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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR电泳刚开始有条带，时间跑长了，目的条带没有了，这是什么情况？？？？
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q904954717

铜虫 (初入文坛)

[求助] PCR电泳刚开始有条带，时间跑长了，目的条带没有了，这是什么情况？？？？ 已有3人参与

如题，刚刚开始跑胶的时候，80V跑的，15min左右条带还是有的（图1），我看Maker没跑开，就接着跑，结果再跑五分钟，跑带就变样了（图2）。在跑一会儿，条带完全看不见了。请问有人遇见过这种情况吗？这样还能继续往下做吗？？？本人新手，遇到这种情况知真的是不知道该怎么办了。。。。。

PCR电泳刚开始有条带，时间跑长了，目的条带没有了，这是什么情况？？？？
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PCR电泳刚开始有条带，时间跑长了，目的条带没有了，这是什么情况？？？？-1
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PCR电泳刚开始有条带，时间跑长了，目的条带没有了，这是什么情况？？？？-2
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1楼 2015-04-13 10:47:00
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lylekiller

新虫 (初入文坛)
跑到缓冲液里了？
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2楼2015-04-14 16:02:12
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cckk_2000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
q904954717: 金币+9, ★★★★★最佳答案 2015-04-15 13:01:43
一块胶为什么跑不同的两个Marker？重配一块胶吧，把两种不同大小的DNA分开跑就好了。还有就是你照胶次数多了，Goldview都失效了，千万不要重复照胶
赞一下(1人) 回复此楼
科研炮灰
3楼2015-04-14 16:24:36
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打败番茄炒蛋

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

照胶次数多了吧？紫外线也是会破坏基因的
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天生自弃难丽质
4楼2015-04-30 11:35:56
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Tomas-Bin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

不适宜多次照胶。紫外会破坏胶体。电压可以提高一点，鉴定的话深蓝色带子跑到一半即可。
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tobeyourself——Tomas
5楼2015-04-30 14:28:47
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