小木虫

求助各位师兄师姐们推荐一下入门的文章或相关书籍！万分感谢！PS：纯机械专业，已经看过一些文献但还是看的云里雾里的。不知该如何下手！

实验室目前没有自动涂膜机，有匀胶机但不太好使。请问怎么样可以把银纳米线涂匀？谢谢。

求问大佬，我用单宁酸还原硫酸铜，70℃反应30分钟，会出现絮状物沉淀是怎么回事呢？是还原能力不够的原因还是迅速团聚形成的呢，有没有跟我出现同样情况的同学。出现按絮状沉淀后，我等静置结束后取上清液离心去杂之后测紫外分光，总是在570~590nm处出现波谷。有没有...

目前我已经按照以下条件制备了近500nm的聚苯乙烯微球。合成条件：40ml去离子水+100ml无水乙醇+0.1890gKPS+0.2084gSDS+8.5mLSt。请问：1、有没有人用类似方法合成过聚苯乙烯微球，并掌握规律表格，可以分享下吗，15金币；2、聚苯...

制备的光催化剂一直存放在冰箱冷藏室内，是否影响表征？还有个问题，有没有快捷一点的途径查询自己在做的材料有没有人已经做过？感谢大家。

求教一下如果十几个或者几十个纳米的粒子有什么办法可以减小他的尺寸呢

单分散二氧化硅纳米球拍TEM，纳米球始终在铜网边缘附着，团聚现象厉害。铜网中间的方格没有捞到样品，请问有大神指导的吗？

用铝箔包着被烧没了，试样也废了，好难?

纳米银Zeta电位测试的为负的，在乙醇和水分散液中都为负，（用的马尔文激光粒度仪测的）。银到Zeta电位是不是喝表面到基团有关，如果想调为正，怎么改性处理。求个大神帮忙指点一下

有没有用李越老师2015年Angewandte期刊上的方法合成过金球啊，我按照文献上做了好几次，都是土棕色（如下图），从没得到过的深红色的溶液，有没有人成功过啊，有什么需要注意的地方嘛救救孩子吧

如题，在油相中合成量子点。在将CdO，TOPO和ODPA混合物加热到350度的时候，溶液没有变无色透明，加热了一个小时也还是淡黄色的。最后产物非常不均匀，不知道是不是这一步的原因。求助这个问题应该怎么解决

我看文献里可压电的mxene只出现在理论计算里，这种材料是还没有被制备出来么

求助：采用多壁碳纳米管作为碳源，经过水浴-水热（不洗样）-烘干-研磨-900度煅烧5h(氩气气氛)后，得到的样品拍摄SEM并没有观察到碳管的存在。想问下大家有咩有碰到类似的情况，想知道是否存在以下猜测：（1）碳管不能承受900度的高温，分解转变为无定形碳——但...

https://www.bilibili.com/video/BV1eX4y1N7LP/?spm_id_from=autoNext利用高速摄像，慢动作回看不同高度下的液滴，滴落在超疏水材料上的运动情况。欢迎大家交流1

关于“目”的问题，到底是每平方英寸还是每英寸？目数的定义到底是每平方英寸还是每英寸长度上面孔的个数？有人说是一样的，但是面积和长度似乎不一样？假如按照面积的定义，100目就是1平方英寸上有100个孔，按照长度的定义不是变成了每英寸10个孔了吗？网孔按照10×1...

如题，请教光热效应的问题

由于之前的帖子过期，应大家要求，现在重新发下合成总结帖1.文献链接1)'https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/ra/c6ra10355c/unauth'2)'https://pubs.acs.o...

采用水热法制备CoFe2O4：按照摩尔比1:2称量CoCl2、FeCl3，加入一定量的尿素，溶剂去离子水，反应条件200℃，16h。真空干燥后的粉末为棕褐色，之前合成的都是黑色粉末，不知道问题出在哪？

大佬们，想知道采用硝酸和硝酸铈铵来刻蚀铬，刻蚀液体是这两者的混合液体吗？还是将液体按顺序喷洒到铬上进行刻蚀？

请问一下，我要用剥离法得到器件结构，然后因为事情耽搁，曝光显影一个星期了，还能镀薄膜然后剥离吗？这样剥离之后性能会不会受到很大影响?或者我把显影之后的光刻胶溶掉?重新曝光可以吗？

我用的溶剂热法制备的四氧化三铁纳米颗粒，总是团聚，分散剂也加了挺多的，好像没什么用，听说油酸或者丙烯酰胺感性可以解决，具体怎么操作不太了解，有没有一个大神可以答疑解惑呀，不胜感激

都说小木虫大佬特别多，请教一个问题，在工业化生产纳米碳化钛和氮化钛中使用的设备和方法是？谢谢。

想请问下大家，实验室以前配置氯金酸溶液的时候都是把1g（买回来就是1g的）的氯金酸直接配成溶液保存，现在只有一个5g的氯金酸粉末了，该如何配置成溶液呢？是把这5g全部配成溶液保存（全部配成溶液时间长了会不会变质？），还是称量1g粉末，剩下的还是粉末保存（氯金酸...

使用硫代乙酰胺和钼酸钠水热合成TiO2MoS2，钼酸钠和硫代乙酰胺质量比1:2，200℃，24h，但是总是得到橙黄色液体，没有二硫化钼形成