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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 兽药与人用药的质量控制异同
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hanzixing

新虫 (初入文坛)

[交流] 兽药与人用药的质量控制异同

兽药典中中兽药或者是中药材记载的项比人用药的简单很多，很多都没有含量测定，鉴别也很简单，是不是兽药的要求比人用要低很多，在这些方面都没有太高要求啊？可是这两者间的注册资料要求却差不多，这是为什么啊？
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1楼 2012-10-18 09:19:47
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tym9832

铁虫 (初入文坛)
★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
这只是国内的一个现状，但是也有比人药严的，只是有点不合理，总之兽药还有很长路要走！
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7楼2012-11-06 11:02:58
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晴朗夜空

木虫 (小有名气)
★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
您是做哪方面研究的啊，没涉猎过兽药，我倒希望加强对兽药的管理要求，一者那也是生命啊，二者其实兽药也是直接关乎人类身体健康的啊，所以兽药应该同人用药品同样重视，要求也应该同样严格。其实我们的药品研究、生产、销售管理上还是不够严格的，与国外相比有待提高之处还多呢。
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2楼2012-10-18 13:30:57
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csc_0769

木虫 (著名写手)
★
hanzixing(金币+1): 谢谢参与
静待答案，我也想知道，有个同学在兽药公司，说生产过程非常随便，即使有GMP条件也不按GMP生产。
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4楼2012-10-19 13:54:55
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hanzixing

新虫 (初入文坛)
niebiao2008: 感谢参与 2012-10-27 08:37:23
引用回帖:
2楼: Originally posted by 晴朗夜空 at 2012-10-18 13:30:57
您是做哪方面研究的啊，没涉猎过兽药，我倒希望加强对兽药的管理要求，一者那也是生命啊，二者其实兽药也是直接关乎人类身体健康的啊，所以兽药应该同人用药品同样重视，要求也应该同样严格。其实我们的药品研究、生 ...

我导师就想申报一个兽药，我现在跟他做这个，看了兽药的法律法规，还有注册申报资料的一些项目和要求，这些方面看上去其实和人用药差别不是很大，但是再比较药典和兽药药典那可谓是天壤之别啊。所以我在想是不是兽药在真正的研究和申报过程比人用药要简单得多。因为没有接触过，老师也不管只是要我自己查资料什么的，所以很盲目~~~
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5楼2012-10-19 15:46:36
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