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q904954717

铜虫 (初入文坛)

[求助] PCR电泳刚开始有条带,时间跑长了,目的条带没有了,这是什么情况???? 已有3人参与

如题,刚刚开始跑胶的时候,80V跑的,15min左右条带还是有的(图1),我看Maker没跑开,就接着跑,结果再跑五分钟,跑带就变样了(图2)。在跑一会儿,条带完全看不见了。请问有人遇见过这种情况吗?这样还能继续往下做吗???本人新手,遇到这种情况知真的是不知道该怎么办了。。。。。

PCR电泳刚开始有条带,时间跑长了,目的条带没有了,这是什么情况????
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PCR电泳刚开始有条带,时间跑长了,目的条带没有了,这是什么情况????-1
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PCR电泳刚开始有条带,时间跑长了,目的条带没有了,这是什么情况????-2
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Tomas-Bin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

不适宜多次照胶。紫外会破坏胶体。电压可以提高一点,鉴定的话深蓝色带子跑到一半即可。
tobeyourself——Tomas
5楼2015-04-30 14:28:47
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lylekiller

新虫 (初入文坛)

跑到缓冲液里了?
2楼2015-04-14 16:02:12
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cckk_2000

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
q904954717: 金币+9, ★★★★★最佳答案 2015-04-15 13:01:43
一块胶为什么跑不同的两个Marker?重配一块胶吧,把两种不同大小的DNA分开跑就好了。还有就是你照胶次数多了,Goldview都失效了,千万不要重复照胶
科研炮灰
3楼2015-04-14 16:24:36
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打败番茄炒蛋

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

照胶次数多了吧?紫外线也是会破坏基因的
天生自弃难丽质
4楼2015-04-30 11:35:56
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