小木虫

实验室的仪器自带的软件一直都有问题，只能采集数据。不能分析处理数据，想找工程师从新弄太麻烦了，老师就一直这么熬着。我因为课题需要后期数据处理，想要用到后续的数据分析功能，所有想求助大家关于这个软件的相关版本，最好稍微高一点的版本，可以有偿提供。2.8以上的.谢...

有人知道如何处理荧光寿命的origin图吗？为什么仪器测出来的是文献散点那种，而origin的图不是文献散点那种？

在做无机配合物与DNA相互作用的紫外吸收实验中，经常出现光谱的增色减色、红移蓝移等现象无法解释。这里和大家分享一下一篇根据理论计算提出了一种潜在的解释：吸收光谱的红移是由于无机配合物插入配体的π轨道与DNA的π轨道耦合而引起的π轨道能量的增加，以前跃迁所吸收的...

手头有一台气相色谱7890A，软件安装提示许可钥匙码不对，哪位同学仪器分享一下，非常感谢

小弟测了一批土壤浸提液的三维荧光，无奈刚接触这个领域，对如何分析一窍不通，希望有三维荧光数据分析经验的虫友指点一下，有偿无偿都可以。

槲皮素能测荧光光谱吗？它的荧光光谱波长是多少。

分析方法采用3σ/slope求检测限时，单位是什么？

各位大神，有没有人做过6-羧基四甲基罗丹明。请问有什么条件啊？？？能分享一下么！！！！超级超级超级感谢

求助一本书（hplcofpeptidesandproteins,methodsandprotocols），网上给钱真的不香

求空气的气相色谱谱图，跪求定量的那种。主要有氮气，氧气，二氧化碳就行

化工兽药厂购买国产液相，哪个牌子靠谱呢？以前用过沃特斯和岛津的，没用过国产的。主要用紫外检测器，手动进样，双泵做二元梯度。劳请论坛大神给指导一下

急求ColocalizationFinder软件

求教各位大神。我有一个植物提取物，里面有多少种黄酮不清楚。现在买来了30+可能存在黄酮的标准品。每种标品给了不同的保留时间（最近学校MS不能用）。跑了样品后发现，有几种能与标品的保留时间几乎对上（比如标品/样品是17.250/17.253)，但有几种很接近，但...

从GC-MS的总离子流图中选择某个化合物（为低碳烯烃、低取代芳烃）的特征质谱碎片后，由于自然界中碳原子包含1.11%天然丰度13C，因此需要将每种化合物的质谱碎片校正为只包含12C原子化合物对应的质谱碎片作为计算基准，问题是：如何进行校正为只包含12C对应的质...

从GC-MS的总离子流图中选择某个化合物（为低碳烯烃、低取代芳烃）的特征质谱碎片后，由于自然界中碳原子包含1.11%天然丰度13C，因此需要将每种化合物的质谱碎片校正为只包含12C原子化合物对应的质谱碎片作为计算基准，问题是：如何进行校正为只包含12C对应的质...

我现在做了一个荧光物质。就是需要在玻璃板上滴一滴看荧光，发射大概是400nm。我该怎么看啊，用什么仪器。我用那个365nm，254nm的紫外灯看不到荧光。谢谢师兄师姐

问题描述，我通过收索资料，发现液相色谱紫外，只能检测到微克级别的浓度，而文献里面却能做出纳克级别的标准曲线，线性范围2-200ng.ml-1都很常见，我感到很是疑惑，希望广大虫友能帮我解惑

真诚求问各位大佬，DNA加合物定量方面的问题...目前知道的有绝对定量和相对定量两种方式。绝对定量目前流行的方式是稳定同位素稀释法，即通过已知浓度的同位素内标标样去定复杂基质中的加合物的绝对含量（其实具体的计算方法也是很懵圈）相对定量有两种说法，一是算，UV-...

想测一个化合物的纯度，这个化合物在样品中的含量在98%以上，使用HPLC分析纯度时，使用哪种方法比较合适？面积归一法or外标法?

TaSe3化合物中Ta元素的价态是多少，求助

在某药企做药物研发分析员三年了，不想再做实验了，想转岗，很迷茫，都有哪些工作做？求指点迷津

大佬们，如题，XPH-87H的柱子用甲醇冲了，现在柱压非常高，还有救吗？这个柱子有类似的吗？太贵了这根

请教各位大神，如果我一个方法用Hplc,做出来发现loq或者lod比较大，已经高于我的标准了。按道理应该换lcms，但是实验室没有仪器，如果我用标准加入法～外标，是不是就可以？

最近在实验室讨论混气的问题，在木虫搜了下，有好几个人问，但没人答；混气这个问题思考起来比较复杂，因为气体可以压缩、扩散等等，特殊的性质；找到一份混气的资料，动态混气的基本原则讲的很清楚，需要的可以看下；欢迎懂的虫有交流那~我这边是做气体sensor、分离、混气...

有关物质系统适用性有五个成分，前两个成分保留时间一直没变化，但后三个保留时间提前了，更换同品牌规格的新色谱柱情况也一样，可以排除色谱柱的原因吗？还有可能是那些方面造成的，流动相有硫酸铵，庚烷磺酸钠，甲醇。