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kueradi金虫 (小有名气)
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质粒酶切拖尾，附图。
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初学者，目前在把目的基因克隆到pEGFP-C3质粒中,但是，质粒的酶切一直有问题。附上图。酶切之后质粒前面为什么会拖尾。特别是BamHI质粒所在的位置4700bp处量也很少。是酶切过了吗？之前切过4h不理想，换成1h还是这样。 我的双酶切是一起做的，bamHI 0.5ul; HindIII 0.5ul; 1XK buffer 2ul; 质粒10ul;水7ul; 难道是因为bamHI有星活性？ 这两个酶可以一起切吗？ 请教大牛指教呀呀，实验急急急！！！  酶切.JPG |
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