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[政策法规] [已完结]菜鸟问药品技术转让中新药技术转让问题 (2/1192) olifor2010 2014-02-12 2014-02-13 17:00:10 by david_yin
[政策法规] 食品药品监管总局关于印发创新医疗器械特别审批程序（试行）的通知 (0/526) 1949stone 2014-02-11 2014-02-11 08:21:34 by 1949stone
[政策法规] [已完结]关于申报专利的问题 (9/1854) fiye 2014-01-25 2014-01-26 15:45:15 by bjglxr
[政策法规] [已完结]专利保护的药可以拿来申请其他专利吗（急） (8/2106) llxboy 2014-01-24 2014-01-24 17:09:23 by yiyushan88
[政策法规] Guidance for Industry-Electronic Source Data in Clinical Investigations (2/810) 1949stone 2014-01-23 2014-01-24 11:06:37 by coldice20191
[政策法规] 专家眼中的2014 (评阅+1) (1/591) williamxiang 2014-01-21 2014-01-21 09:38:23 by tianchao7133
[政策法规] 中药对照品研究有哪些意义，有政策支持吗 (0/373) jinchi333 2014-01-16 2014-01-16 14:56:20 by jinchi333
[政策法规] 阿斯利康2型糖尿病药dapagliflozin获FDA批准 (4/1371) xhj0631 2014-01-09 2014-01-14 12:02:52 by 张宁强08
[政策法规] CFDA公开征求《药品管理法》修订意见 (评阅+1) (7/1160) houjinglhy 2014-01-07 2014-01-13 10:45:30 by wangxfone
[政策法规] [已完结]国内外最新药品注册法规及指导原则 (1/3985) lvjuanhuhu 2014-01-08 2014-01-08 13:54:56 by yi_wang
[政策法规] 2012年百强医药企业解读    ( 1 2 ) (评阅+1) (14/2449) eric_zc 2013-12-29 2014-01-07 17:07:05 by myy1787
[政策法规] 生物制品特殊审评不仅更快也会更 (评阅+2) (6/1303) xhj0631 2013-03-25 2014-01-07 09:43:41 by tianer0902
[政策法规] 壳聚糖国外研究进度 (评阅+1) (4/1052) saleengao 2013-12-21 2013-12-31 10:39:01 by saleengao
[政策法规] 质量标准的贮藏条件和说明书的贮藏条件必须一致吗？    ( 1 2 ) (13/2173) 胶囊宝贝 2013-12-17 2013-12-25 19:48:50 by zhangran7030
[政策法规] [已完结]制剂研究能否在国外做？    ( 1 2 3 ) (26/1569) zhuyun612 2013-12-18 2013-12-23 08:33:28 by zhuyun612
[政策法规] [已完结]懂法规的大侠进，请问，如下是什么意思？ (0/328) renruntan 2013-12-17 2013-12-17 15:01:41 by renruntan
[政策法规] 中医药管理局:中医药发展规划提36项重点任务 (0/331) 2265417787 2013-12-17 2013-12-17 08:38:35 by 2265417787
[政策法规] [已完结]关于FDA对药品的批准 (1/864) 兰芝君子 2013-12-13 2013-12-13 12:41:42 by yi_wang
[政策法规] 大家对药品注册管理办法修正案草案中，新八十一条是怎么理解的？都来发表发表看法 (3/775) julystar0809 2013-11-21 2013-12-05 14:45:47 by bjzj6688
[政策法规] 二类精神药品如何定价？ (6/1613) 金刚狼121 2013-12-02 2013-12-04 09:38:40 by raulsam1984
[政策法规] [已完结]高活性化学药品意义解读 (3/2489) fox378 2013-11-21 2013-12-02 15:01:25 by tianchao7133
[政策法规] ICH目录（中文） (4/1853) 头头 2013-11-15 2013-11-29 12:29:08 by zmina78
[政策法规] [已完结]安瓿瓶装量问题 (9/2679) TSRCD 2013-11-25 2013-11-27 11:46:23 by szq215216
[政策法规] 请教各位大侠 (0/179) yyshangmu 2013-11-26 2013-11-26 15:14:31 by yyshangmu
[政策法规] [已完结]请教：关于小试三批    ( 1 2 ) (16/3366) Tibbar 2013-11-18 2013-11-20 14:59:56 by waiter
[政策法规] [已完结]食品原料能否用于药品 (7/1677) Marado 2013-10-31 2013-11-20 14:12:37 by siu0023
[政策法规] 原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班 (7/4502) guodawei 2013-06-28 2013-11-19 18:23:18 by 玉泉永流
[政策法规] 三期的时候能不能改质量标准 (6/1115) ririwowo 2013-11-06 2013-11-08 09:05:39 by 小狼851226
[政策法规] [已完结]组合物 是怎么回事 (7/1785) nokia61222 2013-11-04 2013-11-07 22:29:11 by nokia61222
[政策法规] [已完结]想问一下，如果注册化学品公司，可以生产原料药吗？ (2/705) fiye 2013-11-06 2013-11-07 08:26:54 by wimm36
[政策法规] [已完结]卫生许可批件和卫生行政许可的差别 (2/1667) xiaochaoda 2013-10-10 2013-11-06 10:52:29 by xie0735
[政策法规] [已完结]6类药报生产时必须提交生产验证资料,而生产验证资料中的检测必须生产企业进行检测    ( 1 2 3 ) (28/2014) linglingF8 2013-07-24 2013-11-06 07:59:37 by rainbownmuch
[政策法规] 制剂中用的乙醇需要什么级别的    ( 1 2 ) (17/3038) 牛牛乐乐 2012-05-29 2013-11-05 12:56:47 by yyylggglll
[政策法规] 新鲜出炉 Njardarson Group2012年全美零售200强药物及处方药200强    ( 1 2 ) (10/1685) xhj0631 2013-09-02 2013-11-05 06:39:39 by ys110104
[政策法规] 仿制药原料现场核查时生产用的原料能否用于制剂现场核查用？这样时间是不是合理？    ( 1 2 ) (13/1961) brp168 2013-10-30 2013-11-04 11:22:39 by xhhmj1203
[政策法规] [已完结]国内一类新药的仿制问题 (1/680) sunhuafeng 2013-11-02 2013-11-02 12:07:56 by 中国中国加油
[政策法规] [已完结]请教一下：药品再注册后是重新发给新的批准文号么？ (4/1998) mengdragon 2013-10-30 2013-10-30 15:39:11 by 因为在乎
[政策法规] [已完结]美国食品药品监管局（FDA）允许在食品药品中使用的微生物有哪些？ (1/657) 半亩枫雨 2013-10-24 2013-10-28 17:42:59 by youxingyi
[政策法规] 3类药与原研对比研究的法规 (9/1620) spoonyp 2013-10-22 2013-10-25 21:27:03 by spoonyp
[政策法规] 2013年全球制药公司50强排名    ( 1 2 ) (10/2499) xhj0631 2013-05-29 2013-10-25 14:48:09 by 神威杰
[政策法规] [已完结]求助USP36第3194页的相关内容，好像是Dextran 70原料药的安评规范 (0/285) sunlimei 2013-10-23 2013-10-23 09:11:11 by sunlimei
[政策法规] [已完结]进口洗手液按什么申报 (2/465) yinss 2013-10-22 2013-10-22 10:23:54 by yi_wang
[政策法规] 请问有了解香港药品法规的朋友吗？ (3/535) aimbird 2013-08-16 2013-10-16 22:03:31 by yingying1588
[政策法规] [已完结][关贴]委托研发一个新品种，并购买需要什么资质 (7/1286) pastorhf2006 2013-10-16 2013-10-16 16:03:38 by pastorhf2006
[政策法规] [已完结]一致性评价原研药厂家 (4/829) boblhh 2013-10-15 2013-10-16 08:09:46 by yabao0007
[政策法规] [已完结]为什么要进行化学药物临床试验对照药品的申报呢？ (1/362) mengdragon 2013-10-15 2013-10-15 19:13:14 by yi_wang
[政策法规] [已完结]请问目前《消毒技术规范》最新版是第几版？ (1/4942) guolingsun 2013-10-15 2013-10-15 19:01:09 by yi_wang
[政策法规] 在同一个公司内部产品换车间是不是只要在省局备案就行了 (9/1375) ririwowo 2013-09-26 2013-10-15 15:22:40 by lwht3344
[政策法规] [已完结]请教一下各位注册的高手申报临床或报产时需要提交电子图谱需并刻盘么？ (1/444) mengdragon 2013-10-14 2013-10-14 17:54:16 by yi_wang
[政策法规] IV临床研究，3类药物的临床 (11/2486) yyt_99 2013-10-08 2013-10-14 11:12:16 by happycheer
[政策法规] 是不是文献中出现过的分子我们都可以合成啊？ (13/2120) liujianrong 2013-10-08 2013-10-10 09:29:43 by gwmgyp
[政策法规] [已完结]导师让我写有关药品定价（国家限价环境下的药品定价）与企业研发之间的关系，一筹莫展 (0/356) 昀岚娜娜 2013-10-07 2013-10-07 16:16:26 by 昀岚娜娜
[政策法规] [已完结]关于“普通口服制剂溶出度试验技术指导原则”的一些问题    ( 1 2 ) (10/2392) yy港湾yy 2013-06-20 2013-09-29 14:21:21 by 星海慧儿
[政策法规] [已完结]国内是否有查询批准药品的说明书的权威网站呢？ (7/2054) smile1_马 2013-09-07 2013-09-22 13:07:50 by smile1_马
[政策法规] 《焦点访谈》 20130911 旅游背后的交易,正大天晴顶风作案.    ( 1 2 3 4 5 6 ) (评阅+1) (54/5657) xhj0631 2013-09-12 2013-09-16 16:21:59 by lzbsuper
[政策法规] [已完结]求PDF版 ICH （人用药国际注册技术要求） (1/544) xiaoxixi0818 2013-09-10 2013-09-10 16:33:25 by fengzi913
[政策法规] [已完结]像3+6类的药品，应该按照注册标准的三类走还是六类走呢？ (2/698) sunhuafeng 2013-09-06 2013-09-06 13:54:49 by sunhuafeng
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[政策法规] 药审中心新发：《灭菌/无菌工艺验证指导原则》上网征求意见的通知 (0/399) wimm36 2013-08-21 2013-08-21 11:11:04 by wimm36
[政策法规] [已完结]关于药品注册管理办法中---第36条生物制品检验方面的问题，求助 (1/2980) jiangshuqin 2013-08-09 2013-08-20 15:49:03 by woody063
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