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求助，将质粒导入细胞再提出来，两个质粒跑胶的结果不一样？已有2人参与
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过程是这样的： 别人实验室惠赠的一个“炸弹”质粒，不知道抗性，不知道序列，但是含有我需要的基因和启动子，为了防止P不出来、连接等问题，将样品消耗。所以，我用A、C k抗性分别试质粒的抗性，结果A和K的板子长了菌，暂定质粒抗性为A+K。将获得菌株里面的质粒利用试剂盒提取出来跑胶验证。结果如下： PNG1： Lane1和2:转化后从菌体提出来的质粒跑胶结果 Lane3:别人实验室惠赠的质粒 所以想请各位虫友帮我分析下，我提取的质粒有问题吗，能用作模板来P我的基因吗？ 对了还有个问题：就是惠赠的质粒稀释26倍后跑胶的结果和我提取质粒的跑胶如下： PNG2： Lane1:200bpmarker Lane2:15000maker Lane3:自己提取的质粒 Lane4:稀释26倍后的惠赠质粒 请虫友分析分析！！！！金币少不了！  1.png  2.png |
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