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geyihui

新虫 (小有名气)

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[求助] PCR产物跑胶已有8人参与

请问我PCR（ps）产物比模板还要大，我模板是4.3Kb，我全部P，可是出来的条带在marker的5K那边，怎么回事，回事marker的问题吗

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【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮已经有30人回复

1楼 2015-06-03 09:59:05

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zd1213

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-06-03 23:07:51

如果只能以质粒为模板进行扩增，那就尝试：1、用不同的试剂盒重新提取质粒，2、重新设计引物，3、优化PCR条件，4、找到包含你目的片段的长片段进行酶切，前提条件是质粒上有这样的酶切位点，又不至于把你的目的片段切断，得到这个长片段之后纯化作为模板再进行PCR。
如果可以从其它途径，例如基因组DNA上扩增你的目的片段，也尝试一下是否可以扩增到正确大小的目的片段。