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zhezhui

木虫 (小有名气)

★
kidant(金币+1):谢谢交流 2010-06-02 08:57:51
目前没什么好办法,要守过那个点,过了那个点,就好了
11楼2010-06-01 23:04:21
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hqw321

铁杆木虫 (小有名气)

我也做过,10、11楼的做法是可以的。
12楼2010-06-11 09:36:25
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xize12

金虫 (小有名气)

★
junjun517(金币+1):谢谢参与 2010-06-11 09:54:59
及时放气。。。。
或者加个通道做个阀门,让小流量空气通过,主要还是个平衡。。。
13楼2010-06-11 09:49:58
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llzzll2001

金虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2011-04-28 20:19:39
不能加东西的。9楼说得对,先减压至-0.09MPA,突然打开放气阀门,泡沫应该会灭了。然后在减压回收
14楼2011-04-28 17:49:22
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lixxkk

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2011-04-29 17:10:46
提取的时候,尽量采用高浓度乙醇,这样回收容易
15楼2011-04-29 14:47:16
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yuanyongwei

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
zhychen2008(金币+1): 多谢回帖交流 2011-05-02 20:09:05
实验室有钱的话,买台buchi旋蒸吧,能控制真空度,逐步减压就行啦
16楼2011-04-30 21:11:19
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xinjianliu

禁言 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

17楼2011-11-05 14:44:40
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xinjianliu

禁言 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

18楼2011-11-05 14:44:58
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pangxu320

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lk590(金币+1): 谢谢参与 2011-11-10 07:42:41
做皂苷就这点烦人,就得看着,我们实验室有自己搭建的薄膜浓缩装置那个好一点!选择旋转蒸发找个大一点的瓶一次少加点溶液就慢慢旋吧,到了小体积可以用冷冻干燥!
19楼2011-11-09 23:19:36
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cj_小蜗牛

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
加入少量正丁醇可防起泡(少量多次),效果挺好的。
20楼2015-11-12 20:35:46
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