| 查看: 4493 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
xianglixie3铜虫 (小有名气)
|
[求助]
pcr扩增后 电泳后条带不对 请大侠帮忙! 已有3人参与
|
|
|
下面是我的电泳图 红框里是我的问题条带 基因原长是2900BP左右 PCR模板 是连了T载体的质粒 酶切是可以获得目的基因的 就是 红框后面的酶切条带 但是pCR得不到目的条带 我重新提取了野生型的DNA 也没有扩增出目的条带 我用的酶有primier start 普通TAQ也没有。。。 求解！！！！！！！！！！！！！！1   2015.6.11 sdp37 sdp27 hmg pcr2.jpg  2015.6.11 sdp37 sdp27 hmg pcr2.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有257人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助pcr产物跑琼脂糖电泳条带正确，为什么跑变性得聚丙烯电泳得条带却偏大呢？？
已经有4人回复
- pcr产物电泳后仅一个样品出现条带，求助
已经有4人回复
- 求助---PCR电泳检测后胶回收为什么总洗没了？？
已经有8人回复
- ＰＣＲ产物跑电泳，随着跑电泳时间的增加，，条带会下移，最后竟然消失了，怎么回事呀
已经有25人回复
- 为什么PCR之后的电泳会出现这样的条带？图片不太清楚，左边三条是内参
已经有9人回复
- 电泳的时候，总DNA跑出条带，PCR扩增后没有条带，都有什么原因啊
已经有8人回复
- PCR后电泳问题
已经有7人回复
- pcr切单一目的带回收后电泳出现两条带，再切目的带回收电泳还是两条带
已经有11人回复
- PCR大侠们,我的PCR结果怎么会这样：条带很宽，有些还弥散
已经有18人回复
- 跑PCR，琼脂糖电泳没有条带出现
已经有14人回复
- 急！各位帮忙看看，PCR后跑的琼脂糖凝胶电泳图，条带不清晰原因是什么？
已经有16人回复
- 提取DNA后，PCR电泳无条带
已经有5人回复
- PCR后电泳出现一片亮色，那些亮的东西是什么？
已经有36人回复
- pcr扩增后的电泳图为什么是这个样子？该如何改进
已经有16人回复
- 半定量RT-PCR电泳条带越来越浅
已经有5人回复
- PCR跑电泳只出现marker,附图 哪位大侠分析下原因啊
已经有9人回复
- PCR产物电泳，条带弥散的原因
已经有16人回复
- 荧光定量pcr溶解曲线好几个峰，但是电泳只有一条目的条带，怎么回事
已经有5人回复
- PCR后跑电泳，整个泳道都很亮，怎么回事？
已经有5人回复
- 总dna电泳有条带，但PCR后只有引物二聚体
已经有23人回复
- PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！
已经有12人回复
- PCR后电泳条带异常
已经有10人回复
- PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？
已经有5人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】PCR后电泳出现两条带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
xianglixie3
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1620
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 135
- 在线: 32.6小时
- 虫号: 1980985
- 注册: 2012-09-06
- 性别: MM
- 专业: 植物病理学
3楼2015-07-10 10:52:45
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-07-10 21:06:29
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-07-10 21:06:29
| 你说的问题条带是什么意思？是你的目的条带吗？2900bp也不算长啊，引物模板退火温度都是要考虑的，质粒作为模板扩增也很常见，应该不会有问题吧（你自己看看）引物也得你自己验证了，，可以使用hot start taq酶扩增试试看，改用热启动PCR的方法，高保真酶可能会让模板降解吧 |
2楼2015-07-10 10:11:44
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
- 红花: 16
- 帖子: 863
- 在线: 144.9小时
- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
4楼2015-07-10 10:54:44
xianglixie3
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1620
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 135
- 在线: 32.6小时
- 虫号: 1980985
- 注册: 2012-09-06
- 性别: MM
- 专业: 植物病理学
5楼2015-07-10 11:54:54
