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[资料求助] 需要中药新药临床前研究服务的人多吗？有前景不？ (2/339) 霍大少 2012-07-27 2012-07-27 11:55:08 by 霍大少
[质量控制] 新药申报 (4/703) huajuanw63 2012-07-25 2012-07-27 09:49:31 by huajuanw63
[快捷药讯] 中药注射液和传统的煎煮的汁液的的活性及安全性一致否？    ( 1 2 3 ) (评阅+3) (23/2084) YBMCL 2012-07-16 2012-07-27 07:50:24 by syhlyq1986
[快捷药讯] FDA是要闹哪样啊，又一个减肥药获得批准了 (评阅+2) (4/1419) williamxiang 2012-07-19 2012-07-26 16:56:41 by wuxiaolily
[工艺研究] 转帖：首张新版GMP证书花落江苏正大天晴    ( 1 2 3 ) (评阅+3) (20/3379) ronalbeck 2011-09-19 2012-07-26 09:27:41 by woshiafana
[质量控制] 甲叔醚 (7/6272) caodaoba2010 2012-07-23 2012-07-26 08:28:24 by caodaoba2010
[政策法规] 2012年1-6月国家局审评任务完成情况 (评阅+1) (4/697) tdhy 2012-07-12 2012-07-26 08:04:11 by so0325
[资料求助] 生物碱的药物残留问题 (0/303) SCA木子佚 2012-07-25 2012-07-25 17:28:29 by SCA木子佚
[政策法规] 新指南增列替卡格雷治疗UA/NSTEMI (评阅+1) (0/526) xhj0631 2012-07-25 2012-07-25 12:48:10 by xhj0631
[政策法规] 3类化药 单独进口原料药 目的何在 (13/2312) swordzhou 2012-07-23 2012-07-25 09:49:10 by fwj123123
[快捷药讯] 波立维Plavix成为美国医药销售冠军 (评阅+1) (9/2519) 药道人 2012-07-23 2012-07-24 15:40:30 by guoxz_1982
[资料求助] 女博临床试验 文献 发文章 发展 (1/384) moona926 2012-07-23 2012-07-24 12:44:39 by luogege666
[注册申报] CDE网站改版了，各位大侠如何查药品的申报情况呀    ( 1 2 ) (10/2137) hcx1022 2012-07-19 2012-07-24 11:01:38 by wimm36
[快捷药讯] 关于盐酸奈必洛尔 (3/1595) zangjialiang 2012-07-24 2012-07-24 10:51:30 by zangjialiang
[资料求助] 祈福 (12/600) yanzeng20 2012-07-23 2012-07-23 19:06:21 by 446061510
[资料求助] 膦酸二聚物的制备 (0/206) 科研dreams 2012-07-23 2012-07-23 14:23:47 by 科研dreams
[注册申报] 默沙东降眼内压新药获批 (评阅+1) (5/649) tdhy 2012-02-27 2012-07-23 12:08:12 by 爱国者911
[注册申报] 有哪家公司申报过特殊剂型的保健食品？国家对该类产品有没有特殊要求？ (1/380) 霍大少 2012-07-23 2012-07-23 10:38:34 by 广州蓝韵
关于临床经验方的。 (1/308) 空速星痕 2012-07-23 2012-07-23 10:35:45 by 广州蓝韵
[资料求助] 目前新药研发处于什么阶段 (5/880) 无涯学子 2012-07-13 2012-07-21 14:33:41 by 无涯学子
[注册申报] 有谁做过前列地尔注射液质量研究，含量和杂质研究用的是外标法还是内标法？ (4/751) tdhy 2012-04-17 2012-07-21 13:51:02 by tdhy
[政策法规] 美国一期临床了的药物有什么办法在国内推广嘛 (1/576) tiechong 2012-07-21 2012-07-21 09:30:55 by dxxm
[质量控制] 【讨论】关于原料药含量测定方法学验证的一些做法    ( 1 2 ) (评阅+5) (11/5319) zhao9618 2009-11-13 2012-07-20 20:30:30 by hanyxin
[质量控制] 关于新药的分析方法研究应如何投稿 (0/282) 小鸟蘑菇 2012-07-20 2012-07-20 18:06:30 by 小鸟蘑菇
[快捷药讯] 临床试验三年后被无故喊停 广东药企告赢药监局    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (22/2320) 古可ぷ 2012-06-12 2012-07-20 14:53:58 by crity328
[资料求助] 【原创】国内CRO行业的现状与发展趋势 (评阅+2) (5/2374) fangdianjun 2010-07-11 2012-07-20 13:37:41 by arbor
[中试中控] 维生素B2相关 (0/320) dashuangzi 2012-07-20 2012-07-20 11:49:23 by dashuangzi
[政策法规] 胶囊改成颗粒剂问题 (10/1501) heye007 2011-07-05 2012-07-20 11:32:34 by fish0540110
[资料求助] 请问中药新药临床前研究的长毒试验需要给药多久？ (1/893) 小蛮的故事 2012-07-20 2012-07-20 09:58:29 by 广州蓝韵
[资料求助] 【求助】新药临床前研究包括那些内容 (6/3034) angellyq 2010-05-22 2012-07-20 06:32:10 by 广州蓝韵
[注册申报] 药品注册与专利    ( 1 2 ) (12/2840) 薄荷柠檬22 2012-03-09 2012-07-20 05:36:15 by hcx1022
[质量控制] 空心胶囊对溶出度是否有影响 (3/852) chfpl_1 2012-05-24 2012-07-19 23:16:02 by mijiwi
[资料求助] 了解川抗的 玛法您进来瞧瞧 帮忙解个问题 (0/590) pighouse 2012-07-19 2012-07-19 16:00:19 by pighouse
[资料求助] 氟西汀为什么没有做成注射剂的？ (15/2672) 861103 2012-07-05 2012-07-19 15:47:05 by strive123123
[注册申报] 就目前的政策现在保健品注册申报容易吗？ (3/722) 风的咏叹 2012-07-19 2012-07-19 14:45:37 by crity328
[政策法规] [CDE20120718新作]马来酸桂哌齐特及注射液仿制申请的评价原则 (评阅+3) (7/1271) hardee 2012-07-18 2012-07-19 14:20:59 by abc123111
[政策法规] 尹力：SFDA正在研究制定仿制药优先审评策略 (评阅+1) (1/680) xhj0631 2012-07-19 2012-07-19 12:52:47 by chem小笨
[注册申报] 中药新药临床前研究药学研究资料要注意什么才能提高通过率 (3/1050) 小小强人 2012-07-19 2012-07-19 10:14:11 by Alina8912
[质量控制] 做首仿，大概需要提前几年准备？ (8/1372) euclidyang 2012-07-16 2012-07-19 09:36:22 by hcx1022
[快捷药讯] FDA和欧盟的新药申报信息 (1/432) liliaceaeren 2012-07-18 2012-07-19 08:18:15 by iamzane
[政策法规] 【求助】美国药典33版 (4/1134) zrm 2011-03-11 2012-07-19 07:14:22 by 文少520
[政策法规] 【求助】新药转正标准76册 (8/1953) zly9912 2010-11-19 2012-07-19 07:04:54 by 文少520
你喝红酒吗？-----来辨别一下真伪吧？    ( 1 2 ) (11/1922) tdhy 2012-07-16 2012-07-18 19:21:11 by jl860822
[注册申报] 申报中药新药临床批件到省局时的现场考核要注意什么？ (4/1160) 空速星痕 2012-07-18 2012-07-18 14:54:33 by Alina8912
[资料求助] 文献引用 (1/280) piaoran0631 2012-07-17 2012-07-18 13:29:50 by piaoran0631
[工艺研究] balabaal (4/496) chenyun0304 2012-07-17 2012-07-18 09:21:58 by 木凸LOVO
[注册申报] 药品注册前期调研的相关问题 (2/579) zqflove 2012-07-18 2012-07-18 09:21:38 by 木凸LOVO
[质量控制] 关于安捷仑液相图谱？ (2/413) syhlyq1986 2012-07-17 2012-07-18 07:26:25 by syhlyq1986
[注册申报] 关于药品注册资料项目4和资料项目7的问题 (0/267) zqflove 2012-07-17 2012-07-17 17:08:49 by zqflove
[快捷药讯] 核苷类抗癌物质探讨 (15/1756) Tania.Zhang 2012-07-13 2012-07-17 15:39:44 by liuzhaogui
[资料求助] 中药新药临床前研究最大的风险是什么？ (1/446) 花中画 2012-07-17 2012-07-17 13:46:40 by 广州蓝韵
[注册申报] 【求助】残留溶剂问题？ (8/1704) 小薇6702 2011-02-22 2012-07-17 13:22:39 by 如猫似狗
[政策法规] 2010年版药典生物制品（三部） (0/355) yw_1009 2012-07-17 2012-07-17 12:51:06 by yw_1009
[资料求助] 院内制剂临床前开发有什么要求？是否可以减免某些试验？ (2/461) 霍大少 2012-07-17 2012-07-17 11:56:15 by 板凳的故事
[质量控制] 药学研究中的IVT实验指什么？ (1/1921) sasou 2012-07-17 2012-07-17 08:47:02 by sasou
[知识产权] 【求助】请教各位对奥拉西坦在国外的上市情况 (7/3536) xychao 2010-08-13 2012-07-16 09:19:21 by 缎小月
[质量控制] 【求助】请教各位对奥拉西坦的了解 (8/1637) xychao 2010-08-13 2012-07-16 09:05:06 by 缎小月
[质量控制] 【讨论】药物强制降解试验中光降解试验怎么做    ( 1 2 3 ) (23/3735) 541230as 2010-06-23 2012-07-14 13:29:40 by suruiqin
[注册申报] 【求助】消旋体EE值测定 方法学？ (9/1856) kele9955 2010-05-05 2012-07-13 17:41:05 by yugijiang
[质量控制] 有关物质线性浓度如何确定 (11/4031) hed0411 2012-07-11 2012-07-13 12:23:45 by chgzlcl0
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[注册申报] 苹果皮制药只罚630万 仅用半年重获GMP证书    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (20/2721) 药道人 2011-12-12 2012-07-13 02:44:04 by abs413
[快捷药讯] 从辉瑞的立普妥谈产品的生命周期    ( 1 2 3 ) (评阅+3) (20/4960) 药道人 2012-05-31 2012-07-12 13:27:07 by so0325
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[注册申报] [关贴]制药业财富500强排行榜~~~~~~~~~~~~~~~~ (0/482) tdhy 2012-07-12 2012-07-12 07:56:33 by tdhy
[质量控制] 卡培他滨的制剂工艺研究 (11/1531) yanzeng20 2012-07-02 2012-07-12 07:37:06 by gwmgyp
[质量控制] 进口原料药能买到吗？    ( 1 2 ) (16/2120) wtt 2012-03-13 2012-07-11 12:13:36 by wtm1105
[快捷药讯] 数图药讯2012年第23期 (1/318) eric_zc 2012-07-10 2012-07-11 11:54:34 by 紫茗天轩
[质量控制] 大虾们呀，求助毒代结果分析 (0/545) kwwl 2012-07-11 2012-07-11 11:14:00 by kwwl
[注册申报] 医药中间体的MSDS大家都怎么找那？ (1/1144) banshenggu 2011-07-05 2012-07-11 07:33:27 by 稻田守鹰
[质量控制] 一个原料药有美国药典和英国药典，参照哪个呢    ( 1 2 3 4 ) (34/3816) 宁子 2012-03-29 2012-07-10 06:45:22 by 青苔森林
[质量控制] HPLC检测水中溶出曲线比紫外测定结果偏低    ( 1 2 ) (11/1658) chfpl_1 2012-06-18 2012-07-10 00:54:59 by 52xiangxiang
[工艺研究] fda认证相关 (8/980) jingqili 2012-05-15 2012-07-09 19:11:37 by yugijiang
[中试中控] 氯比格雷 (38/2944) ypym521 2012-02-08 2012-07-07 06:13:53 by 327239934
[质量控制] 请教方法学验证的几个问题    ( 1 2 3 ) (评阅+1) (DRDEPI+1)(25/4863) caozh2008 2011-07-15 2012-07-06 18:39:28 by qirixian2001
[质量控制] 复方制剂有关物质原料药占处方量的0.02%，是否需要考察有关物质 (2/495) xiaolan2148134 2012-07-05 2012-07-06 13:54:30 by zhgjsyzhyang
[快捷药讯] 先声药业一类新药艾拉莫德获批    ( 1 2 ) (评阅+2) (DRDEPI+1)(17/3286) ronalbeck 2011-09-01 2012-07-05 16:55:23 by caobing4
[资料求助] 【求助】有谁知道转化糖电解质注射液的原研厂家及上市国家不？ (5/1313) 学员5GaGNA 2010-07-05 2012-07-04 19:57:53 by cuiyubin476
[质量控制] 【求助】伊马替尼的质量标准 (8/1710) 月追影 2009-08-03 2012-07-04 12:07:34 by cchang2010
[质量控制] 请问有没有做奈达铂分析方法研究的？ (0/358) 凝水石 2012-07-04 2012-07-04 10:26:35 by 凝水石
[质量控制] 讨论：关于收到的保健食品审评意见的疑惑 (2/461) feixiang1788 2012-07-03 2012-07-03 14:08:20 by huineng0418
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[政策法规] 为什么1.6类没有监测期呢？ (1/513) ricky33 2012-07-02 2012-07-02 17:12:21 by iamzane
[注册申报] 新化药 申报临床 关于标准品 (7/1254) wenf98 2012-06-07 2012-07-02 17:01:02 by sxcgb
[资料求助] 投票:  [关贴]【有奖活动】国内药学博士毕业生工作内容及今后规划（参与就有至少一个金币奖励）    ( 1 2 3 4 5 6 .. 30 ) (评阅+3) (294/12543) zhychen2008 2011-10-09 2012-07-02 11:43:46 by xhqtnt
[质量控制] 提高生物利用度，减少药品的剂量，保证其吸收量与上市药品一样，这样报可行吗。 (4/1114) wanglg0311 2012-06-30 2012-07-02 08:58:45 by wimm36
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[快捷药讯] lorcaserin获FDA批准上市 成美国13年来首个减肥处方药 (评阅+1) (2/840) 091602 2012-06-29 2012-06-30 09:16:22 by Frenkie_2001
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[政策法规] 中药颗粒剂变更规格需要现场核查吗 (7/1244) jjy1470 2012-06-25 2012-06-28 17:42:19 by cuigang7979
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[快捷药讯] 有人对氯维地平感兴趣吗 (8/1286) williamxiang 2011-10-13 2012-06-28 11:59:26 by ylx545
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