小木虫

DAD检测器显示泄露之后会立即结束程序，启动关机。基本情况是我进样之后，他只能运行2－8分钟，就会显示泄露，终止程序。我觉得是我注射量过大，逐渐减小注射量。但是运行时间还是在2分钟左右就显示泄露。最后我怀疑，是不是第一次注射的过多，一直没有出来，才会一直感应到...

用SEM-EDS观察海砂颗粒周边的氯离子溶出情况。要测试样品中的砂浆中海砂颗粒要做些什么处理吗？才能在sem图像快速找出来

不同价态的同一元素的相对含量用什么方法测试呢，重点是液体样品，求大神解答，感谢

吸附剂是1000目是碳粉，混匀后直接成悬浮液了，试过9000rp的30min离心，还是无法取出上清，造成无法进色谱仪，请问有什么好的分离办法吗？

岛津公司的LC-20AT仪器高校液相色谱测定样品事总是出现基线漂移，我的样品出峰时间大概在9.7分左右

研究热重数据TG_DTG，通过动力学公式得到动力学参数，将动力学参数，TG参数带入带到1stOpt软件进行拟合（通用全局优化算法，微分方程:RKF45），拟合得到的理论曲线的指前因子A与动力学公式求的A差很远，不知道有没有哪位做动力学研究的朋友也遇到过这个情况...

想用流动相为溶剂，掺入少量1-3％的DMSO，用这个混合溶剂溶解样品，请问会对HPLC-MS检测和柱子产生影响吗？

求助岛津荧光分光光度计RF-6000的使用说明书

一份白色颗粒状未知物经过化学分析之后得出正确结论，但是市面上没有这款产品怎么办？有没有这样的情况？是不是单独定制的产品呢？委托生产的话最少生产要多少才可以呢？

小弟本来是用20%千分之一磷酸和80%甲醇做流动相，C18固定相，在220nm检测，结果就算直接进纯样品也没有峰出来，想问问大神们该怎么改条件？

选用某一波长，测定沥青质在甲苯中的浓度，这个方案是否可行，应该怎么做

各位老师好,我想请教一个问题：LCMS分析时进样量5微升ULOQ准确度仅90%，其他浓度点准确度达100%左右，线性我设置了LLOQ、中间有六个浓度，然后ULOQ共8个浓度点。当我进样量改为1微升时候ULOQ准确度也变成100%左右恢复正常。原先是200微升溶...

请问你们可以用p2000拉出稳定的管吗？我拉OD1mmID0.58mm的硼硅酸盐管在预热机器和保证拉制两端对称的情况下每次拉出的管肉眼可见的有差异

最近合成了一个季铵碱，但是测了反相HPLC发现不纯，有两个主产物。但是在TLC上看不出来（纯甲醇都在基线上爬不动）。打核磁因为不纯所以看不出来什么。现在想知道所含季铵碱的分子量，用GCMS可以测吗？如果不可以的话还有其他方法定性定量分析吗？谢谢大家，万分感谢！

植物油皂化后提取出甾醇，用C18柱检测，目前最好的条件是100甲醇、30度、流速1（甾醇在13-15分钟左右出峰），但是豆甾醇和菜油甾醇的分离度不好，只有1.4。想请问大家我该怎么调整流动相比例才能让甾醇分离的更好呢？

如何对反应中生成的CH+进行检测并定量

硝酸四氨合铜的红外光谱在1763cm-1有一个小弱峰，查资料发现能对的上的只有羰基，硫酸四氨合铜没有那个峰，请问那个小峰可能是什么峰，或者由于什么原因产生的

做代谢组学，平台是ESI-QTOF。有一个离子被注释为3M+H（假设注释是正确的），那这个离子被打碎后还会保留多聚体的形式吗？还是说会被打成单体碎片？另外，实验室形成的某物质图谱有没有可能跟数据库（比如HMDB,Massbank）里完全不同？刚接触质谱，请大家...

请教一下，关于微流控，国内外有哪些团队在做？现在技术发展的怎么样

最近在做一个化合物分子量是1611，拿到产品的时候打了质谱，结果显示分子量为1819。我的化合物里面有磷酸基团。倒数第一步有用到四三苯基磷钯和三乙胺，如果三乙胺和产品成盐后，加上残留的Pd的影响，质谱上会不会有三乙胺+产品+Pd的分子量，这样的话正好是1819...

各位虫子大佬们您们好，来求助一款软件，xcalibur及其配套软件，分析GC-MS。希望大佬们分享帮助！

纤维素层析纸表面接枝了东西，能用红外表征吗？看到文献说用红外表征，具体怎么做呢，光能穿透纤维素层析纸吗？

如果液相配置了在线过滤器，流动相还有需要超声脱气吗