应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR问题求助
281/1返回列表
查看: 3899  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

star1987

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】PCR问题求助

请教高手一个问题，我做PCR的时候用上海生工DNA Taq polymerase（红盖子的）（退火温度梯度从45度到65度）都能P出来，而且条带很亮，但是用LA Taq polymerase、Ex Taq polymerase和Prime Star都P不出来。这是什么原因？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-21 15:28:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
amisking:这样是不对的。 2010-12-21 20:32:41
自己沙发
回复此楼
2楼2010-12-21 16:01:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
star1987(金币+1):谢谢 2010-12-21 16:21:28
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-21 19:07:20
不同的酶，条件有所不同吧。这种情况我也碰到过，当时是提高了退火温度
普通taq，好像比较容易P出来，高保真的没那么简单。当时师兄这样解释给我听
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-12-21 16:11:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2010-12-21 16:11:55:
不同的酶，条件有所不同吧。这种情况我也碰到过，当时是提高了退火温度
普通taq，好像比较容易P出来，高保真的没那么简单。当时师兄这样解释给我听

不同的酶条件是不一样，但我用高保真的酶也做了温度梯度，还是P不出来。
赞一下 回复此楼
4楼2010-12-21 16:21:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
其实有时就是这样的情况，所以建议一直用一个公司的一种酶！
赞一下 回复此楼
5楼2010-12-21 16:23:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabxxh

木虫 (正式写手)
★
star1987(金币+1): 2010-12-21 16:50:00
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-21 19:07:37
高保真的酶有着其特殊性，保真性能高了，PCR效率就会低，同样的条件肯定不行。
我拿Prime Star来说吧，这个我用的多些。
普通的Taq，退火时间一般为30s，但是这个酶就比较特殊，退火时间10s，我扩增3k的片段照样退火10s，这时候如果你用普通程序肯定做不出来。
建议好好研究一下各个酶的说明书，你会有很大收获的，呵呵，好运
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-12-21 16:28:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by yabxxh at 2010-12-21 16:28:56:
高保真的酶有着其特殊性，保真性能高了，PCR效率就会低，同样的条件肯定不行。
我拿Prime Star来说吧，这个我用的多些。
普通的Taq，退火时间一般为30s，但是这个酶就比较特殊，退火时间10s，我扩增3k的片段照样 ...

我都是按照每个酶的说明书做的，仍然谢谢你！
赞一下 回复此楼
7楼2010-12-21 16:49:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
继续求助高手来解答！
赞一下 回复此楼
8楼2010-12-21 16:50:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Michael008

新虫 (初入文坛)
做鉴定还是克隆？如果从基因组P效率会很不稳定，会不会你后来的模板有问题？
赞一下 回复此楼
9楼2010-12-21 19:21:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by Michael008 at 2010-12-21 19:21:59:
做鉴定还是克隆？如果从基因组P效率会很不稳定，会不会你后来的模板有问题？

做克隆，应该不会的，模板是刚提的。
赞一下 回复此楼
10楼2010-12-21 19:55:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Michael008

新虫 (初入文坛)
star1987(金币+1): 2010-12-21 20:25:14
模板是基因组吗？
既然上次P出来过，有留底就好了，效率肯定能保证。
实在不行换PCR MIX试试，做克隆巨爽。
赞一下 回复此楼
11楼2010-12-21 20:01:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

超然渡陈之家

新虫 (初入文坛)
我也遇到了同样的问题，现在还在纠结。我是提RNA反转录成一链后作为模版扩基因。LA Taq很容易就扩出来了，但是有突变，改用高保真酶后做梯度一直不出带。望高手指点啊！
赞一下 回复此楼
12楼2010-12-21 20:20:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by Michael008 at 2010-12-21 20:01:43:
模板是基因组吗？
既然上次P出来过，有留底就好了，效率肯定能保证。
实在不行换PCR MIX试试，做克隆巨爽。

模板是基因组。关键是高保真的酶P不出来。谢谢！
赞一下 回复此楼
13楼2010-12-21 20:24:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by star1987 at 2010-12-21 15:28:59:
请教高手一个问题，我做PCR的时候用上海生工DNA Taq polymerase（红盖子的）（退火温度梯度从45度到65度）都能P出来，而且条带很亮，但是用LA Taq polymerase、Ex Taq polymerase和Prime Star都P不出来。这是什么 ...

楼主做的是平行试验么？用同样的模板（同一个DNA样品）做模板，不同的酶做的PCR么？最好上一个模板DNA的图，大家研究研究
赞一下 回复此楼
14楼2010-12-21 22:10:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by rioarsenal at 2010-12-21 22:10:43:


楼主做的是平行试验么？用同样的模板（同一个DNA样品）做模板，不同的酶做的PCR么？最好上一个模板DNA的图，大家研究研究

是平行试验，模板序列如下：
ATGTGTTCTTCAATGACAATTAAATCGCTACAAGGTGATATTTTCTGGGGCCGGACCATGGATTACAACACCAGTTTCTTTCATGAATCACCAGTCGGCGGGGTTCCTGGTAAAATTGTCAGTTTGCCAGCAAACAAGGCATTACCAACACAAAGTGCCAAATGGACCACAAAGTATGCAGCGGTTGGCGTCGGTATTGATCAAAGTACGGCACTTTTCGACGGCGTCAATAGCGAAGGCTTGGCTGGCGACTTGCAGGTTTTGGTAGAGTGCAGCTGGGCGAGTGCGGATTCTTTGAAACAGCGTGGGCTGAAAGCTATTAAAGGCGAGGAGTTTGTGACCTTGGCCTTGACGACATGCAAAAATGTTGACGAAGTACGCGCTTTGGCGGGTGAGTATGGCCTGCTGGATGAACCTTATGAGTTTGGCGGCCAAGGGGTGAAAATCCCATTACATTACACATTTGTTGATCCATCAGGTAAGGGGATTGTTGTCGAACCAACCGATCACGGCGCCTTTAAGCTGTATGATAGCATCGGCGCCATGACGAATAGTCCTGAATACGGGTGGCATGAAACCAATTTGCGCAATTATGTCAGTCTGAATGACAATAACTATCCTAAGGGGTCCGAATTAGGCGACTACCATATTGAGCCGATTGAGTTAGGCACAGGCTACGGGATGTTCGGTTTGCCAGGCGATTACACATCACCATCGCGGTTTCTGCGGGCAATGTTTGTTTCGCGTAATCTTGATCCCTTCAATAGCAAAGACGGCATTCGCGTATTATACAATGCTTTCAAGACTGTCTTGATTCCGCAGGGGCTAGGTCGCGACCCACAACATCAGGTTTTAACGGATTACACGCAGTACTGGTCTGGCTATGATCTGACGAAAAAGACAATTTTCGTGCAAGATTCAGACACATTGACAATGACAACGAAAACACTTGATCCGACTATTACTGACGTCACTTATGAAGATTTGGCTAAAACTGAACAGTTCAATCAACTGTAG
上游引物：CGGGATCCGATGTGTTCTTCAATGACAATTAAATCGC
下游引物：CCCAAGCTTCTACAGTTGATTGAACTGTTCAGTTTTAGC
赞一下 回复此楼
15楼2010-12-21 23:16:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)
★ ★
silicare(金币+2):谢谢参与 2010-12-22 11:53:10
star1987(金币+2):谢谢 2010-12-24 16:33:45
引用回帖:
Originally posted by star1987 at 2010-12-21 23:16:15:

是平行试验，模板序列如下：
ATGTGTTCTTCAATGACAATTAAATCGCTACAAGGTGATATTTTCTGGGGCCGGACCATGGATTACAACACCAGTTTCTTTCATGAATCACCAGTCGGCGGGGTTCCTGGTAAAATTGTCAGTTTGCCAGCAAACAAGGCATTACCAACACAAAGTGCCAAATGGAC ...

刚才分析了一下这个序列的限制酶切点。有这样一个办法，楼主多提一些模板DNA（基因组），浓缩纯化，然后用EcoRI或者HindIII消化模板DNA，也可两种酶一起消化。目的是使模板变小，容易和引物结合。然后再做PCR。你试试看
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2010-12-22 04:14:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhfb.619

铜虫 (初入文坛)
我觉得４楼和５楼的说法，你最好选定一家公司的产品，而且好好研究下他们的说明书吧
相信总会找到问题答案的
赞一下 回复此楼
17楼2010-12-22 09:45:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 超然渡陈之家 at 2010-12-21 20:20:18:
我也遇到了同样的问题，现在还在纠结。我是提RNA反转录成一链后作为模版扩基因。LA Taq很容易就扩出来了，但是有突变，改用高保真酶后做梯度一直不出带。望高手指点啊！

LA就是高保真酶吧？ 突变其实很少的，你可以多试几次。总之，我用LA构建载体很少很少极少有突变~~~
赞一下 回复此楼
18楼2010-12-22 10:44:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)
★ ★ ★
silicare(金币+3):很热心的说~ 2010-12-22 11:53:29
star1987(金币+2):非常感谢！ 2010-12-24 16:34:58
引用回帖:
Originally posted by star1987 at 2010-12-21 20:24:37:

模板是基因组。关键是高保真的酶P不出来。谢谢！

基因组最好要酶切~生工的酶的确效率很高，但有时候P出的那是啥啊！不敢恭维~~
我最近也是再做这个，恰好酶用的和你一样，生工，TAKARA LA, 还有一个2Xmix的。

因为，我是基因组酶切后P的，所以都能P出来，我这的问题是2K以上的片段只能LA来P。

总之我的建议是：
1，确定你的基因组的纯化做的OK，没有酚什么残留。
2， 如果你还用基因组P，那就稀释下做模板。
3，强烈建议酶切乙醇纯化后再P。5,6个识别碱基的酶都可以~
4，确定生工P出来的东西是对的,可能就是假阳性，那个效率太高的东西不一定可靠。
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2010-12-22 10:50:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangy0908

金虫 (正式写手)
期待答案，遇到类似的问题了，正在愁呢
赞一下 回复此楼
20楼2010-12-22 11:56:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangy0908

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by adslye at 2010-12-22 10:50:39:


基因组最好要酶切~生工的酶的确效率很高，但有时候P出的那是啥啊！不敢恭维~~
我最近也是再做这个，恰好酶用的和你一样，生工，TAKARA LA, 还有一个2Xmix的。

因为，我是基因组酶切后P的，所以都能P出来， ...

我想问过初级的问题，酶切后P与酶切前P有什么区别的呢？？是模板接触的程度有关还是什么的呢？另外，就是怎样判断你要P的区域是否有酶切位点？因为如果有酶切位点的话，也P不出来的啊。因为我做的是小麦的基因组，没有被测序出来！
赞一下 回复此楼
21楼2010-12-22 12:03:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wangy0908 at 2010-12-22 11:56:54:
期待答案，遇到类似的问题了，正在愁呢

请看我15楼的回复
赞一下 回复此楼
22楼2010-12-22 14:25:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rioarsenal

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wangy0908 at 2010-12-22 12:03:59:

我想问过初级的问题，酶切后P与酶切前P有什么区别的呢？？是模板接触的程度有关还是什么的呢？另外，就是怎样判断你要P的区域是否有酶切位点？因为如果有酶切位点的话，也P不出来的啊。因为我做的是小麦的基因 ...

请看我15楼的回复
赞一下 回复此楼
23楼2010-12-22 14:26:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

adslye

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wangy0908 at 2010-12-22 12:03:59:

我想问过初级的问题，酶切后P与酶切前P有什么区别的呢？？是模板接触的程度有关还是什么的呢？另外，就是怎样判断你要P的区域是否有酶切位点？因为如果有酶切位点的话，也P不出来的啊。因为我做的是小麦的基因 ...

这个为啥基因组要酶切，我没有资料给你。我也是被口传口教授的。但可以想象下~~~空间上的关系~~不过，我偶尔偷懒用基因组直接P都能P出来。
另外至于酶切位点，除非你人品灰常差，否则应该没问题。5个识别位点的切点平均4的5次方才出现一个~当然不排除个别序列的特殊情况。

我想问你下，你如何确定你的引物一定能P出条带，既然你的目的条带未知。
赞一下 回复此楼
24楼2010-12-22 15:46:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

最爱花诗雨

金虫 (正式写手)
单就酶来讲也许很难搞懂，不过，既然你用上海生工DNA Taq polymerase能P出来，干嘛还要用其他的酶做呢？不同公司的酶和他们用的缓冲液等都或多或少有影响的
赞一下 回复此楼
25楼2010-12-22 16:22:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

star1987

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 最爱花诗雨 at 2010-12-22 16:22:05:
单就酶来讲也许很难搞懂，不过，既然你用上海生工DNA Taq polymerase能P出来，干嘛还要用其他的酶做呢？不同公司的酶和他们用的缓冲液等都或多或少有影响的

上海生工DNA Taq polymerase不是高保真的酶，会引起突变的。
赞一下 回复此楼
26楼2010-12-24 16:39:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zrr807

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可以尝试一下降低退火温度
赞一下(1人) 回复此楼
27楼2011-11-06 21:23:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yimi6035

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
高保真酶对条件要求很精确的，你如果不需要高保真，用tap就行啊
赞一下(1人) 回复此楼
28楼2011-11-07 11:22:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 star1987 的主题更新
281/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +3 scalable 2026-08-24 3/150 2026-08-24 15:02 by arzu_hma
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +15 koalala 2026-08-24 17/850 2026-08-24 14:16 by hhs666
[基金申请] 估计是周四 +4 archvillain 2026-08-18 4/200 2026-08-24 13:53 by zzuzxg
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +17 羊腰板 2026-08-21 18/900 2026-08-24 12:03 by iaeyuan
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +12 kulium 2026-08-21 15/750 2026-08-24 12:02 by iaeyuan
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 17/850 2026-08-24 10:20 by echo8914667
[基金申请] 科研孤儿太难了 +18 我4大白菜 2026-08-20 19/950 2026-08-24 09:47 by 凯恩广盛催化分�
[基金申请] 明天应该可查了！？ +4 chengyan1220 2026-08-23 4/200 2026-08-24 08:47 by gloomy6159
[基金申请] 什么时候开奖？ +10 CrisMessi 2026-08-18 11/550 2026-08-24 06:50 by 开心的小狮子
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +4 process2012 2026-08-23 5/250 2026-08-23 19:58 by jurkat.1640
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +7 且听虎啸 2026-08-17 8/400 2026-08-22 21:55 by 医学老男孩
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +24 yaoyewhu2008 2026-08-20 26/1300 2026-08-22 17:43 by kammury
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[论文投稿] 投稿咨询 +5 wwm09 2026-08-17 7/350 2026-08-21 10:11 by 期刊论文帮手
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 明天放榜？ +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭