小木虫

丝裂霉素是个老品种了，最近有要求要做其中的蛋白质残留分析，试了几个方法，目前没有很理想的。有没有哪位有比较好的建议？

配了一批阿霉素水溶液作标液，测UV-vis，波长扫描，结果高浓度的最大吸收峰(单峰)在482nm左右，低浓度的在495nm。不知道其中的原因何在？请各位指教指教！

臭氧发生器的臭氧浓度如何标定？

做环境监测的过程中，同一个水样上了机后一些金属含量显示是正值，但测另一些金属含量的时候就是为负值，空白样用纯水，请问各位大神，这样是正常的吗？还是操作出现问题呢？做的标准曲线也很好，R值一般都是0.99。

请教下关于液相色谱等检测分析方法所用到的样品玻璃瓶在实验结束后，里面的残留分析液目前是如何处理的，还是手工拧开瓶盖倒掉吗？还是有其他更好的方法？以及玻璃瓶是一次性使用的多还是重复使用的多，谢谢！

有人有2020版药典PDF电子版吗，工作需要用，不是商业用途，方便的话请发我邮箱'liujiaming1206163.com'，非常感谢！！！

水峰的氢在氢谱中间出峰要打折扣，不能百分之百出峰面积，请问这个比例和什么有关。可以通过什么因素控制么？检测时希望计算水份的重量。

毛细管堵了，换了个，接头需要固定，不会搞，有没有大佬会呀

有什么测试方法？

请问怎样证明链霉亲和素修饰的磁珠与生物素修饰的DNA连接成功？紫外，或者电位，动态光散射？

各位虫友们好，我最近在测PVDF电纺膜的红外，发现浓度提高5％，在766处出现了一个α晶型的峰，和切片类似。但是降低5％浓度后，这个峰就不见了。因为我要纺特殊结构的纤维，最好浓度大一点，α晶型对于我的材料没有什么用，我在论文中也不好分析这个峰的出现，请问有没有...

实验室里有一台前年买的紫外分光光度计，好像很久没有维护了；今天使用了光度计模式，先用去离子水扣除背景，然后将相同的去离子水当做样品去读吸光度，Abs的数值有50+，重复测测试，换了一下比色皿的方向还是50+；不知道是哪个环节出了问题，请有经验的前辈帮帮忙。

有需要质谱成像软件的吗？可以看看这个链接哦'https://item.taobao.com/item.htm?spm=a230r.1.14.16.6d491081NUt4Uc&id=644434228264&ns=1&abbucket=...

各位虫友，最近用EDTA间接测定碱式硫酸镁固体中硫酸根含量时发现结果很不可思议。过程是：用盐酸溶解稀释定容后，平行量取2份。其中一份直接EDTA测镁离子（铬黑T为指示剂，氨水氯化铵作缓冲），消耗体积为13.60ml；另一份加入过量氯化钡标准溶液沉淀煮沸后再次同...

实验室GC7890用氢气钢瓶供气，钢瓶柜是带报警器的，最近两天仪器正常运行中偶尔会报警，但开机前后用肥皂水检漏都没有发现漏气。今天关机时先关闭总阀，拧松减压阀，关闭减压阀上的微调阀，此时高压表压力不降；再次拧紧减压阀，高压表降到零，拧松减压阀，低压表显示仍有0...

实验室搬家但是实验还有几个没做完很是着急有大佬知道哪里能做这两个实验的实验室帮忙推荐下，或者有偿帮我做一下也行，急切需求

我知道在溶液种葡萄糖顺式结构比较少，可是文献上还是可以发生结合的啊？有没有什么办法让顺式结构多一些。

小弟最近做了一批生活垃圾的热重数据，条件是在氮气气氛下，由于样品成分复杂，做出来的曲线有四个失重阶段，那么在计算转化率α的时候是对整个失重过程计算还是对每个阶段分别计算呢？因为这涉及到后面热动力学分析，挺关键的，望各位大佬不吝赐教

求一个现代材料分析技术：红外紫外拉曼电镜XRDXPS等分析方法的PPT！以前有好多，手懒没下载，现在小木虫不支持附件下载了吗？有的小伙伴发一份给我吧邮箱'qijiang0920126.com'谢谢！

求助诸位大神：合成的有机物质只能溶于DMF，如果想做液相，要选用什么柱子，流动相怎么选？

一瓶流动性较好的脂类，除了用乳化剂（目前最好的乳化剂有哪些），还可以用哪些单一试剂中和，最好能产生水。

用四氢呋喃：水=9:1做溶剂，柱子为C18,4μm，3.9mmx150mm，速率为0.6ml/min，柱温30℃，流动相：水：乙腈=60:40，检测波长为360nm，标准样品的甲醛出峰在8分钟左右，待测样品中8分钟左右的峰是连峰，如何将这个连峰分开？要是调节流...

最近需要消解几个样品，对方说是含炭，但是之前好像也是含炭材料，用硝酸也消解好了，这次用王水都不行，请问有什么好的方法可以消解含炭材料吗