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实验室沸腾干燥机大家都用哪家的啊?
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立项调研
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[已完结]
硫酸氢氯吡格雷新剂型
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2013-12-13
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wyStefanie
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政策法规
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[已完结]
专利保护的药可以拿来申请其他专利吗(急)
(8/2755)
llxboy
2014-01-24
2014-01-24 17:09:23
by
yiyushan88
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临床研究
]
[已完结]
工具书
(0/344)
kyhappy
2014-01-24
2014-01-24 15:18:21
by
kyhappy
[
质量控制
]
[已完结]
求重组促卵泡激素(FSH)的质量标准
(1/706)
芝麻粒
2014-01-24
2014-01-24 14:12:04
by
芝麻粒
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注册申报
]
[已完结]
求这一段话的翻译-关于FDA有因检查的
(1/3592)
williamxiang
2014-01-23
2014-01-24 13:40:15
by
nbp_wyong
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资料求助
]
[已完结]
中药研究投稿期刊探讨
(5/1556)
zhangdong94
2014-01-23
2014-01-24 13:30:28
by
波雯
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注册申报
]
[已完结]
注册申请表中需要填写质量标准页以及说明书那页吗?
(1/610)
岚叶
2014-01-14
2014-01-24 13:11:34
by
nbp_wyong
[
质量控制
]
四天坏一根色谱柱
(22/3147)
spygzz
2013-08-03
2014-01-24 11:39:36
by
chibby
[
中试中控
]
推荐一个做中试级别生物药的好地方,蛋白药尤佳
(
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)
(13/2520)
yinleidawn
2014-01-13
2014-01-24 11:31:49
by
wangbo523314
[
政策法规
]
Guidance for Industry-Electronic Source Data in Clinical Investigations
(2/918)
1949stone
2014-01-23
2014-01-24 11:06:37
by
coldice20191
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知识产权
]
[已完结]
求两个药的化合物专利,波塞普韦和特拉普韦,急急急……
(1/700)
超级小达达
2013-12-06
2014-01-24 09:14:03
by
city2047
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资料求助
]
[已完结]
如果杂质可以控制在0.1%以下,还要定性么
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(DRDEPI+1)
(24/4355)
jingqili
2011-08-27
2014-01-24 06:22:16
by
hlxydd
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资料求助
]
[已完结]
求助异辛酸的美国MSDS
(7/1189)
wangtian3778
2014-01-22
2014-01-23 17:19:19
by
pcl123
[
临床研究
]
中药新药药理毒理研究内容的讨论
(2/1095)
sunli0314
2014-01-23
2014-01-23 16:26:09
by
sunli0314
[
资料求助
]
[已完结]
咨询求助—转行后该怎么办?发展前景怎么样?
(9/1927)
hllqik
2014-01-22
2014-01-23 12:48:17
by
hllqik
[
工艺研究
]
[已完结]
压片粘冲问题!求大神们进来交流探讨下!最好给个解药~
(
1
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)
(评阅-10)
(28/4086)
kingluyi23
2012-10-30
2014-01-23 12:38:27
by
蝈蝈11ss
[
工艺研究
]
[已完结]
谁能告诉我磷酸西格列汀一水合物怎样生成,得到棒状的晶型!!!急!!!
(1/988)
half好胖子
2014-01-14
2014-01-23 11:17:09
by
half好胖子
[
资料求助
]
【新鲜出炉】FDA公布的2013年批准NME总结
(评阅+1)
(7/1883)
hardee
2014-01-16
2014-01-23 11:05:57
by
weijieyijun
[
质量控制
]
【讨论】送安评和药代的原料药有要求吗?
(6/3114)
zxb1980083
2010-05-04
2014-01-23 07:07:55
by
weantony
[
立项调研
]
[已完结]
求助大家,针对已经上市的化药专利查询的问题。
(4/1238)
yinss
2014-01-20
2014-01-22 16:27:10
by
yinss
[
质量控制
]
关于硫酸多黏菌素E的EP对照品内容的一点疑惑?
(0/876)
mycine
2014-01-22
2014-01-22 16:17:01
by
mycine
[
工艺研究
]
[已完结]
仿制药片剂溶出快。。
(
1
2
)
(17/3617)
peachcd
2012-10-23
2014-01-22 16:09:00
by
liaochunhua
[
快捷药讯
]
多发性骨髓瘤用药市场分析-蔡德山
(0/518)
williamxiang
2014-01-22
2014-01-22 15:56:55
by
williamxiang
[
质量控制
]
申报资料中需要写明色谱条件的筛选过程吗?
(11/1907)
woaipharma
2014-01-20
2014-01-22 14:42:17
by
woaipharma
[
注册申报
]
[已完结]
请问下,药品注册申请表已经上交给省局,可是后期发现有错误。该怎么办?
(
1
2
)
(10/2187)
岚叶
2014-01-14
2014-01-22 09:25:22
by
fishlone
[
注册申报
]
【求助】新药申报的原始记录资料如何写??
(
1
2
)
(19/4443)
浅言浅雨
2010-06-04
2014-01-22 08:11:58
by
tanjing00
[
立项调研
]
2013年美国多肽药物年会 Annual Peptide Therapeutics Symposium
(评阅+1)
(2/843)
金灶沐
2014-01-17
2014-01-21 20:01:08
by
pepfsl
[
政策法规
]
专家眼中的2014
(评阅+1)
(1/656)
williamxiang
2014-01-21
2014-01-21 09:38:23
by
tianchao7133
[
快捷药讯
]
SGLT2开始喷了
(0/538)
treetreew
2014-01-21
2014-01-21 09:15:48
by
treetreew
[
工艺研究
]
[已完结]
辅料相容性
(7/1016)
腊梅1
2014-01-17
2014-01-21 08:16:21
by
henryyelei
[
质量控制
]
[已完结]
未知杂质控制
(6/3268)
zhengdan9298
2014-01-17
2014-01-20 21:29:35
by
News
[
资料求助
]
[已完结]
求新药证书及生产批件
(1/514)
mingxiong
2014-01-07
2014-01-20 21:24:35
by
ligong123
[
资料求助
]
[已完结]
跪求美国上市,中国没有上市的肿瘤药品信息
(
1
2
)
(12/2343)
fzh3848107
2013-10-28
2014-01-20 20:08:56
by
fzh3848107
[
资料求助
]
[已完结]
求助头孢洛宁(原料药)cefalonium的英国药典标准
(1/1085)
wangtian3778
2014-01-20
2014-01-20 19:03:18
by
alps_1985
[
质量控制
]
仿制药(6类)质量研究工作?高手进!!!
(17/3761)
c402073239
2014-01-18
2014-01-20 16:26:12
by
sendyzhang5210
[
立项调研
]
[已完结]
奥替拉西钾原研晶型问题
(2/584)
yk2024
2014-01-20
2014-01-20 14:51:58
by
yk2024
[
临床研究
]
在哪里可以下载上市药物的动物PK数据
(3/1499)
allylation
2014-01-18
2014-01-20 10:37:13
by
mengdragon
[
临床研究
]
EV71 动物药效学实验请教
(2/597)
wangbo523314
2014-01-15
2014-01-20 10:26:23
by
wangbo523314
[
质量控制
]
[已完结]
破坏实验
(8/2504)
blue悠
2014-01-15
2014-01-19 22:02:28
by
blue悠
[
工艺研究
]
度他雄胺的合成
(3/1045)
szxq215
2013-12-10
2014-01-19 15:11:04
by
705821815
[
工艺研究
]
6类仿制药处方研究阶段
(0/561)
liaochunhua
2014-01-19
2014-01-19 14:01:06
by
liaochunhua
[
注册申报
]
[已完结]
想知道如果要申报新药要哪些内容?
(1/435)
西红柿不会飞
2014-01-18
2014-01-18 21:45:33
by
天使之城2012
[
工艺研究
]
泮托拉唑杂质超标
(13/2529)
liyanshun
2013-08-30
2014-01-18 19:18:50
by
chem_sq
[
临床研究
]
[已完结]
药物临床应用的浓度好处理实验细胞时浓度是怎样换算的?
(0/951)
David勇
2014-01-18
2014-01-18 15:17:44
by
David勇
[
质量控制
]
[已完结]
哪里可以查到最全的毒理学资料
(2/2031)
hebian
2014-01-18
2014-01-18 14:49:50
by
hebian
[
质量控制
]
[已完结]
异丙醚和叔丁醇毒理学研究的标准文献
(2/1289)
湖南NOBODY
2014-01-17
2014-01-18 14:09:52
by
lunar3809
[
快捷药讯
]
仿制药巨头阿特维斯宣布退出中国
(
1
2
3
)
(20/3425)
学员oaPfMz
2014-01-16
2014-01-18 09:47:19
by
kiki琦
[
质量控制
]
[已完结]
原料药中间体性状控制
(8/2679)
放花如雪
2014-01-15
2014-01-17 20:35:49
by
放花如雪
[
资料求助
]
[已完结]
维生素B1和硝酸硫胺是同一种东西么
(2/6214)
白D_LAND色
2014-01-17
2014-01-17 16:14:47
by
ziyeweiyang
[
临床研究
]
[已完结]
[关贴]
请问哪家机构可以做TCR(组织交叉反应)实验
(7/1948)
kyhappy
2014-01-08
2014-01-17 16:06:31
by
doudouddh
[
知识产权
]
[已完结]
急求处于临床1期的MP0112专利!!谢谢
(7/1267)
kongwei_03
2014-01-16
2014-01-17 15:41:37
by
tianchao7133
[
立项调研
]
CDER’s 2013 Novel New Drugs
(评阅+2)
(2/503)
1949stone
2014-01-17
2014-01-17 14:57:11
by
tianchao7133
[
临床研究
]
改变给药途径临床前做什么
(0/1731)
yapoo
2014-01-17
2014-01-17 14:31:17
by
yapoo
[
资料求助
]
大家用的哪家的离心包衣制粒机?
(1/1191)
niyapinglove
2014-01-17
2014-01-17 12:32:38
by
echo0377
[
资料求助
]
转载-美国医疗界最年轻有为的30位俊杰
(评阅+1)
(1/480)
1949stone
2014-01-17
2014-01-17 12:20:00
by
凌宇雷池
[
注册申报
]
[已完结]
甘草酸二铵技术转让
(3/611)
alanpower
2014-01-17
2014-01-17 09:49:15
by
alanpower
[
工艺研究
]
西方和亚洲合同定制公司研发模式的差异
(3/963)
jingqili
2014-01-16
2014-01-17 09:10:12
by
iamzane
[
质量控制
]
[已完结]
各位大神,所用起始原料的工艺中使用了KCN,要不要研究原料中CN的有关物质?
(6/852)
trimajor
2014-01-16
2014-01-17 07:48:51
by
trimajor
[
质量控制
]
[已完结]
薄层板展开剂的问题
(0/464)
jane-zh
2014-01-16
2014-01-16 21:12:28
by
jane-zh
[
快捷药讯
]
[已完结]
关于FDA上市的治疗ALL的生物制品?
(6/1216)
学员JvVh4t
2014-01-10
2014-01-16 17:53:05
by
qq3291037
[
注册申报
]
[已完结]
注册分类+临床
(5/1566)
jimih
2014-01-15
2014-01-16 17:51:45
by
jimih
[
质量控制
]
原研药和仿制药不同规格比较
(7/2762)
afyjs
2014-01-15
2014-01-16 16:17:05
by
SCUYEY
[
政策法规
]
中药对照品研究有哪些意义,有政策支持吗
(0/425)
jinchi333
2014-01-16
2014-01-16 14:56:20
by
jinchi333
[
临床研究
]
美国二期临床的药物会公开什么资料啊?
(1/448)
kongwei_03
2014-01-16
2014-01-16 13:36:26
by
kongwei_03
[
工艺研究
]
[已完结]
恳请告之,谢谢!
(0/212)
845412895
2014-01-16
2014-01-16 09:35:15
by
845412895
[
快捷药讯
]
FDA接受吉利德淋巴瘤药物Idelalisib的新药申请审评
(4/1604)
古可ぷ
2014-01-14
2014-01-16 09:23:41
by
林飞翔
[
立项调研
]
Nat Biotech:2003-2011年新药临床研究成功率分析报告
(评阅+2)
(6/1664)
疑夕2014
2014-01-13
2014-01-15 20:32:05
by
lm7831
[
资料求助
]
[已完结]
求助!口服液中掩盖苦味和涩味效果好且较便宜的矫味剂
(1/2080)
chance721114
2014-01-15
2014-01-15 17:34:39
by
csc_0769
[
注册申报
]
化药仿制+改规格注册申报问题,原研药等
(
1
2
3
)
(22/3361)
jjy1470
2012-06-06
2014-01-15 16:36:27
by
美心
[
注册申报
]
1.1类新药 完成所有工作的费用(主要是准备资料部分)
(评阅+2)
(9/3827)
zyf443813
2014-01-13
2014-01-15 14:37:40
by
rocket
[
工艺研究
]
制药用水系统--何国强(2012.01)
(2/1896)
huigenghao
2012-07-29
2014-01-15 10:38:04
by
younx
[
质量控制
]
吸光度问题
(2/676)
shenyangxjl
2014-01-14
2014-01-15 09:54:11
by
News
[
临床研究
]
国内哪些科研院所或企业有pharmaprojects数据库?
(3/2285)
Amy.xueyang
2013-11-14
2014-01-15 06:20:38
by
叶子331
[
资料求助
]
吡格列酮盐酸盐在水中不能完全水溶怎么办
(0/733)
webzhou
2014-01-14
2014-01-14 21:30:49
by
webzhou
[
资料求助
]
[已完结]
怎样查询一个药物的治疗窗?
(0/2630)
孔华
2014-01-14
2014-01-14 16:57:13
by
孔华
[
立项调研
]
[已完结]
2012年吉非替尼、厄洛替尼中国销售额
(
1
2
)
(12/2260)
kdl0721
2014-01-03
2014-01-14 15:44:55
by
hongyaming
[
立项调研
]
[已完结]
非小细胞肺癌日本和欧洲的临床用药指南
(2/775)
清竹娜娜
2014-01-14
2014-01-14 15:05:10
by
paruru
[已完结]
怎样查某类药物临床研究进展?
(1/2349)
rhythm2015s
2014-01-14
2014-01-14 13:26:58
by
fxzxp994
[
立项调研
]
[已完结]
ema中scientific discussion检索
(6/1663)
sophiewill
2014-01-06
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政策法规
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阿斯利康2型糖尿病药dapagliflozin获FDA批准
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工艺研究
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树脂使用方法
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阿加曲班一水合物
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苯烯莫德调研
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质量控制
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液相双泵走着走着不出峰了
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zhychen2008
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纳米乳与亚微乳
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关于匹伐他汀钙申报资料
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zhangchengwe
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快捷药讯
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氯吡格雷和阿托伐他汀为什么原料药批的多,制剂批的少?
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xiaogou123
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大鼠胶囊的质量标准
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zyqiang2013
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求助Trelagliptin的相关资料(汤姆森数据库上的内容不需要)
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工艺研究
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噻托溴铵酸降解杂质都有哪些呀?
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deepc
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政策法规
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CFDA公开征求《药品管理法》修订意见
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houjinglhy
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立项调研
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【求助】韩国新丰的门冬氨酸鸟氨酸注射液SFDA批准进口了么
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纳米制药技术
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求助 first-in-class drug 的正确翻译
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工艺研究
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新版GMP—老厂房、设施设备改造与新建及验证技术资料--2012.04.11-15沈阳.zip
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lwjxz
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全球药研新动态-2012年第4期
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ycrenfu
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