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紫玉涵轩

铜虫 (小有名气)

[求助] 质粒分别酶切均有正确条带,但双酶切只有一条条带,这是怎么回事? 已有3人参与

我的片段长度为5400bp左右,连接到POK12载体,载体长度为2400bp。由于长片段连接太难,所以我将片段一分为二,分别为3200bp和2600bp。分别连接入pok中。再将两段连接起来。经PCR鉴定为阳性的菌液提取质粒进行酶切鉴定。片段1的双酶切为MluI和NdeI,片段2的双酶切为NdeI和EcoRV;同时使用MluI和EcoRV对整个片段进行酶切。第一行为片段1的双酶切,第二行为片段2的双酶切,均有目的条带,第三行为整个片段的酶切,但是没有pok质粒条带,只有单一的一条带,三个酶切使用的是同一个质粒,请问这是怎么回事?我到底是连上了还是没连上啊……请大家帮忙看一下分析一下其中的问题。Marker从上到下的大小为5000,3000,2000,1500,800,500,300

质粒分别酶切均有正确条带,但双酶切只有一条条带,这是怎么回事?
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whdxhxy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-03-19 15:31:21
首先,你第一行和第二行分别酶切之后的结果你没发现条带比较杂吗?根据胶图分析,分别酶切时切割不完全,既有切下来的目的条带,还有单酶切的条带。最后用两边双酶切之后出现了一条带,极有可能是这两个酶有一个切割效率低或者是buffer不合适。
2楼2015-03-18 20:57:19
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主分析一下质粒的酶切位点。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
采菊东篱下,悠然见南山。
3楼2015-03-18 23:54:57
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紫玉涵轩

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by whdxhxy at 2015-03-18 20:57:19
首先,你第一行和第二行分别酶切之后的结果你没发现条带比较杂吗?根据胶图分析,分别酶切时切割不完全,既有切下来的目的条带,还有单酶切的条带。最后用两边双酶切之后出现了一条带,极有可能是这两个酶有一个切割 ...

我昨天查询了两个酶的buffer,发现效率分别只有10%和25%,今天打算重提质粒用正确的buffer 做一下酶切看看,谢谢您的提示!我想问一下,如果两个酶使用的buffer不一样,应该怎样进行双酶切?
4楼2015-03-19 09:12:51
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lomis

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-03-19 15:31:26
Double Digest Recommendations for MluI + NdeI:
Digest in NEBuffer 3.1 at 37°C.

如果用NEB的酶,以后双酶切,先在以下网站找用哪个buffer.
http://international.neb.com/too ... ouble-digest-finder

如果换成Fermentas的酶,是只有一个buffer的,就不用担心双酶切buffer不合适。
没有命运,只有选择!
5楼2015-03-19 11:25:35
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whdxhxy

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 紫玉涵轩 at 2015-03-19 09:12:51
我昨天查询了两个酶的buffer,发现效率分别只有10%和25%,今天打算重提质粒用正确的buffer 做一下酶切看看,谢谢您的提示!我想问一下,如果两个酶使用的buffer不一样,应该怎样进行双酶切?...

当然要找两个酶效率都高的buffer,不行就分步切,这些在设计的时候都是要考虑的。

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2015-03-19 14:27:47
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