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lxyyzz木虫 (小有名气)
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菌液PCR无阳性条带求助！ 已有4人参与
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RT，分子克隆鉴定的时候进行菌液PCR，无阳性条带，后来阳性对照实验如下： 1. 用原始质粒DNA做模板进行PCR，有条带 2. 用原始质粒的甘油菌做模板进行PCR，无条带！ 说明整个菌液PCR过程有问题，包含原始质粒的菌液都无法出现阳性条带。 求助各位可能是哪方面的问题？ （菌液PCR使用2X Taq mix， 使用程序第一步为热变性，95度10分钟和20分钟两个条件我都试过，但原始质粒的菌液PCR都没有条带） |
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5楼2015-03-31 10:16:36
2楼2015-03-31 08:53:53
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
lxyyzz: 金币+3, ★★★很有帮助, 1. 是普通的Taq聚合酶 2. 除了模板不同之外条件一摸一样，是预混后分装的 3. 无条带的意思是目标条带、杂带都没有 2015-03-31 09:39:24
感谢参与，应助指数 +1
lxyyzz: 金币+3, ★★★很有帮助, 1. 是普通的Taq聚合酶 2. 除了模板不同之外条件一摸一样，是预混后分装的 3. 无条带的意思是目标条带、杂带都没有 2015-03-31 09:39:24
| 2乘Taq mix 是普通的Taq DNA聚合酶吧？？预变性尽然用95℃10-20min？一般的酶变性没有这么长时间啊，一般只有用化学修饰或者抗体修饰的的热启动聚合酶才需要10min吧，你这有条带和无条带，除了模板不同之外其他反应试剂条件都是一样的吗？无条带是没有目的条带出来那有没有杂带呢，也没说啊 |
3楼2015-03-31 09:02:37
781055707
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4楼2015-03-31 09:23:01
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