小木虫

isotopicfinestructure，请问它的常识性中文说法是什么呢？直译过来是同位素精细结构。

红外分析口诀：红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二...

我参考文献上的气相色谱条件测精油，初始温度50℃，但我的气相提示设置温度过低，总是跑一针就停了。我又把初始温度设置到60，70℃，还是这种问题。这是怎么回事，有解决办法吗？

同等条件下，连续测定同一个样品的荧光，强度越来越强，求解，谢谢各位大佬

如果带有生物探针的钙钛矿量子点编码的编码微载体没有和探针特定的蛋白质或者抗原（抗体）结合，那么用光照射编码微载体，是否可以激发出特定的荧光，如果不能，那么激发荧光的条件是什么？

最近在做苯系物的GC分析；水中的苯系物建议使用吹扫捕集的方法，也即是动态顶空；我在网上找到了水中苯系物的溶解度；直接进样，我是用甲醇溶解苯系物，因为其在水中溶解度实在太少，人工污染样品体量都很大；所以就想学下下甲醇中苯系物溶解度；可是甲醇中苯系物的溶解度数据始...

有谁用过类似的设备吗，属于QE的升级版吧，有个疑问想接受专业人士普及。就是在测非靶向小分子的时候，正负模式分开测定（即进样两次），和一次进样同时测定正负模式，这两种测定方法有区别吗？因为以前我做fusion,QE的时候，老师都是分开正负做2次，最近用480测，...

有偿合作，具体站内详谈。最好是比较熟悉HPLC的研究生。男女生不限哈。有兴趣可以具体沟通。谢谢！

1、样品预处理方法样品预处理应包括进样前的一切操作。除了称重、溶解、稀释等步骤外,样品需要:①过滤;②萃取;③衍生化(柱前衍生);④液相色谱(低压柱层析)。这些操作可以是手工进行或实行自动化操作。样品预处理的目的是除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集)、保护色谱...

求大佬告知做3d-qsar的时候q2为什么出现负值，N和ONC分别是成分值和最佳主成分值，分别有什么含义么

气相色谱-色谱柱失效后有哪些表现？其失败原因是什么？

原子吸收是否能够测定高含量组分（百分之几十）？

各位小伙伴们，谁知道用哪种方法表征加热后氢键的断裂和新氢键的形成？谢谢各位啦！

在实验室里是不是常碰到这种情况：做某个实验，用不同品牌甚至同一品牌不同批次的试剂，能做出完全不同的结果，不同结果的唯一共同点就是奇幻到都能得诺奖……然后买了纯度更高的试剂回来做，结果就是正常的了……化学供应商提供的常用试剂仅可满足一般化学反应的需要。为了确保一...

新手小白想试试能不能用负离子模式下，采用乙酸铵水溶液作为流动相进行分析，得到的峰是否只有脱氢峰，会不会有脱氢后加上乙酸根的峰产生呢？看了很多负离子模式的文献，基本都是脱氢峰，没有加上乙酸根的峰。如果有的话，请问这个加了乙酸根的峰强度是怎么样的呀？是不是很弱的呢...

当给出完整的测量结果时，一般应报告其测量不确定度。在实际工作中，正式报告测量结果及其不确定度时，应包括哪些信息，取决于测量目的。1、通常的测量不确定度报告一般应包含如下信息：a)阐明根据实验观测值和输入量到测量结果及其不确定度的方法；b)列出全部不确定度分量，...

如题。我不是化学科班，向大家请教。请问如何分析液体环境里的具体成分？尤其是沉淀物。我用了ICP，但是只能分析有无某种元素的存在，无法确定具体的化学组态，无法分析沉淀物的组成。向专业的老师求教，谢谢！

太难了，总是死机，不知道为什么，每次都是测个几十个样品就死机，然后就得开机重来，换了台电脑还是死机，win7系统，求可能的原因，只要是可能的都行

我们有个杂质和主成分在酸性和碱性条件下，都会变成一种物质，所以现在研究的控制策略为，主成分和杂质液相含量减去主成分的滴定含量，这种合理吗？因为液相本身误差也有2%，怎么能做到控制杂质限度0.15%，求助求助求助

实验室用了万通的916Ti-TOUCH电位滴定仪，检测氢氧化钠和碳酸钠混合溶液时发现，被测溶液pH值小于11，只有两个等当点，文献报告两个等当点中，第一个等当点pH值大约8，是氢氧化钠中和以及碳酸钠转变为碳酸氢钠，第二个等当点pH值大约4，是碳酸氢钠继续被酸化...

样品是苯酚和亚磷酸二苯酯的混合物，要测苯酚含量（大约在10-15%）。因为亚磷酸二苯酯容易水解，所以流动相一直用100%的乙腈，0.5mL/min的流速，但是这种条件下，用通用的C18柱效果不好两个峰几乎分不开，目前我使用的C18柱，型号是月旭的Ultimat...

最近在做测试，原料除了环己烷还想再引入水，但二者不互溶，想加第三组分让他们互溶，用了乙醇、正己烷、乙酸都不行。想请教各位虫友加什么溶剂可行，谢谢大家！

各位虫友大神：请问内标法做样时，1分析样品中内标物加入浓度是否要与标曲的内标物浓度一致，文献上有的不一致；2内标物可以同时进行几种组分标曲的绘制吗，还是和外标一样单组份比较准确；3纵横（y&x）坐标一般为响应值之比与待测物浓度作标曲，应该可以随意确定吧...

这次的样品用的氘代六氟异丙醇溶解，结果这个溶剂在系统里没有，需要添加，但是不知道怎么弄，问了一圈也没人知道，跪求各位大神帮忙指点一下，谢谢！

加班供试品溶液如何翻译成英文

上面的那个，最近测的数据都是这样

EDX成分分析结果每次都变化？