24小时热门版块排行榜    

查看: 6891  |  回复: 18

kjxyzxh001

铜虫 (小有名气)

[求助] 提取的质粒跑出四条或者五条带,但酶切后只有一条带,是不是我的质粒污染了 已有1人参与

各位大虫,小弟最近扩增质粒,出现了怪现象,我的质粒转化的DH5a,挑取单克隆,再摇菌,提取质粒,跑胶发现质粒有很多条带,四条或者五条,就算是有超螺旋的和线性的,算起来也只有三条,不可能有四五条啊。我用BamH1 酶切(只有一个酶切位点),发现只有一条带。用EcoR1 酶切(只有一个酶切位点),也是一条带,用Sal 1 酶切(该质粒中无此酶酶切位点),发现切不开,条带和跑质粒一样。如果污染了其他质粒的话,用三种酶至少应该有个酶能切开污染的质粒吧,但都没发现杂带。如果没有污染其他质粒的话,质粒跑出来最多也是三条带啊,我这怎么出现了四五条。纠结啊…………,请各位给指点一二!
图片中 P:质粒,大约5000bp。
       Bam:BamH1酶切质粒
       Sal:    Sal1 酶切质粒
       Eco:EcoR1酶切的质粒
两个方框是单独挑取的两个菌落分别提的质粒。最左边和中间的是Marker5000。

0.8%Agarose
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

杂项

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从你的描述来看,不应该是污染,就是你制备质粒时不小心(没有严格按照试剂盒的建议,该轻柔的就该轻柔),导致质粒中包含多种形式,其实,这种情况比较常见,但也意味着你的质量不太好。
6楼2012-04-10 20:28:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kjxyzxh001

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 小婧子zj at 2012-04-10 17:08:29:
单酶切的话,不应该大小一样吗?为啥你的酶切条带大小不一样呢?

方框里面是同一个质粒酶切的,BamH1 和EcoR1 条带大小是一直的
7楼2012-04-11 19:51:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

kjxyzxh001

铜虫 (小有名气)

图中质粒的泳道,能明显看出五条带啊(箭头指示)
2楼2012-04-10 11:30:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气


西瓜: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-10 18:37:35
嗯...............
我也有跑出来五条带过,怀疑是提质粒时,gDNA污染,不过也觉得没有关系,转化时gDNA又不会转进去,况且后面还要再鉴定,你拿三个内切酶去做了鉴定,我这么干的话要是偶老板知道了....下场就惨了,所以个人看法,没有其他质粒污染的。
祝实验顺利 若有说错希望高手指点
Let God do with it as He wills
3楼2012-04-10 11:41:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kjxyzxh001

铜虫 (小有名气)

呵呵,谢啦,实验室别的不多,内切酶还够用。请问如果是gDNA 污染的话,那么我拿这个质粒再次转化,再次提起质粒的话,会不会就会消除这些多余的带呢?
4楼2012-04-10 14:54:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小婧子zj

金虫 (小有名气)

单酶切的话,不应该大小一样吗?为啥你的酶切条带大小不一样呢?
5楼2012-04-10 17:08:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最好的验证方法就是做一个单酶切或者双酶切。。。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
8楼2012-04-11 20:12:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做一个单酶切或者双酶切试试看吧。
蓝精灵
9楼2012-04-11 20:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小婧子zj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 酶切专家 at 2012-04-10 20:28:06:
从你的描述来看,不应该是污染,就是你制备质粒时不小心(没有严格按照试剂盒的建议,该轻柔的就该轻柔),导致质粒中包含多种形式,其实,这种情况比较常见,但也意味着你的质量不太好。

但是两个都和质量大小不一致呀
10楼2012-04-12 10:23:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kjxyzxh001 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 EZ67DG6CvcKL 2026-08-31 5/250 2026-09-01 05:45 by o3EMxHUAQDtS
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 wsYGJnURYvm6 2026-08-31 3/150 2026-09-01 01:52 by o3EMxHUAQDtS
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 wsYGJnURYvm6 2026-08-31 3/150 2026-09-01 01:40 by o3EMxHUAQDtS
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 21:30 by xiangy672
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 为什么到现在没收到通知? +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见