小木虫

伯乐的凝胶成像仪能不能照绿色荧光蛋白矮实验室没有手持紫外灯，感觉是可以的，但是不知道怎么操作～有大神操作过吗？

CRISPR新手。已知sgTelomere-GTTAGGGTTAGGGTTAGGGTTA。怎么设计完整的sgRNA的完整序列？有没有相关文献？我只查到这个靶向序列，但PAM等是怎样的呢？有没有直接的文献？

我想在完成自己的工作的同时想学习一点别的技能提升自己，关键该学什么，怎么学。我可以自己买试剂，仪器用公司的。公司主要是技术服务公司，分子实验我正在做，自认为还可以。还有动物实验，学做动物可能性不大，因为我搞不到老鼠。准备学习wb实验，细胞实验，不太好进细胞房。...

构建质粒，在大肠杆菌表达后，形成包涵体，超声很难超开，请问有没有什么解决的办法。目前是在18度下表达24到36个小时。

一周内用完cDNA放在4度还是-20好，但会反复冻融两三次

转膜后，PVDF膜上看Marker倒是都转过去了，想看转膜率怎么样就用考马斯亮蓝染色，结果凝胶染色后是变蓝了，脱色整个过程都没有条带出现，求有经验的大神指导哇!染色液：甲醇50mL冰醋酸10mL去离子水40mL考马斯亮蓝R-2500.25g脱色液：甲醇100m...

打算补个实验，有没有地方能给做下，就一个，比较简单

NEB的BpuEI酶，1ul酶切不开1ug的质粒，多加酶也没用，求大神指导

请教各位大神，我研究的基因敲除后导致细胞内核糖体异常，细胞整体蛋白翻译过程受阻。现在想证明突变体比野生型细胞内总蛋白含量减少，所以打算提取等量组织的总蛋白，有个困惑是内参蛋白如何选择，因为内参蛋白也是核糖体合成的。如何选择内参蛋白证明我提取的组织量是一致的呢？...

请问哪位大神会用PromPredict？做植物基因组启动子预测，我用在线和下载版本的都试过了，基因组是从NCBI下载的，用了没有任何结果。不知道格式问题还是使用方法问题？谁会用请教一下我，谢谢！

最近要做寡营养的培养基，主要是液态用来养菌的，按照实验条件是补充氨基酸，但是配制的氨基酸溶液出现不溶于水的情况。网上的解决方法都是调节pH，再在总的培养基中调节回来。因为我们日常用菌主要是用来喂线虫，一次需要的培养基的量也就只有几毫升，按照计划是往几毫升的培养...

T载体双酶切，之前一直好好的，目的片段大小也正确，就是切出来目的条带有些暗，但是载体还是蛮亮的，上个星期再重新摇菌提质粒做酶切，就没有东西了，胶上光秃秃什么都没有，单独跑质粒也是没有东西，但是拿质粒做pcr可以扩出目的片段，就差这最后一步了，好着急，

大肠杆菌里加了5ML的LB，准备摇菌提质粒，但培养箱都被占着，准备明天再提，请问要怎么储存

1.三代基因组测序，PacBio平台的数据，读长reads长度是多少？插入片段长度是多少？2.三代和二代，也有双端测序吗？也是输出1.fq，2.fq吗？还是就输出一个fq文件？3.背景是我要模拟一个三代测序数据，比较几个比对，组装软件的差异谢谢大家

有人清楚pThiohis,pBAD,pEH系列之间有什么区别，能否合成大量的可溶性蛋白，是否带有信号肽，哪个可以进行蓝白斑筛选，求解答

做新冠病毒的检测做了大半年，我是分析化学专业的，对于生物相关的，尤其是分子生物学，真的是从来没有接触过，这次是半路出家。我们之前设计了Taqman探针，然后也做了很多实验，现在的问题是，从做文章的角度来说，病毒检测需要用临床样本，可是我们又不可能获得新冠病人的...

各位虫友，我要扩增一个基因的cDNA序列，扩增出来的片段总是带有内含子的。因为之前做过RACE，知道序列是怎么样的。要扩增基因全长的时候总是扩增出带有内含子的片段。多次提了RNA，并且这些cDNA我也用来扩增其他的基因，十几个基因都没有问题，跑胶也没有看到DN...

生物新手，诸多不懂，请多包涵~~目前已知A（跨膜蛋白）和B(分泌酶)结合，A是B复合物的一部分，A可以调节B的活性，现在我筛选到一个小分子化合物，体外验证了该化合物能够阻碍A和B的结合，请问下一步该怎么做呢？1.已知A和B的作用位点是B上的BS1区域，如果最终...

中国地质大学（武汉）刘鹏课题组公开招聘2021年入学博士中国地质大学（武汉）刘鹏课题组因科研工作需要，现面向国内外公开招聘2021年入学博士，欢迎优秀青年学子应聘！课题组介绍刘鹏，教授，博士生导师，加拿大滑铁卢大学和吉林大学博士。主要从事污染场地重金属及有机污...

转录组文章大修，由于上传到NCBI的SRAdata还未到公开时间，一个审稿人说无法访问SRA数据库中提交的原始数据，使得序列的修订和深入评估变得困难。其实看不到原始数据并不影响文章的阅读。有些测序类文章人家并不上传原始数据的。遇到这种问题该怎么回答比较好。拜托...

有没有人知道同源重组与无缝拼接的区别呀求求最近要做谢谢各位了

有虫友做过多肽的生物合成吗？我想问一下多肽融合表达时，前导肽的设计是依据什么原理呢？有意愿合作的虫友也可以联系我。