小木虫

多肽解谱，有没有大神帮忙，有偿解析。私，

最近遇到一个高效液相检测的问题，测试有机酸类物质（5羟甲基糠醛）有时能测出峰，有时测不出峰，测不出的谱图显示基线噪音，新更换色谱柱，紫外灯能量充足，别的项目组测试可以测出。经过多次进样发现10个能测出2~3个而且没有什么规律。对测出的样品进行多次重复性测试，发...

最近在使用岛津液相色谱，自动进样器在吸取样品液时，提示针管承受压力过大，求问这是什么原因？并且之前已经出现过一次这种情况，我上次是把进样针取下来用异丙醇冲洗了一下，再装上去就没事了，但今天又出现这种情况，请教各位大神如何解决，金币不够可以加。。。

HPLC同一个样品测三次，检测值逐渐升高样品是培南加氢液，产物标样检测没有问题，检测值三次检测一致，但是测反应液样品的时候，产物检测值逐渐升高，溶剂无挥发。文献说产物会逐渐分解，如果这样，检测值应该是逐渐降低才对；也有说产物不稳定，不稳定也应该是检测值逐渐降低...

之前做液相压力一百七八十bar都没事，今天压力才升高到一百五十，压力突然就猛降至7。我去检查了一下发现有个塑料管松动漏液了，把它重新拧好后又开泵，我还听见了很小声的“啪”，然后又出现了上面的现象。我重复装上了几次都这样，请问大家怎么解决呀?是什么原因导致这个管...

ODS-3色谱柱残留目标物，流动相是甲醇-乙酸铵溶液梯度，发现残留后用5%甲醇水至纯甲醇都冲洗了1个小时以上，仍有残留，怎么办？求高手告知，谢谢

求助呀科研小白一个最近测了液相核磁出峰很宽不知道如何分析也不知道测得有没有问题在线求助！！急！！！

求分析化学手册第三版pdf，全套的那种

核磁共振氢谱能定量分析物质的纯度吗？如何用核磁共振氢谱表征物质的纯度？

有偿求助，蛋白质谱的SEQUESTalgorithm

请问一下大家，在质谱里面求得相对分子量之后，怎么求得这个分子量相对应的化学式呢？老师说有一个网站还是软件的，但是忘记了，请大家指教！

晶型药物无定型化后进行mDSC测试，升温过程能观察到明显重结晶放热峰，但是观察不到明显地玻璃化转化温度tg。除了玻璃化转化温度低于测试起始温度还有什么原因？

冲柱子甲醇：水先从70：30→50：50→10：90→50：50→70：30→100：0（平均每个30min）最后又waters关灯的时候设置错误用纯水冲了3min后又用100甲醇冲了20min但是吸光度那一块直接-8AU(最后补救纯甲醇冲的时候)色谱柱还有救...

请问大家waters2695的峰宽在哪里显示

如题，找了文献上的方法，但是文献上方法流动相写的是，乙腈：水：磷酸=35：65：0.1。我不太看得懂，同学说是纯乙腈和0.1%的磷酸水溶液。

各位虫友好，我有个试验要用到聚丙烯，前段时间从某宝上买了几家的聚丙烯，到货后先做了下热重TG/DTG分析，结果发现这几家的聚丙烯在400度左右就已经完全分解(分解温度300-400度)，我看文献上聚丙烯的热重实验分解温度都在400-500度，这是怎么回事？我是...

刚刚接触这个方向，好多都不太懂，请求各位大佬的帮助，谢谢大家！1、测激素标准品准备做工作曲线，十一个标准品的混标，上机只能测出六个物质，浓度加到50微克每毫升也只能测到六个物质，这是什么原因呢？2、上机色谱柱是C18，流动相是99%甲醇，我看这个上机条件很少见...

最近做了一个混金属掺杂的氟草酸盐，想要用ICP测一下里边的金属离子含量，测试的老师让先自己消解，配成溶液去测，样品加浓硝酸能够溶解，但不知道浓硝酸单独能够氧化里边的草酸根？样品里的氟离子遇浓硝酸会生成HF，过量的HNO3和HF是不是都要赶出去，才能上样做分析？...

按照教程操作步骤编辑好定量方法和校准曲线，再去处理未知样品定量分析时结果没有数据出现，未知样品中的目标化合物色谱峰没有积分没有结果，该怎么办？

sigma试剂瓶上的“puriss.p.a”是什么纯度？

求助，气相色谱如何分析对氯苯甲酸？

求助，分析一个样品时，标准样品保留时间12分钟多，被测样品保留时间8分钟多，这是怎么回事呢？

整个实验是这样的。配置0.1mol/L碘液;0.5mol/L硫代硫酸钠溶液;0.5mol/L硫代硫酸钠溶液与100g/L硫氰酸钠混合液;缓冲溶液PH6（100g乙酸钠溶于水中，加入5.7ml冰乙酸，定容1L）;10g/L的淀粉指示剂。用0.1mol/L碘液分别...

我有一个样品，主成分的沸点在270摄氏度，厂家提供了一个检测方法，就是将样品用乙酸乙酯溶解，然后用气相色谱，但是气化室的温度只有150摄氏度，这个合理吗？这个比物质的沸点差不多低了100摄氏度，气化不完全结果可靠吗??测定条件〉GC条件色谱柱：DB-530m×...

向大家请教一个问题，用GC-MS测定茶叶农残过程中，咖啡因的浓度很大，经常出现检测器饱和现象，有什么好的解决办法吗?请各位不吝赐教，本人万分感谢！

原创。尽可能浅显的介绍荧光寿命与指数分布的关系。希望有助于用到荧光寿命的同学。上个版本发布之后，收获了十几位听众。后来发现有些地方写得不够好，原贴的附件也没有了。这次修改之后重新发布。发在这里了'https://www.instrument.com.cn/do...

改变了流动相变化，但是出峰时间基本上不变怎么回事？

我想知道冲洗柱子阶段我怎么设置关检测器的灯然后又能按照我设置的剃度冲洗柱子呢我每次一关灯就不会按照我设置的剃度走显示系统出错只能开检测灯冲洗柱子这样是不是不太好呢