| 查看: 1005 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
doubleping新虫 (小有名气)
|
[求助]
V3区pcr出现非特异性条带怎么办？
|
|
|
我用16S的pcr产物扩增V3区，目的片段在250bp左右，但是我扩增出来出现了四条很淡的非特异性条带，大小在1400-300bp之间，不明白这是为什么？给位大神给点意见吧！！！！ 我使用体系是2*taq mastermix 15ul,引物 10um/ml 各1ul,模版1ul,ddH2O 12ul，总共30ul，程序是touchdownPCR程序，枪头和水、离心管都是高温灭菌过的，不过没有在超净台和冰上操作。 |
回复此楼» 猜你喜欢
本人考085602 化学工程 专硕
已经有23人回复
-
求调剂院校信息
已经有4人回复
-
085600材料与化工306
已经有4人回复
-
286求调剂
已经有10人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有9人回复
-
一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂
已经有4人回复
-
286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！
已经有8人回复
-
资源与环境 调剂申请(333分)
已经有5人回复
-
280求调剂
已经有12人回复
-
269专硕求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR重复不出来
已经有7人回复
- pcr目的条带暗，怎么办呢？？
已经有25人回复
- PCR扩增不出目的条带
已经有12人回复
- qPCR总出现非特异性扩增，到底是怎么回事？
已经有19人回复
- 目的基因片段胶回收后酶切，然后再跑胶后发现条带很弱，怎么改进（求助）
已经有8人回复
- PCR扩增的特异性条带是啥意思？
已经有9人回复
- PCR出现非特异性扩增，求高手解答
已经有9人回复
- PCR非特异性条带
已经有15人回复
- SOE pcr目的条带很暗，非特异条带很亮？
已经有10人回复
- PCR产生非特异性带
已经有11人回复
- PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？
已经有4人回复
- PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
- 降落PCR一直 跑不出来（用于DGGE）
已经有16人回复
- PCR一直扩不出目的条带
已经有10人回复
- 求助16sv3区结果分析
已经有18人回复
- 连接后转化子PCR出现非特异性的条带
已经有10人回复
- 连接转化后菌落PCR验证出现非特异性扩增
已经有5人回复
- 重组PCR验证时没有目的条带
已经有3人回复
- 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带
已经有16人回复
- PCR总是无法正确扩增所需片段，问题在哪？
已经有6人回复
- 【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？
已经有20人回复
- 【求助/交流】菌落PCR问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】细菌V3区PCR出现问题，引物为357和518，用于DGGE！
已经有8人回复
- 【求助/交流】pcr p不出特异性条带
已经有13人回复
久久季雨
木虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 2227.6
- 散金: 20
- 沙发: 1
- 帖子: 539
- 在线: 224.6小时
- 虫号: 1893120
- 注册: 2012-07-14
- 性别: MM
- 专业: 环境化学
3楼2013-07-21 11:58:58
wubingqi
木虫 (小有名气)
- MicEPI: 1
- 应助: 79 (初中生)
- 金币: 5264.9
- 散金: 10
- 红花: 15
- 帖子: 242
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 1049797
- 注册: 2010-06-30
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
2楼2013-07-21 11:48:53
doubleping
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6.3
- 散金: 10
- 帖子: 104
- 在线: 20.5小时
- 虫号: 1939351
- 注册: 2012-08-15
- 专业: 环境微生物学
4楼2013-07-21 12:00:11
doubleping
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6.3
- 散金: 10
- 帖子: 104
- 在线: 20.5小时
- 虫号: 1939351
- 注册: 2012-08-15
- 专业: 环境微生物学
5楼2013-07-21 16:45:21
