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求助一个制剂(片剂或胶囊)GMP车间的设计草图
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MISS1215
2013-09-14
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wolfman840
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GC仪器确认
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xiao_hu
2013-09-02
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xcf220105
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新修订药品GMP实施解答(三十五)
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绿茶清羽
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产品水分增加
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fengxue21
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新修订药品GMP实施解答(三十八)
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huigenghao
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huigenghao
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微生物取样面积
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2013-07-27
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末清扬
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原料药 GMP认证
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caoyw
2013-06-19
2013-07-23 13:00:22
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老龙虾
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求助:GMP认证的产品是不是一定是专利过期或到期的
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liwolf01
2013-07-05
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740912925
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新修订药品GMP 实施解答(三十七)
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tianlijuan11
2013-07-16
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生产线问题
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晴日阳
2013-07-10
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xie0735
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稳定性考察环境验证
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liling5807
2013-07-10
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氨基酸残留
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liling5807
2013-07-10
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liling5807
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药企,是不是必须进行GMP认证。没申请,不能生产吗?
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岚叶
2013-06-05
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lone-1012
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Validation PPT by WHO
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1949stone
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2012.9.24 无菌注射剂的GMP认证--— 通过国家新版GMP、美国FDA cGMP检查的体会
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2013.10药厂人员培训管理文件(修订)--共14个文件.rar
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2013-10-03
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vdooo
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2013.12-中国医药行业协会—GMP法规对制药企业质量风险管理的期望
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2010桂林制药WHO检查后缺陷整改计划
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missjane
2012-11-08
2013-11-08 06:37:54
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u6290637
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