小木虫

请问大家在氧化石墨烯制备中，超声处理这一步用什么超声仪？超声水浴能量够吗？如果用探头超声仪，超声仪的探头能否耐受硫酸和过氧化氢？谢谢！

金纳米小种子的合成通过将HAuCl4(0.12mL,15mM)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(2.5mL,0.20M)和1.0mL去离子水的水溶液以及在冰水浴中放置10分钟的硼氢化钠(0.50mL,10mM)的混合来制备小种子金纳米颗粒。十六烷基三甲基溴化...

大家好，最近本人在尝试制备硅纳米线，方法如下：（1）硅片清洗（DIH2O，乙醇，丙酮）（2）5%HF，90s（3）0.02MAgNO3/10%HF，60s（4）10%HF：30%H2O2（10：1，v%），8min（5）35%HNO3，10min试了好多遍了，...

小弟现在研一，导师安排做同轴静电纺丝制备中空纤维，之前搞的是镧锶铋铁的纤维，现在想做成中空的，芯层溶液怎么选择，之前看文献有用矿物油的，我用二甲基硅油试过，同轴针头老是滴液，求前辈们解惑，非常感谢

纳米氧化锌薄膜的XRD图谱中（103）峰比（002）峰还高是什么情况啊？

请教大佬们一个问题，我按照文献所说用油胺和正十二硫醇合成量子点。初步做出来的溶液里有一块油状物，溶液也是油油的，我看文献上说加正己烷和甲醇然后离心。可是加完之后还是很油，干燥根本没有得到固体。是需要加其他的东西边洗涤边离心吗？之后做出固体的具体步骤怎么办呀？本...

纳米材料离心不下来，求问有什么好方法么？

有没有做压电催化的同学呢

请问大家，新制备的纳米银（柠檬酸还原硝酸银）去拍扫描电子显微镜，需要稀释多少倍，在多大放大倍数下扫描？拍了两次都不太清楚，而且容易团聚

在研课题需要点银纳米立方体，50到100纳米都可以，向做合成的课题组需求合作机会，谢谢

我们实验室最近使用了镍靶材进行多靶磁控溅射镀膜，但是镀膜结果很不理想，想问下大家这个问题怎么解决。我们的靶材是在一个5mm厚的铜背板上加了一个1.5mm厚的镍靶，工作的时候使用直流电源300W，但是起辉的压强特别高，需要到50Pa以上才能起辉，并且工作时实际功...

用硝酸银，柠檬酸钠，合成银纳米颗粒。但是硝酸银粉末由于时间比较久了，有些结块。不知道会对结果产生什么样的影响？有没有大佬帮忙分析一下？

材料的"异质性"与"各向异性"是一个意思吗?

吸水导致悬浮液非常粘稠，除了少加一点量，还有没有其他办法

为什么同是sp2杂化，碳纳米管和石墨烯是柔性的，而石墨是脆性的呢？根本原因是什么？刚刚接触这些，非常困惑，希望有大神赐教。

个人猜测是发生氧化了，那怎么能让它不这样呢？求指导

请教一下大家，我用新葵酸铋（油酸+乙醇）和硫代乙酰胺（油胺）150℃，10h合成的硫化铋纳米棒长度在100纳米左右，拍电镜的结果显示它们都会团在一起，期间试过用乙醇、丙酮、环己烷、三者混合、水等洗涤方式洗涤3~6次，均不能使其分散。后续想将表面改性为亲水性CT...

我看文献里很多说是要将供试菌过夜培养，然后稀释到10^6CFU/mL再涂平板。那我该怎么达到我所需的这个菌浓度？一定要测生长曲线吗？还是说先去网上找找10^6菌的OD600数值，然后不断尝试不同的稀释倍数，直到OD600到我查到的那个理论值？各位兄弟姐妹一般大...

有没有精通光路搭建的朋友，可以帮忙指导一下吗

我使用柠檬酸溶胶凝胶法制备纳米二氧化锆，在水体系中进行制备，金属离子和柠檬酸的比例是1:2。形成溶胶后，在烘箱里200度烘干5h，这个时候样品呈现橙色，并且样品膨胀。将膨胀后的样品5度/min升温至300度焙烧1h，然后550度焙烧5h。得到的样品下层是白的，...

乙二醇做为分散剂，pvp作为表面活性剂，合成纳米材料，在离心时非常困难，求大佬指点！

制备50微米以内的海藻酸钠微球，导师希望用超声的方法制备我先是用普通的超声清洗眼镜的装置并不能把大液体震动成小液滴；然后用考虑用加湿器的那种小型的超声雾化片来制备，可是雾化一秒钟以后，就不能雾化了，应该是溶液粘度太大的原因。这两种方法不成功的原因和机器的功率啊...

文献中的纯二氧化硅负极有几百的容量，而自己买的气相纳米二氧化硅测出来没有容量。这是什么原因？求各位指导

最近按照acsnano或者biomaterials的一些方法制备氨基化介孔硅纳米粒（目标300nm一下，形状不限，目的是为了载药），但是粒径始终控制不了，DLS测定总在微米级别晃悠，而且用PBS一分散就聚沉了。请问各位高手能否指点一二，不胜感谢~~我的两个主要...

如题:氢气一直开15.氮气开50和100有什么区别

我把硒粉溶解在十八烯中作为硒源，随着溶解时间增长，出现过黑色深红色，深黄色，浅黄色的溶液，请问有人知道这些不同色的溶液各有什么区别吗，和悬浊液比又有什么区别呢

我将pan粉末加入到dmf和水的混合物中，水的质量分数为5%和8%，加热溶解后自然冷却搅拌，但总成凝胶状态（一次是别人把我搅拌器关了，静置一夜），盖上保鲜膜也不行，求大佬帮忙。[Lasteditedbyllhqdyon2021-4-24at13:07]

做量子点发光器件，氧化锌镁动态旋涂一直涂不好，器件性能不好，感觉像是没涂上或者涂完非常不均匀。低电压下只有边缘发光或者是星星点点的亮，高电压时才整个器件亮起来。求量子点发光器件的朋友指点！谢谢！