版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

hanzixing

新虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 580.1
帖子: 41
在线: 17小时
虫号: 953439

[交流] 兽药与人用药的质量控制异同

兽药典中中兽药或者是中药材记载的项比人用药的简单很多，很多都没有含量测定，鉴别也很简单，是不是兽药的要求比人用要低很多，在这些方面都没有太高要求啊？可是这两者间的注册资料要求却差不多，这是为什么啊？

回复此楼

» 猜你喜欢

己酮可可碱过氧化杂质限度已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费? 已经有120人回复
Gliclazide 已经有0人回复
塞替派/噻替哌（Thiotepa）质量控制已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀已经有0人回复
酰胺水解求助已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）已经有0人回复
小分子化学药物研究中PDE怎么查，有无相应网站推荐？已经有0人回复
他汀类药物对HMG-COA还原酶抑制研究已经有0人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

国务院确立生物产业为战略性新兴产业已经有31人回复
补充的31条已经有0人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-10-18 09:19:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

晴朗夜空

木虫 (小有名气)

DRDEPI: 1
应助: 45 (小学生)
金币: 2431.3
帖子: 188
在线: 86.4小时
虫号: 1713505

★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与

您是做哪方面研究的啊，没涉猎过兽药，我倒希望加强对兽药的管理要求，一者那也是生命啊，二者其实兽药也是直接关乎人类身体健康的啊，所以兽药应该同人用药品同样重视，要求也应该同样严格。其实我们的药品研究、生产、销售管理上还是不够严格的，与国外相比有待提高之处还多呢。

赞一下(1人)

回复此楼

2楼2012-10-18 13:30:57

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

csc_0769

木虫 (著名写手)

应助: 202 (大学生)
金币: 3221.4
帖子: 1793
在线: 528.5小时
虫号: 1322860

★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与

静待答案，我也想知道，有个同学在兽药公司，说生产过程非常随便，即使有GMP条件也不按GMP生产。

赞一下

回复此楼

4楼2012-10-19 13:54:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hanzixing

新虫 (初入文坛)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 580.1
帖子: 41
在线: 17小时
虫号: 953439

niebiao2008: 感谢参与 2012-10-27 08:37:23

引用回帖:

2楼: Originally posted by 晴朗夜空 at 2012-10-18 13:30:57
您是做哪方面研究的啊，没涉猎过兽药，我倒希望加强对兽药的管理要求，一者那也是生命啊，二者其实兽药也是直接关乎人类身体健康的啊，所以兽药应该同人用药品同样重视，要求也应该同样严格。其实我们的药品研究、生 ...

我导师就想申报一个兽药，我现在跟他做这个，看了兽药的法律法规，还有注册申报资料的一些项目和要求，这些方面看上去其实和人用药差别不是很大，但是再比较药典和兽药药典那可谓是天壤之别啊。所以我在想是不是兽药在真正的研究和申报过程比人用药要简单得多。因为没有接触过，老师也不管只是要我自己查资料什么的，所以很盲目~~~

赞一下

回复此楼

5楼2012-10-19 15:46:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖