24小时热门版块排行榜    

申请当版主 | 存档区 |应助排行|DRDEPI排行 小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 订阅

管理团队 (金币库 104954 充值 )

主管区长：
豆哥kk1424
主管版主：
天涯不归路gwmgyp

杰出贡献者

专家顾问：
baiyuefeihndc123ttttengtinaniu1516sll0813
荣誉版主：
qcbnjxy4585618duandian123louyicengjunjun517warlenqinhy从头开始痴夷子皮古可ぷ缩++影amisking星海慧儿silicare狼行拂晓
荣誉成员：
xuxuanyesteringclkk216karl2100笨笨猪0608kidantcaoyuan521koria0727木笑笑zhoudelilk590markmao_79药道人voyager88
1057547/106首页上一页454647484950下一页
全部 政策法规 工艺研究 质量控制 立项调研 临床研究 注册申报 中试中控 知识产权 快捷药讯 资料求助 版务交流 其他
回帖排序 发表排序 刷新页面  |  交流  |  求助  |  资源精华区 作者 最后发表
[热点] 遇见不省心的家人很难过 otani 2026-02-03 刚刚
[质量控制] 药物形态变化对药物理化性质的影响 (4/633) cl-lxl 2015-03-15 2015-03-16 20:11:08 by cl-lxl
[质量控制] 【求助】辅酶Q10软胶囊溶解介质 (2/389) xj_211 2011-03-22 2015-03-16 14:12:59 by yinmin9521
[临床研究] CRA入门虫友请教 (11/1466) shantiqiang 2013-04-07 2015-03-16 12:04:24 by 蛋炒饭1989
[立项调研] 有做索非布韦的大神吗？    ( 1 2 3 4 ) (37/3002) suq525 2014-12-29 2015-03-16 07:20:53 by gambling3nt
[注册申报] 【求助】片剂片重 和含量测定 (5/1940) wuxuejiao 2010-06-08 2015-03-16 06:52:01 by 小丫头春雨
[工艺研究] 透明质酸，pH值，溶液变稀    ( 1 2 3 4 5 ) (41/3467) 婉晴儿 2014-07-14 2015-03-16 05:14:41 by 黄李江
[质量控制] 方法学验证    ( 1 2 ) (13/974) 黑小罗 2015-03-12 2015-03-14 14:29:27 by hkqu
[临床研究] 关于5类控释制剂单多次药代设计问题 (5/967) ziling1013 2015-03-12 2015-03-13 16:08:48 by zhangxuan200
[资料求助] DS软件药物设计 (0/584) caozhiyuan05 2015-03-13 2015-03-13 15:06:58 by caozhiyuan05
[临床研究] 关于药代比较试验方案撰写问题 (0/225) ziling1013 2015-03-13 2015-03-13 14:31:39 by ziling1013
[临床研究] 临床试验方案中是否一定要对重要不良事件进行定义？ (2/1822) ziling1013 2015-03-13 2015-03-13 14:13:26 by ziling1013
[临床研究] 临床样品加工 (0/351) happyff99 2015-03-13 2015-03-13 11:18:48 by happyff99
[立项调研] 国内有公司报IDO-1抑制剂的临床的吗？ (0/1423) waterboy06 2015-03-13 2015-03-13 11:00:09 by waterboy06
[工艺研究] 有没有人做过巴戟天中耐斯糖含量的测定呢？ (2/941) 安瑾流年 2015-03-12 2015-03-13 10:35:28 by 安瑾流年
[资料求助] 求助-请问山楂籽干馏油和山楂籽油一样不？急急 (0/205) dao06 2015-03-13 2015-03-13 10:12:54 by dao06
[资料求助] 【活动】~~♡~~说一说药品研发过程中那些容易忽略的错漏之处~~♡~~    ( 1 2 3 4 5 6 .. 8 ) (70/4801) 星海慧儿 2014-08-13 2015-03-13 06:35:45 by 呀呀好傻
[注册申报] 【讨论】关于残留溶剂方法验证 (7/1159) 雨后 2010-04-21 2015-03-12 12:17:45 by tjc1989
[快捷药讯] 美国新药研发成果丰硕——2014年FDA批准新药分析 (4/3485) tdhy 2015-03-09 2015-03-12 11:21:11 by kenneth6863
[资料求助] 经过美国FDA批准的中国药品汇总    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (25/5573) 痴梦潇湘 2013-12-05 2015-03-12 05:40:03 by byshi08
[工艺研究] 乙基纤维素有机溶剂包机后期粘壁严重怎么解决 (0/340) 美女pipi 2015-03-11 2015-03-11 22:12:17 by 美女pipi
[工艺研究] 氯化物检测中，我的样品溶于水，但是不溶于稀硝酸，怎么办？ (3/521) xiaozi0704 2015-03-11 2015-03-11 17:09:36 by xiaozi0704
[临床研究] 国外研究与国内研究区别 (7/741) ienjoysun 2015-03-11 2015-03-11 16:57:18 by Lyell_虎
[政策法规] 《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》 (2/4155) wdl 2015-03-09 2015-03-10 13:51:42 by sghio
[注册申报] 粉针属于半渗透还是非渗透容器，要不要做失水试验 (5/1606) 仙溪 2015-02-27 2015-03-10 13:31:55 by tingzai0116
[工艺研究] 氧化反应综述 (5/489) LAPOZZG 2013-09-04 2015-03-10 12:58:46 by LAPOZZG
[工艺研究] JACS YEAR IN REVIEW 1988 (评阅+1) (5/348) LAPOZZG 2013-09-27 2015-03-10 12:57:52 by LAPOZZG
[工艺研究] The Total Synthesis of (+)-Ryanodol (5/394) LAPOZZG 2013-09-25 2015-03-10 12:57:32 by LAPOZZG
[政策法规] 正置与倒置的稳定性问题 (5/2135) pukepuji 2015-03-05 2015-03-10 08:47:50 by xiaoqing518
[质量控制] CMC 的中文解释 (5/5937) aimaoding 2015-02-28 2015-03-10 01:30:16 by azxl
[快捷药讯] 地球人阻挡不住 Graig Venter,开始制造人造病毒了 (2/804) v0813 2015-03-08 2015-03-09 09:24:38 by keyman95
[工艺研究] 《药品生产质量管理规范（2010年修订）检查指南》2012年5月最新出版    ( 1 2 3 4 5 ) (47/5164) yjw100 2012-06-10 2015-03-07 19:33:08 by 992523136
[快捷药讯] 干货：进入研发管线的5个新分子实体（节选） (3/1070) 明月飞光 2015-03-06 2015-03-07 18:53:49 by sxpccw
[注册申报] 关于6类制剂申报中原料的问题 (7/1668) zrjalius 2015-01-07 2015-03-07 15:11:16 by 征路
[快捷药讯] 叶酸为啥最近价格疯涨呢？    ( 1 2 ) (11/1855) cricket8293 2015-03-03 2015-03-06 18:24:45 by xjh199089
[注册申报] 医院制剂（化药）转化为新药按照几类申报 (6/2256) love_ruby 2015-03-04 2015-03-06 14:13:55 by mengdragon
[注册申报] 请问原辅料资质材料在3+1套上哪些要原件，哪些可以复印件，哪些是复印件盖红章 (3/891) wumusheng 2015-03-04 2015-03-06 10:44:37 by wumusheng
[注册申报] 医疗器械注册转药品 (5/861) nightwishs 2015-03-05 2015-03-06 10:19:08 by lovejdl
[资料求助] Creativity From The Chiral Pool -Sugar Edition-糖 (3/409) LAPOZZG 2015-01-29 2015-03-05 12:44:06 by LAPOZZG
【其他】一个QA工作培训资料    ( 1 2 3 ) (评阅+5) (22/2857) 维生素Y 2009-07-14 2015-03-05 10:33:31 by xiaoshuji
[质量控制] 卡尔费休滴定液测定水分 (4/968) 静默wang 2015-02-26 2015-03-05 08:55:08 by iaerbgoerb
[中试中控] 【求助】寻求齐多夫定成熟合成工艺 (4/1079) warlen 2010-06-26 2015-03-05 06:15:12 by iaerbgoerb
[质量控制] 原料药生产中用到溶剂甲苯，成品是否需要检测“苯”的残留？    ( 1 2 3 ) (24/4378) Jamesnice 2015-02-27 2015-03-04 16:29:04 by wachina
求嘧菌酯40%WDG配方 (0/233) future2013+ 2015-03-03 2015-03-03 22:10:43 by future2013+
[资料求助] 分离血液用的离心机 (2/1132) zhouxuan123 2014-12-09 2015-03-03 20:20:04 by tianbenlxj
[工艺研究] 【求助】求助模拟分装验证 (4/647) 木子莫莫 2010-09-20 2015-03-03 17:15:46 by sword052460
[临床研究] 关于临床前试验和干细胞研究 (2/709) 刘博8806 2015-03-02 2015-03-03 16:34:34 by l-c-l
[政策法规] 液体制剂的光稳定性怎么做？ (4/721) 仙溪 2015-02-27 2015-03-03 16:05:59 by 我是条虫
[工艺研究] 颗粒的粒度分布    ( 1 2 3 ) (20/1671) ienjoysun 2014-12-11 2015-03-03 10:23:53 by 8431
[临床研究] 求教抗菌谱和抗病毒谱研究 (1/326) nzq840817 2015-03-02 2015-03-03 09:25:49 by iaerbgoerb
[立项调研] 辉瑞新药研发管线 (6/2132) 药友 2015-02-28 2015-03-03 08:06:39 by liqibiao_918
[质量控制] 强制降解试验 (6/2531) knox007wj 2015-02-26 2015-03-02 09:17:45 by iaerbgoerb
[资料求助] 年初又要写计划，头疼。。 (1/378) 臭笨笨 2015-02-28 2015-03-02 09:15:19 by iaerbgoerb
[政策法规] 品种要求在25度，不冰冻条件下贮藏，稳定性试验温度如何选择 (5/1024) 仙溪 2015-02-27 2015-03-02 08:19:21 by 清晨的阳光
[工艺研究] HPLC梯度洗脱强度范围如何确定等度洗脱强度 (3/1971) cheerxi1987 2015-02-27 2015-03-01 14:28:33 by deayuka
[中试中控] 有没有人买过恒温恒湿机啊    ( 1 2 3 4 ) (31/1422) fan_fan_fa 2015-02-25 2015-02-28 10:58:20 by fan_fan_fa
[政策法规] 报临床中试问题 (2/746) 仙溪 2015-02-28 2015-02-28 10:50:52 by 仙溪
[政策法规] 仿制药改变给药剂量（规格）如何申报 (3/931) jxiong1985 2015-02-27 2015-02-28 10:03:48 by 福至心灵
[资料求助] DNA编码化合物库：一次筛选41亿个化合物 (3/1208) 疑夕2014 2014-04-11 2015-02-28 06:45:17 by chengxuemi
[资料求助] HSV病毒的宿主问题 (2/1004) 云海寻烟 2015-02-25 2015-02-27 08:32:12 by 云海寻烟
[政策法规] Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics 最新发布 (评阅+1) (1/332) 1949stone 2014-02-21 2015-02-24 19:31:24 by florayo
[立项调研] 专利活性分子有人买么？ (21/719) bringcool 2015-02-20 2015-02-20 09:17:04 by shenrenren
[质量控制] 请教大家生物仿制药申报资料，包括各种检测项目 (9/2102) 050241310 2014-07-22 2015-02-18 05:38:22 by 050241310
[快捷药讯] 欧盟委员会批准首个单克隆抗体类生物类似物　Inflectra (infliximab) (7/1508) Andrewsh 2013-09-11 2015-02-18 03:49:55 by biopharmedu
[注册申报] 化学药物（原料药和制剂）稳定性研究的疑问？    ( 1 2 ) (14/1386) smiler025 2015-02-13 2015-02-17 11:50:34 by cnhellfire
[政策法规] CTD指导原则一般多久会更新啊？？ (0/577) qin130660 2015-02-16 2015-02-16 10:07:25 by qin130660
[快捷药讯] 怎么看一个药物的立项有没有侵权，涉及到他人的专利和知识产权保护？ (22/3532) laner1983 2012-04-18 2015-02-16 05:40:54 by arrow6911
[注册申报] 请问各位原始记录一般怎么写的    ( 1 2 ) (11/1839) wumusheng 2015-02-04 2015-02-15 20:01:20 by 一枝潇洒
[质量控制] 【求助】求助：头孢克肟颗粒 日本藤泽 (8/3154) icewolf7388 2010-05-15 2015-02-15 13:34:27 by huangwensh
[资料求助] advil是什么东西,可以做什么? (2/1060) 费桃永芬 2015-02-12 2015-02-15 08:33:37 by addrinna
[工艺研究] 大肠杆菌工程菌，工业上细胞破碎方法？ (4/1634) flylinfulai 2014-12-16 2015-02-14 11:28:31 by 纯化达人
[注册申报] 做药品注册压力大吗    ( 1 2 ) (12/2282) nightwishs 2015-02-09 2015-02-13 10:44:59 by xunmeng0011
[注册申报] 关于阿哌沙班的问题，有了解的帮忙解答一下 (8/1523) julystar0809 2013-08-20 2015-02-12 11:58:56 by stonesheng
[质量控制] 合成过程中起始原料的质量控制 (3/1080) kingsarin 2015-02-10 2015-02-12 10:33:51 by kingsarin
[立项调研] 【2015年FDA批准新药汇总】 (5/1873) 令狐冲?坌⌒� 2015-02-10 2015-02-12 09:40:05 by 令狐冲?坌⌒�
[立项调研] 沙班类几个药物之间有什么区别？ (1/2763) cputzy 2015-02-06 2015-02-11 16:47:51 by stonesheng
[立项调研] 过去10年FDA批准粉针剂(2005-2014年)及国内注册情况分析报告 (0/223) hongtaoceo 2015-02-11 2015-02-11 14:41:49 by hongtaoceo
[立项调研] 仿制药增加规格相关问题 (3/806) cymxyqf 2015-02-11 2015-02-11 14:05:33 by 标允然
[质量控制] 请问大家都哪个厂家的旋光仪 (8/4015) hlchenbetter 2014-06-03 2015-02-11 13:25:37 by insmark
[政策法规] 关于征求《药物临床试验机构管理规定》意见的通知 (0/280) 1949stone 2015-02-11 2015-02-11 11:46:13 by 1949stone
[政策法规] 关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知 (0/2444) 1949stone 2015-02-11 2015-02-11 11:42:57 by 1949stone
[政策法规] 【求助】进口药仿制小疑问 (36/4082) tianhua 2011-04-01 2015-02-11 06:38:27 by 肖奈微微
[工艺研究] 中药制剂 (9/939) 与之无关 2015-02-07 2015-02-10 20:34:34 by 与之无关
[注册申报] 申报6类已有国家标准原料到底需要哪些号资料？ (6/2056) yyat 2012-02-23 2015-02-10 09:37:18 by zhdd123
[质量控制] 品种项的解释 (3/386) 黑小罗 2015-02-05 2015-02-10 08:54:27 by iaerbgoerb
[注册申报] 【讨论】欧盟国家注册－DCP，MRP程序 (8/5130) robbiekean 2011-02-24 2015-02-09 19:36:56 by duoduoba
[质量控制] 原料药做DSC时没有吸热峰是怎么回事？ (7/2099) 科研dreams 2015-02-05 2015-02-09 16:50:42 by xppcomeon
[快捷药讯] 最新美国药物处方量、销售额排名 (评阅+2) (21/3020) weakup 2014-08-08 2015-02-09 08:47:23 by lxl2987245
[质量控制] 测溶残吡咯烷，用DMSO做溶剂，用什么柱子，求具体柱温，    ( 1 2 ) (11/1097) 似梦1099 2015-02-04 2015-02-08 21:23:24 by 似梦1099
[质量控制] 【求助】关于质量标准研究中液相色谱峰对称性问题    ( 1 2 ) (16/3526) zhoujian6787 2010-09-14 2015-02-08 19:23:39 by tql0507210
[工艺研究] 热熔挤出工艺探讨 (9/1620) 肖奈微微 2015-02-04 2015-02-07 14:37:20 by lovejdl
[立项调研] 勃林格殷格翰&礼来糖尿病联合制剂Glyxambi获FDA批准 (2/704) xhj0631 2015-02-06 2015-02-06 21:58:17 by hanyxin
[立项调研] 国外麻醉品和精神药品目录 (3/632) mr.white 2015-02-04 2015-02-05 14:27:35 by liulesheng
[临床研究] 仿药研发中一个问题？    ( 1 2 ) (11/1561) 学员JvVh4t 2015-02-02 2015-02-05 09:30:14 by fishlone
[政策法规] 卫计委发文 史上最严限抗令再升级 (1/1191) liujiashen 2015-02-04 2015-02-05 09:10:48 by iaerbgoerb
[质量控制] 3类原料药杂质研究问题 (7/1552) zhangrui1987 2015-02-03 2015-02-05 08:51:14 by iaerbgoerb
[资料求助] 2012年蛋白和抗体类药物销售额一览    ( 1 2 ) (评阅+2) (12/4253) 痴梦潇湘 2013-05-13 2015-02-05 08:03:06 by weir1329
[注册申报] 请问药品申报资料，哪些图谱必须送，哪些不需要呢 (15/1538) wumusheng 2015-02-03 2015-02-04 17:18:38 by dxx1219
[临床研究] 弱弱的问，新药的一期临床主要看哪些方面？ (9/2007) rosegarden 2015-01-08 2015-02-04 16:23:02 by abing0747
[工艺研究] IgG1和IgG2类单抗药物的区别？ (7/9635) jacobgo 2013-11-23 2015-02-04 13:54:48 by yiyijiayou21
[资料求助] 安进中国医药研发中心落户张江    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (24/2758) zlwcw 2013-09-26 2015-02-04 07:48:29 by xingtiao521
1057547/106首页上一页454647484950下一页
相关版块跳转
查看