工艺研究
]
请制剂方面的大虾看看
(1/408)
醉卧西风
2015-11-14
2015-11-16 09:03:58
by
tyityi5
[
政策法规
]
求证:网传专利期超6年的申报不受理,该政策已快正式出台
(8/1663)
ljzfine
2015-11-11
2015-11-15 16:53:45
by
wangluo335
[
注册申报
]
食药总局网站(信息公开>> 收审情况)能看每年的新药申报情况吗?
(
1
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)
(17/1932)
是谁再一次
2015-11-07
2015-11-14 07:57:20
by
wimm36
[
工艺研究
]
胶体金,金标垫(就是玻璃纤维)需要提前处理吗
(1/3115)
灯灯洪洪
2015-09-18
2015-11-13 23:45:16
by
lexing278
[
政策法规
]
关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(征求意见稿)
(0/3258)
1949stone
2015-11-13
2015-11-13 21:08:31
by
1949stone
[
政策法规
]
关于征求关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见的公告
(0/1487)
scy222
2015-11-13
2015-11-13 17:03:16
by
scy222
[
注册申报
]
国内药品申报注册不批准案例分析
(
1
2
)
(15/2701)
yfmouse
2015-11-05
2015-11-13 15:43:48
by
vivianlzn
[
资料求助
]
考研政治最后四套试卷啥时候出来
(10/994)
追风少年U
2015-11-13
2015-11-13 12:33:14
by
am4359
[
工艺研究
]
原核上清表达条件
(6/1469)
落满夏天
2013-10-14
2015-11-13 11:46:41
by
lhczj
[
注册申报
]
3.1类新药 原料药和制剂的补充申请文件格式
(8/1412)
iguopei
2015-11-11
2015-11-13 11:10:35
by
a1001
[
政策法规
]
有关市场独占权的几个问题
(8/2523)
berry6324
2011-11-03
2015-11-13 08:49:39
by
benbenlinlin
[
质量控制
]
【求助】皂苷类成分浓缩时泡沫去除问题
(
1
2
)
(19/3434)
dongfanghong10
2010-04-16
2015-11-12 17:35:46
by
cj_小蜗牛
[
工艺研究
]
WF16616目前有研发企业吗?
(1/400)
ccf821020
2015-11-11
2015-11-12 11:22:40
by
Jeffwang9957
[
质量控制
]
毛细管区带电泳
(5/796)
pengchenping
2015-11-11
2015-11-12 11:11:05
by
pengchenping
[
快捷药讯
]
CFDA关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)
(0/1817)
狼行拂晓
2015-11-12
2015-11-12 11:07:38
by
狼行拂晓
[
资料求助
]
到底从那开始错了?
(
1
2
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)
(21/2212)
臭笨笨
2015-11-08
2015-11-12 10:36:00
by
gander
[
工艺研究
]
在制备纳米乳的时候,对油相有什么要求
(1/474)
lm小敏敏
2015-11-12
2015-11-12 09:52:05
by
hydzp
[
资料求助
]
求助 Voglibose 、Racecadotril、sildenafil最新的药典标准(EP、USP和JP)
(0/292)
liulihua1889
2015-11-11
2015-11-11 16:08:36
by
liulihua1889
[
政策法规
]
国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告
(0/3327)
scy222
2015-11-11
2015-11-11 15:12:11
by
scy222
[
工艺研究
]
如何溶解多糖?
(6/1336)
生物药学
2015-11-11
2015-11-11 12:44:54
by
yh_zh
[
临床研究
]
研发:新多肽抑制剂可防御新型冠状病毒蔓延
(0/2533)
ontoresinc
2015-11-11
2015-11-11 11:15:54
by
ontoresinc
[
中试中控
]
含量均匀度与重量差异
(1/4528)
zlong2008
2015-11-11
2015-11-11 11:09:13
by
manxiao2011
[
快捷药讯
]
[转自药渡网]偏头痛药物rizatriptan新剂型登陆欧洲
(0/505)
药渡
2015-11-11
2015-11-11 09:04:14
by
药渡
[
快捷药讯
]
[转自药渡网] “十三五”重大新药创制管理发生重大变化!
(0/837)
药渡
2015-11-11
2015-11-11 08:57:59
by
药渡
[
政策法规
]
[转自药渡网] Teva旗下SD-809获FDA授予TD“突破疗法”资格
(0/863)
药渡
2015-11-11
2015-11-11 08:51:11
by
药渡
[
快捷药讯
]
[转自药渡网] SB4、 SB2 和 SB5最新临床3期结果
(0/477)
药渡
2015-11-10
2015-11-10 13:30:05
by
药渡
[
快捷药讯
]
NATURE发表“科研评价十原则莱顿宣言”
(评阅-3)
(0/333)
药渡
2015-11-10
2015-11-10 11:54:39
by
药渡
[
快捷药讯
]
偏头痛药物rizatriptan新剂型登陆欧洲
(0/1005)
药渡
2015-11-10
2015-11-10 11:45:27
by
药渡
[
立项调研
]
立项中的困惑
(7/1455)
学员N7Mll4
2015-11-06
2015-11-10 08:31:15
by
zsmj09
[
快捷药讯
]
Immunomedics的SN-38抗体药物偶联物(ADC)Sacituzumab Govitecan获得FDA快速通道认定
(1/1220)
m200770154
2015-05-26
2015-11-09 17:52:21
by
Lydia、
[
临床研究
]
新研发:首次解析癌症蛋白的3-D晶体结构
(0/465)
ontoresinc
2015-11-09
2015-11-09 13:58:44
by
ontoresinc
[
注册申报
]
不想从植物提取制备得到原料药,想直接外购提取物再进一步制备得到原料药可行吗
(
1
2
3
)
(23/2243)
王要补脑
2015-10-10
2015-11-09 13:11:52
by
王要补脑
[
快捷药讯
]
【转自药渡网】Allergan敞开怀抱,高呼来吧!
(0/430)
药渡
2015-11-09
2015-11-09 12:59:11
by
药渡
[
工艺研究
]
合成中放大效应的问题
(
1
2
3
4
)
(36/4144)
拔刀斋
2015-11-03
2015-11-09 12:46:45
by
xuyuee
[
快捷药讯
]
【转自药渡网】Sanofi精兵简政,拟乾坤扭转
(0/491)
药渡
2015-11-09
2015-11-09 09:28:44
by
药渡
[
快捷药讯
]
【转自药渡网】阿斯利康27亿美金收购ZS制药
(0/986)
药渡
2015-11-09
2015-11-09 09:11:40
by
药渡
[
快捷药讯
]
【转自药渡网】Amgen分别向FDA和EMA提交etelcalcetide的上市申请
(0/881)
药渡
2015-11-09
2015-11-09 08:59:57
by
药渡
[
工艺研究
]
Drugs and the Pharmaceutical Sciences 系列介绍
(
1
2
)
(10/2027)
1949stone
2015-10-03
2015-11-07 10:32:07
by
1949stone
[
工艺研究
]
关于原辅料相容性放置条件
(
1
2
)
(17/3381)
victor1207
2015-10-29
2015-11-06 16:32:56
by
szf3744
[
注册申报
]
化药仿制药申报资料
(1/699)
jnyuch
2015-11-06
2015-11-06 11:25:18
by
星海慧儿
[
快捷药讯
]
最大的糖尿病药企诺和诺德在华裁员 跨国药企好日子到头了?
(0/743)
药渡
2015-11-05
2015-11-05 14:09:36
by
药渡
[
快捷药讯
]
Ember的BMP-7在临床II期实验中显示阳性结果
(0/396)
药渡
2015-11-05
2015-11-05 14:04:13
by
药渡
[
快捷药讯
]
eurocrine 公司启动NBI-98854治疗抽动秽语综合征的二期临床研究
(0/1035)
药渡
2015-11-05
2015-11-05 13:59:11
by
药渡
[
政策法规
]
关于中药新药的注册
(6/2101)
belladonae
2015-10-26
2015-11-05 11:40:40
by
gongyunqi
[
质量控制
]
请教广州哪里可以做高效毛细管电泳
(0/287)
min1986
2015-11-05
2015-11-05 09:50:26
by
min1986
[
注册申报
]
关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知
(3/1103)
ljzfine
2015-11-04
2015-11-05 09:26:38
by
狼行拂晓
[
质量控制
]
有没有战友可以分享下关于核磁定量相关书籍或资料啊,谢谢谢谢!
(1/698)
min1986
2015-11-04
2015-11-04 20:29:13
by
zongyuan
[
快捷药讯
]
工信部发布2013年医药工业企业百强榜
(5/5112)
auqh314
2014-04-03
2015-11-04 20:02:12
by
虫-小-木
[
知识产权
]
奥贝胆酸晶型专利中国同族授权可能性
(
1
2
)
(14/2932)
蓝黑之殇
2015-10-30
2015-11-04 12:59:23
by
蓝黑之殇
[
工艺研究
]
求教,关于新药参数
(5/1686)
奈落丢丢
2015-10-31
2015-11-03 11:15:20
by
qiaoyanhe
[
临床研究
]
大家画研发管线图用什么工具,有没有模板?谢谢!
(2/2090)
hpfugu
2015-11-01
2015-11-03 11:15:06
by
fengsea0214
[
立项调研
]
弱问
(6/530)
belladonae
2015-11-02
2015-11-03 10:55:35
by
belladonae
[
质量控制
]
中试前需做的准备?查些什么资料?
(3/1119)
zhuying689
2014-02-20
2015-11-03 07:35:36
by
millan23
[
质量控制
]
大家异构体的纯度怎么确定的?
(19/1813)
396663395
2015-10-30
2015-11-02 20:20:39
by
900210zpf
[
资料求助
]
现场QA和质量分析研究员哪个更好?质量分析研究员主要是做什么的?
(20/6201)
每驿必通
2014-02-27
2015-11-02 14:32:49
by
victor1207
[
工艺研究
]
药物结晶时晶体不按照晶种生长
(
1
2
)
(19/3021)
lewis22
2014-01-02
2015-11-02 10:03:20
by
醉卧西风
[
注册申报
]
杂质研究及案例分析
(2/384)
eric_zc
2011-08-30
2015-11-02 07:58:56
by
杏林之星
[
注册申报
]
国内没有标准的原料药申报问题
(8/1861)
Rebecca2015
2015-10-30
2015-11-01 16:39:50
by
hengruicyj
[
临床研究
]
关于生物等效,有个问题
(
1
2
3
)
(20/2343)
蓝维诺天平
2015-09-23
2015-10-30 16:46:55
by
沙漠之舟0612
[
立项调研
]
耳鼻喉科调研
(
1
2
3
)
(23/1883)
暖暖的脚丫
2015-10-10
2015-10-29 17:01:31
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biotomorrow
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质量控制
]
请问大家在做制剂稳定性研究的时候,溶出度是要做6片还是12片?
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CXM123456
2015-09-29
2015-10-29 16:30:41
by
chenhua1234
[
政策法规
]
一个低级疑问请大虾指教:仿制药研究中选择与原研产品不一致的辅料问题。
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臭笨笨
2015-10-26
2015-10-29 10:44:09
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猴子请救兵?
[
政策法规
]
关于仿制药改盐型的问题
(5/1711)
醉卧西风
2015-10-27
2015-10-29 08:56:00
by
jinqiu0214
[
质量控制
]
关于FDA推荐溶出方法的直接使用问题
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voyager88
2015-10-26
2015-10-28 15:23:23
by
voyager88
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快捷药讯
]
国内药物研发信息网站有哪些
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joeeey
2015-10-10
2015-10-28 15:17:03
by
salinepeanut
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临床研究
]
生物药研发中的核心岗位是什么
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mlbiosci
2015-10-28
2015-10-28 13:46:44
by
millan23
[
工艺研究
]
含淀粉量高的粉末 压片
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wlwz2008
2013-01-07
2015-10-28 10:43:06
by
millan23
[
政策法规
]
【交流】药品中的有机化合物命名交流贴
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狼行拂晓
2015-10-20
2015-10-26 20:47:50
by
liufangguo
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资料求助
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达沙替尼
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tichem
2015-10-24
2015-10-26 11:09:01
by
lajfxy
[
资料求助
]
求合作!
(0/335)
richard_chen
2015-10-26
2015-10-26 10:41:45
by
richard_chen
[
工艺研究
]
最近在做干法制粒,可是对干法制粒了解不多,希望各位大神指教一下~
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yuanyuek
2015-10-22
2015-10-26 09:51:35
by
millan23
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工艺研究
]
有没有关于制药工艺研究好的期刊 国外的
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微风芳草地
2015-07-16
2015-10-26 09:44:05
by
lhczj
[
政策法规
]
药品召回
(评阅+2)
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1949stone
2014-06-16
2015-10-26 08:48:38
by
kennykiss2
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质量控制
]
如何称量凝胶剂的重量?
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企鹅zzx
2015-10-24
2015-10-24 09:24:52
by
企鹅zzx
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快捷药讯
]
壳聚糖作为辅料的应用
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xxsc949
2015-10-23
2015-10-23 21:22:11
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xxsc949
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注册申报
]
新药申报必看资料——《药品注册管理办法》(局令第28号)
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yifenfeiscu
2012-09-20
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songbingna
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注册申报
]
临床报批前的研究
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yang5536
2015-07-27
2015-10-23 14:09:57
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dolly8242
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工艺研究
]
微丸产品老化时间与老化温度考察需要怎样选择
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habulu
2015-01-21
2015-10-23 12:26:50
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tingting1023
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政策法规
]
药物晶形专利保护
(21/4793)
qizude_chem
2011-05-27
2015-10-23 10:19:42
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wangyang032000
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