小木虫

用水热法在泡沫镍上生长，但是一拍扫描发现很不均匀，在泡沫镍的弯曲处和笔直处差别很大，一段泡沫镍上中心很均匀，而边缘则是出现团簇球的情况。想问一下这个情况是什么原因造成的，可以怎么避免呢，有什么好的处理方法或者操作时有什么注意事项？

请教一下各位镀膜大佬，现在用电子束蒸发镀金电极，镀完发现基片上的PMMA胶已经全部熔化，金完全剥离不下来，有什么方法解决吗？相关参数：蒸发电流270mA，背底真空1*10^-4Pa，蒸发真空度3*10^-3Pa，速率1A/s。（速率不高，但似乎蒸发电流有点大，...

如题，能做三维螺旋结构，最多只要三个旋就行。

做芯片片上电极，因此用的流片后的芯片规格很小（3mm*3mm）。现在是将小硅片粘在大的片子上进行匀胶。但是总出现不均匀，或者根本甩不上胶的问题。我现在的设置是，2英寸的硅片，在圆心、二分之一半径、半径的三个位置粘贴小硅片进行试验，但都不太理想，求各位前辈指教

我们想用纳米压印，转印一次光刻胶上的图案，希望有企业或实验室可以代工。大家有相应企业的联系方式么？

如题，颜色拍了图片不知道是不是这个的原因，测出来的xrd都不太好怎么能让他上清液是透明干净的

水热法做前体，然后还原成Fe3O4。出釜时是浅绿色，用水洗离心就会变成棕红色是什么原因呢

我是通过控制w/o值进行控制纳米颗粒粒径的。现在进行TEM测试时，发现氧化铝团聚现象很严重，有什么方式可以将氧化铝分散开呢

前辈们，问下聚合物胶束怎么滴的？用什么设备或者仪器。滴加速率缓慢，是怎么个缓慢法？几秒一滴，一滴几mL？请前辈们不吝赐教，非常感谢

想问一下大侠们如果要二氧化硅上的羟基连接抗体的话需要它们在一起反应多长时间哇！！！[Lasteditedby问题达人on2021-5-21at20:07]

使用六水合氯化铁，醋酸钠，柠檬酸钠，乙二醇200度反应10h，反应出来后颜色红棕色，磁性好弱!查了一些资料，有的讲反应时间不够有的讲氧化了。还有个问题就是如何合成约100nm左右粒子!

求助动态光散射纳米粒度仪的制样试了水、乙醇、乙二醇超声制样，用乙二醇作为分散剂测的PDI值已经在0.2左右了，但是测得的粒度还是和电镜表征的差别很大，不知有没有人可以指导一下。

想请问如何能用动态光散射测得的数据估算一下样品的粒子数量？设备用的是安东帕的Litesizer500激光粒度仪，谢谢！

金属纳米团簇(Metalnanoclusters，MNCs)是一类具有荧光性质的新型纳米材料，尺寸一般小于2nm，因其独特的电子结构以及超小的尺寸，常表现出不同寻常的光学、电学、物理学等性质，被广泛应用于环境污染物的监测、生化分析及医学分析等领域。金属纳米团簇...

问一个特别小白的问题，最近看文献很困扰，碲化铋Bi2Te3的带隙只有0.15eV，不应该是半导体吗？那为什么它是拓扑绝缘体？拓扑绝缘体内部不是绝缘体吗？带隙不应该比较大吗还是说表面金属态和内部的绝缘体中和了下带隙所以带隙比较小？

碳黑比表面积的增大，会直接影响的性质是什么？导电性？缺陷？

比如测3次，一次68，一次84，还一次70多，差的挺多

rt，尝试模仿碳纳米管的修饰方法用DSPE-mPEG超声包覆了，但是还是会自然沉降。。聚的厉害，怎么才能提高水分散性然以后用到体内啊

采用垂直引线，可实现高真空晶圆级封装有需要请加微信wxid_gl91vj79hi2f22

请问这是什么原因呢？

有偿求教接触角的计算（需计算）

大家在剥离氮化硼的时候，有没有，离心之后得到的氮化硼颜色变深了，不在是黑色的。有知道原因的吗？[Lasteditedby中转站on2021-5-22at17:34]

最近在做各种元素的掺杂，请问用什么办法能够快速准确的测定掺杂元素的含量，目前是用SEM的能谱，不过结果不太准确，要么检测不出来要么就是含量过大

目前在研银纳米线做成电极，想配成相应浓度的银纳米线。但是做出来的银纳米线烘干问题一直没弄好，烘干仪器，温度，时间，有大佬给小弟建议的吗？自己烘干用的烧杯，然后干燥箱70℃，后面用镊子刮下来，感觉不太行呀

求大神指教，我的材料是规则的碳纳米纤维膜，怎么根据BET求孔隙率，谢谢！