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2014-01-09
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(评阅+1)
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leicandy
2014-01-08
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by
leicandy
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[关贴]
做蛋白质组学的请进,急需请教两个关于蛋白质组学的基础问题!急急急!
(评阅+1)
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zhaozhulinzzl
2014-01-08
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【求助/交流】codehop设计的引物怎么修改?
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sai00fuji
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求助gene runner for windows 8 安装包
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鹘鸱鹞
2014-01-09
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鹘鸱鹞
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RNA ChIP
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曾凡兴zfx
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有关基因测序比对的问题
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水月洞天娜娜
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2014-01-08
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DGGE 回收片段扩增无条带
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peizhilee
2013-07-30
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史丽娜
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为什么文献里有两个序列号A和B,大神指导这是什么意思啊????急急急~
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十万个不知道
2014-01-08
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求保守序列计算软件 最好online的
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alicelchf
2014-01-08
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设计检测时Graphical view of primer pairs 显示不正常
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胡雅彬
2014-01-08
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胡雅彬
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胶回收20Kb的DNA片段,用哪个公司的试剂盒较好
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song淡定
2014-01-07
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lvbobo823
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序列问题求教
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锋仔锋仔
2014-01-05
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dgge没条带
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史丽娜
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荧光定量PCR引物设计
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PCR扩增曲线往下趴的厉害,求原因,谢谢
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wangxw310
2013-08-27
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请问各位虫友,DNA容易沾到石英上吗?像容易沾到玻璃上那样吗?谢谢!
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cpuguoer
2014-01-08
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请教各位大侠,抗体纯化方面的资料?
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haohaochifan
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PCR条带极弱,二聚体很亮,应如何调整?
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yuguiyan
2012-11-28
2014-01-07 12:38:44
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zhangyunjing
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木糖脱氢酶的酶活测定
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园园补补
2014-01-07
2014-01-07 12:04:27
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园园补补
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氯霉素抗性基因大小
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冰眉儿
2012-09-04
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zy_696969
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克隆
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xiaofengxf
2014-01-07
2014-01-07 10:54:21
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xiaofengxf
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对于未知序列的PCR引物设计
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15195997166
2014-01-04
2014-01-07 10:39:21
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gyl121
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双向电泳仪器使用技术
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517167889
2014-01-07
2014-01-07 10:38:18
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517167889
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有关pcDNA TA克隆的问题?
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ivyvampire
2014-01-06
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by
gyesang
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phenol chloroform提取质粒的电泳图是不是不管成功与否,都会出现必定出现的4条带
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ruchang2013
2014-01-05
2014-01-07 10:25:27
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ruchang2013
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mtt实验染色结果与镜下观察结果不一致,是怎么回事
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sophia-yxh
2013-10-23
2014-01-07 09:57:30
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ebooker
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蛋白质定量方面研究的方法
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xingyun789
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fuyuandj86
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BAC克隆的全长测序要如何利用
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木含24
2014-01-07
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木含24
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求双酶切连接、载体构建等信息~
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永远一片天
2014-01-01
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荆棘鸟001
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帮忙分析一下 SDS-PAGE 电泳中出现这种情况的原因
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zh409890181
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cicelyzh
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引物二聚体与目的条带一样亮,怎么破?
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wyysunshine
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不叶珏
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不同载体上的GFP序列是否一样
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随风飘摇11
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kittylove88
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关于线粒体序列提交问题
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BBMC-2012
2014-01-06
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BBMC-2012
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怎样设计与其他基因同源性较高的目的基因的特异性引物?
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hc42
2014-01-06
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小坤954200
2014-01-06
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小坤954200
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为什么菌液PCR的条带比目的基因小很多。
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anna87
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Nature
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1949stone
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beimi
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Science20130104 Pdf 全文
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djdq2000
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whubuding
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[资源]《科学》《Science》2013年3月29日 pdf全文
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AnnF
2013-03-31
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whubuding
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