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菌液pcr出来后,质粒提不出,测序老失败?
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emma立夏
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菌液pcr出来后,质粒提不出,测序老失败?
转化之后,在板子上挑了几个,菌落摇菌。
然后用自己的片段的特异性引物做了菌液pcr。全部是阳性。
之后又对阳性菌落划线,再挑了摇菌。又做了菌液pcr。
可是提取质粒都没有条带,测序也没有成功,很郁闷。不知道哪里出了问题~各位做过菌液pcr的高手,请帮帮忙~~~~
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【求助/交流】为何提不出质粒来
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1楼
2012-06-27 09:55:51
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菌液pcr设对照了没?一般来说不会全是阳性的,你这个全是阳性,比例太高了。做好做个对照比较一下
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2楼
2012-06-27 18:05:05
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我通常菌液PCR完后,阳性的直接试管摇菌,提质粒。PCR最好设对照。
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emma立夏
3楼
2012-06-27 19:38:17
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emma立夏
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3楼
:
Originally posted by
lyweichen
at 2012-06-27 19:38:17
我通常菌液PCR完后,阳性的直接试管摇菌,提质粒。PCR最好设对照。
请问一下,对照一般怎么设呢?谢谢,这块领域真的不是很熟悉~!
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4楼
2012-06-27 19:44:25
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sk_yb
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提质粒的问题。多收集点菌液。提完质粒测个浓度再去测序。
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5楼
2012-06-27 20:39:38
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2012-06-28 15:44:40
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4楼
:
Originally posted by
emma立夏
at 2012-06-27 19:44:25
请问一下,对照一般怎么设呢?谢谢,这块领域真的不是很熟悉~!...
阳性对照检查体系是否正常工作,阴性对照检查体系是否存在假阳性,你这个情况要设置阴性对照。
pcr最常用的阴性对照就是对照组体系中将模板替换为等量的灭菌水,其余与实验组保持一致,若对照产物电泳出现条带,则说明你的pcr试剂中至少有一项存在污染。
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6楼
2012-06-27 21:35:54
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孔家姗妮
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专业: 病毒学
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摇菌时菌浓度怎么样,我也出现过你这种问题,小量摇菌时换用2Ml的管吧,尽量保持斜面,使菌接触的空气多些,祝你好运
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7楼
2013-04-06 16:01:03
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