小木虫

自己做的材料对空气不稳定，需要在手套箱里制样，然后转移到扫描电镜里

请问质量流量计会越往大调数值越小吗？另外调了一点点但是数值就不会发生变化了是为什么？

关于CO~20%/CO2~20%/N2~60%三种气体同时检测，想请教下大家国产气相色谱配TCD检测器能否有效分离以上三种气体。总结了几个小问题1.在小木虫看见有大神说气相色谱分离CO/N2性能很差，不知道真假2.这三种气体出峰时间大概多长，在文献中看到CO2...

求qualbrowertracefinder软件，哪位大佬有安装包，liutongx126.com，万分感谢！

希望处理红外数据，我现在用的是win10

ICP-oes工作曲线如何设计

有能检测的可以和我联系

想做，电化学CO2还原，气相色谱配有TDX-01柱，TCD检测器，FID检测器，转化炉，这些设备能用来检测CO，甲烷，乙烯，乙烷吗

紫外可见分光光度计可以检测什么金属离子，目前在做水处理。看到紫外可见分光计对有些金属离子检测不可。求大神指导

这固体胶看着也简单，弄了半年多还是没有做出来，还被骗了几千块钱，配方也有，但就是做不出来，不知道哪个环节出了问题，主原料是聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，这个没毛病，然后硬脂酸是增塑定型的，这个就有点没整明白，实验了很多次，发现硬脂酸只能增加胶水的浓稠度和柔软，软化...

光谱法通常是连续的波长对应的吸收率或强度那些，分光光度法通常是特定波长（或也有一定的范围），分光光度法属于光谱法吗？谢谢！

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我要用与病原菌作用前后的细菌培养上清液，冻干后复溶跑液相，分析差异峰，找出目标肽。现在还没开始跑，就遇到了用0-60%的乙腈线性洗脱可不可行的问题和样品含盐能不能跑液相的问题，因为我也是半桶水，实验室其他人做相关的少，别人也忙帮不到的地方也多，考虑到做这个实验...

小白求问，最近需要买佳乐麝香的标准品，百灵威0.5g是2240元，应该是标样吧，但是是佳乐麝香(非对映体的混合物)(MixtureofDiastereomers)。请问用GCMS检测的时候，会出现不同物质的峰吗？在GCMS中，不同非对映体是不是在MS中的信号一...

大家有碰到过标准气体用了一段时间后就标定不准了吗？

我年前分析了一个化合物，峰型和压力都很正常。年后一个同事换了个转子，然后再走样峰就变宽了，但是压力是正常的。每次把自动进样器purge25分钟就会有两针峰型恢复正常。请问各位高手有没有人知道这是什么原因？仪器应该没有污染，我用正辛醇冲洗了一晚上了。

求助一个红外波谱图分析:680、1109、1400、3032、3145cm-1（新虫金币不多，跪求回答）

试验条件有限，想配0.1mol/L的硝酸银溶液，但是用实验室的整理水配出来的硝酸银溶液浑浊，想请问大家，娃哈哈矿泉水中有没有氯离子？能否用娃哈哈矿泉水配制硝酸银溶液呢？

HPLC走阿魏酸，柚皮素，反式对香豆酸（买于Sigma）标品均出现两个独立的峰，流动相：0.1%甲酸+甲醇；色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18；有试别的物质标品，出峰是正常的，请问有没有人遇到过这种情况，是什么原因导致的呢谱图传不上去，反式对香豆酸...

资料太少。用乙腈溶解性比较低，加水后易溶。但是出峰感觉样品已经分解。进标样出很多吸收小的杂峰。没有主峰。用气相进标，会出几个小峰，感觉也是分解了……

药明康德分析实验室培训资料（核磁质谱LC-MSHPLC等）

电脑之前安装过一次，卸载了。再安就安装不上，每步问题如图。

有没有使用xcalibur软件的一起交流学习呀