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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 质粒酶切比较大小！求教
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richard0820

铜虫 (初入文坛)

[求助] 质粒酶切比较大小！求教 已有3人参与

原始质粒与单酶切后的质粒跑电泳，发现单酶切后条带迁移速度快，而原始质粒在后，原始质粒高亮度条带下面
有一微量条带
问题：提的质粒不是主要是超螺旋的吗。泳动速率应该比单酶切后的线性质粒跑的快啊，怎么跑到后面去了。
原始质粒的下面一低浓度小细带难道是超螺旋的？但是浓度很低啊，而且泳动速度也比线性的慢啊？
本人新手，求各位大神指教！
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1楼 2014-06-24 22:38:53
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HYZ221314

至尊木虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-06-25 08:29:09
质粒也有线性的，如果你提取过程中打断了;还有质粒是超螺旋，可是不一定是整个质粒都螺旋在一块，正常提取质粒后应该有三条带，一条是超螺旋的，一条是线性的，还有一条忘了。

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青山不断，绿水长流
2楼2014-06-24 22:59:55
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质粒大小以线性化的为准，其实差不多就好，不必纠结在这些问题上。

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3楼2014-06-25 08:52:20
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提的质粒质量好了才主要是超螺旋的，质量不好的话还有可能有4-5条带。
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4楼2014-06-25 08:57:28
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